A novel approach to chiral succinimides and derived compounds has been developed that involves chiral lithium amide desymmetrisation of an N-ortho-tert-butylphenyl succinimide to generate a putative atropisomeric intermediate enolate, alkylation of which enables access to the lignan lactone (+)-hinokinin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pro-mutagenic lesion O(6)-methyldeoxyguanosine (O(6)-MedG), a marker of exposure to many N-nitroso compounds (NOC), can be detected in normal and tumour DNA isolated from colorectal tissue. The biological significance of this exposure is, as yet, unknown but in situ NOC formation is bacterially catalysed suggesting that NOC formation and potentially DNA alkylation will vary throughout the large bowel.
AIMS: To determine if O(6)-MedG levels in colorectal DNA vary within the large bowel.
PATIENTS: We studied 62 men and women undergoing surgery for colorectal tumours in the nort…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method for a mild copper-catalyzed selective monoalkylation of active methylene compounds with various alkylsilyl peroxides has been developed. The reaction has a broad substrate scope and our mechanistic studies suggest the participation of radical species in this alkylation reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol-23, 23, 24, 24, 25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-d11 and nondeuterated long-chain analogs of cholesterol were prepared by alkylation of cyano-containing sterols with isopentyl-d11 4-methylbenzenesulfonate (1.0equiv.) or with isoalkyl bromides, followed by reductive decyanation with excess potassium metal and a crown ether in toluene. The products are potentially useful probes of the role of the side-chain of cholesterol in the sterol's interactions with membrane lipids and proteins.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellulose nanocrystals (CNCs) are commonly produced with carboxylic acid surface functionalities, as it aids the dispersion in aqueous solve … NC-COOHs stems from a higher binding entropy loss and a lower attraction between their surfaces, as alkylation increases the distance between bound CNCs. The higher binding entropy loss of CNC-COOH-alkyls is attributed to alkyl groups' reduced degrees of freedom at the contact point between CNC-COOH-alkyls. As a result, the highest dispersibility can be achi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperviscosity syndrome associated with IgA monoclonal gammopathy was diagnosed in 3 dogs. Continuous plasmapheresis and alkylation therapy with melphalan and cyclophosphamide induced sustained remission in each dog. There was resolution of clinical signs associated with hyperviscosity syndrome and rapid establishment of normal serum protein concentrations.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise control of pore structures in porous organic polymer (POP) materials is of paramount importance in addressing a wide range of challenges associated with gas separation processes. In this study, we present a novel approach to optimize the gas separation performance of POPs through the introduction of fluorine groups and figure out an important factor of reaction decision that whether the AlCl3-catalyzed polymerization is Scholl reaction or Friedel-Crafts alkylation. In the chloroform system, the steric hindrance of function groups could make direct coupling between the benzene rings…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of poly(ADP-ribose) synthesis by 3-aminobenzamide in various human and hamster cell types influenced the responses to DNA damage from methyl methanesulfonate (MMS), but not from UV light. Excision of the major alkylation products and pyrimidine dimers was unaffected by 3-aminobenzamide. After exposure of cells to methyl methanesulfonate, 3-aminobenzamide increased the strand break frequency in all cell types studied, but stimulated repair replication only in lymphoid and HeLa cells, suggesting these are independent effects. 3-Aminobenzamide also inhibited the pathway for de novo syn…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve anti-helical activity of analogues of 1H-benzotriazole and 1H-benzimidazole their N-alkyl derivatives were synthesized and tested for antihelicase activity against enzymes of selected Flaviviridae including hepatitis C virus (HCV), West Nile virus (WNV), Dengue virus (DENV) and Japanese encephalitis virus (JEV). 1- and 2-alkyl derivatives of 4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzotriazole were obtained by direct alkylation of 4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzotriazole with the use of respective alkyl halides in the presence of KOH in methanol, to give a mixture of 1- and 2- isomers, which was separate…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solution structure of Escherichia coli tRNA(3Thr) (anticodon GGU) and the residues of this tRNA in contact with the alpha 2 dimeric threonyl-tRNA synthetase were studied by chemical and enzymatic footprinting experiments. Alkylation of phosphodiester bonds by ethylnitrosourea and of N-7 positions in guanosines and N-3 positions in cytidines by dimethyl sulphate as well as carbethoxylation of N-7 positions in adenosines by diethyl pyrocarbonate were conducted on different conformers of tRNA(3Thr). The enzymatic structural probes were nuclease S1 and the cobra venom ribonuclease. Results wil…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The self-assembