The coexistence of adrenal failure with either autoimmune thyroid disease and/or type 1 diabetes is defined as autoimmune polyglandular syndrome (APS) type 2 or Schmidt's syndrome. Vitiligo, hypergonadotropic hypogonadism, chronic autoimmune hepatitis, alopecia, pernicious anaemia and seronegative arthritis may also be present. We present a case of 45-year-old Indian man with progressive jaundice and asthenia for 3 months. He was also found to have pallor, icterus, dry coarse skin and delayed relaxation of ankle jerk. Investigations showed pancytopaenia with megaloblastic changes due to pernic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In literature, the importance of X-linked gene dosage as a contributing factor for autoimmune diseases is generally assumed. However, little information is available on the frequency of humoral endocrine organ-specific autoimmunity in X-chromosome aneuploidies. In our preliminary study, we investigated the endocrine organ-specific humoral autoimmunity relative to four different organ-specific autoimmune diseases in a group of adult 47,XXY KS patients and in adults 46,XY control males (type 1 diabetes, T1DM; Addison's disease, AD; Hashimoto thyroiditis, HT; autoimmune chronic atrophi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man was admitted with symptoms compatible with Addison crisis. Abdominal computer tomography revealed extensive bilateral adrenal abscesses. Histoplasma capsulatum was cultured from a needle aspirate. The patient was HIV-seronegative and had no underlying malignancy. He may have acquired the infection during several stays in endemic areas in the United States, South America and Asia. The case was also remarkable for moderate brain atrophy, thrombosis of the portal and splenic veins and liver cirrhosis caused by alpha-1-antitrypsin deficiency (phenotype MZ). The patient recovered
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Endocrine autoimmune diseases (AIDs) exhibit special polygenic characteristics in human leucocyte antigen (HLA) region. Current understanding of their association with lipid metabolism remains constrained by imprecise polygenic risk score (PRS) modeling. Advanced analytical approaches are needed to elucidate the association between genetic susceptibility and lipid metabolic dysregulation. Methods: We proposed a genetic distance-based clumping gPRS to account for linkage disequilibrium in the HLA region. gPRS and pathway gPRS were constructed for individuals diagnosed with type I di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Information on clinical outcomes of coronavirus disease 19 (COVID-19) infection in patients with adrenal disorders is scarce.
METHODS: A collaboration between the European Society of Endocrinology (ESE) Rare Disease Committee and European Reference Network on Rare Endocrine Conditions via the European Registries for Rare Endocrine Conditions allowed the collection of data on 64 cases (57 adrenal insufficiency (AI), 7 Cushing's syndrome) that had been reported by 12 centres in 8 European countries between January 2020 and December 2021.
RESULTS: Of all 64 patients, 23 were males a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To comprehensively trace the historical journey of adrenal gland research from the first anatomical descriptions in the 16th century to the development and clinical application of cortisone in the mid-20th century.
METHODS: This review examines key phases in adrenal gland research, including anatomical discoveries, microscopic studies, experimental physiology, biochemical advancements, and clinical applications. We analyzed primary historical sources, scientific papers, and medical records to construct a chronological narrative of adrenal gland understanding and cortisone developme
СтатьяИсторическая статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Patients with primary adrenal insufficiency (PAI) suffer from a reduced quality of life. However, clinical factors associated with this impairment remain unclear. The aim of this study was to assess the health-related quality of life (HRQoL) and to evaluate the associations with clinical and hormonal parameters in a group of patients with PAI. (2) Methods: The study included 32 patients with autoimmune PAI, who answered the quality of life in Addison's disease questionnaire (AddiQoL). Clinical data and hormonal measurements were collected from the patients. (3) Results: The tot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addison's disease was frequently consequent upon affectation of the glands by tuberculosis. Pulmonary Tuberculosis (PTB) is still very common in Nigeria but no report on the functional status of the adrenal cortex in patients with PTB in Nigeria exists. It is very important to note that subclinical adrenocortical failure in tuberculosis is an entity that should be considered as cortisol deficiency could be responsible for unexpected sudden death in this category of patients. This study sets out to determine the prevalence of subclinical adrenocortical failure in persons with PTB by determining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of barbiturate toxicosis in a dog secondary to ingestion of a previously buried euthanized goat carcass and to discuss the utility of urine drug testing in diagnosing barbiturate toxicosis.
CASE SUMMARY: A 6-year-old neutered male Border Collie was presented to a university veterinary teaching hospital for evaluation of ataxia and acute collapse. Past pertinent history included Addison's disease that had been managed for 1 year. A companion dog was seen 12 hours earlier chewing on the partially decomposed head of a goat that had been euthanized 47 days previously
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of mineralocorticoid synthesis and/or metabolism profoundly affect the regulation of electrolyte and water balance and of blood pressure. Characteristic changes in extracellular potassium, sodium and hydrogen ion concentrations are usually diagnostic. Serious deficiency may be acquired, for example in Addison's disease, or inherited. In most of the inherited syndromes, the precise molecular changes in specific steroidogenic enzymes have been identified. Mineralocorticoid excess may be caused by aldosterone or 11-deoxycorticosterone by inadequate conversion of cortisol to cortison
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperkalaemia is a frequent electrolyte disturbance connected with new knowledge and practical routine. It is developed by the disorders of the "external balance" (potassium [K] intake and output) as well as the "internal balance" (distribution of K in the extracellular and intracellular fluid compartments). Factors playing a role in it are: the upright posture, physical activity and hyperosmolality. In the hormonal regulation of K metabolism first of all beta adrenergic agents, insulin and aldosterone have significance; the first two mainly in the internal balance. Hyperkalaemia is occurring
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with BRAFV600-mutant melanoma benefit from treatment with the combination of BRAF and MEK inhibitors, but resistance and disease progression develops in most patients. Preclinical studies and case studies have indicated that acquired resistance to BRAF inhibition can be reversible. We aimed to assess the anti-tumour activity of rechallenge with BRAF plus MEK inhibition in a prospective clinical trial.
METHODS: In this open-label, single arm, dual-centre, phase 2 academic study in Belgium, patients aged 18 years or older with BRAFV600-mutant melanoma who had previously pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Diabetic mastopathy is a rare entity affecting diabetic patients. It has been previously linked to type 1 diabetes mellitus; however, due to the several accompanying conditions, a theory of autoimmune factors contributing to the origin of this condition has been on the rise. In this paper, we report a case of diabetic mastopathy associated with several autoimmune diseases to highlight the immunological potential of this condition.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old female, known to have type 1 diabetes mellitus, hypertension, hypothyroidism, adrenal insufficiency, d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and clinical significance: Acute reduction in vigilance is a frequent reason for emergency department admissions, especially among the elderly. While intracranial causes or infections with fluid depletion are often responsible, there remain cases where imaging, laboratory tests, and clinical examination fail to provide a clear diagnosis. Case presentation: A 91-year-old woman was presented to the emergency department with recurrent episodes of somnolence to deep coma. On admission, her vital signs were stable, and cerebral CT imaging revealed no intracranial pathology. Laboratory an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schmidt's syndrome (SS) is a rare endocrine disorder (14-20:1000000), which consists of autoimmune thyroiditis (AIT) and autoimmune Addison's disease (aAD), and usually occurs in young adults. Here, we report a unique case of late-onset SS manifesting initially with isolated severe hyponatremia and present the hazardous outcomes of preliminary misdiagnosis.
CASE PRESENTATION: A 78-year-old female presented to the emergency department with a two-day history of diarrhea, emesis and disturbances in consciousness. She also reported general fatigue and increasing weakness in the last m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the sources, production rates, circulating concentrations, and regulatory mechanisms of the major androgen precursors and androgens in women.
DESIGN: Review of the major published literature.
RESULT(S): Quantitatively, women secrete greater amounts of androgen than of estrogen. The major circulating steroids generally classified as androgens include dehydroepiandrosterone sulphate (DHEAS), dehydroepiandrosterone (DHEA), androstenedione (A), testosterone (T), and dihydrotestosterone in descending order of serum concentration, though only the latter two bind the androgen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования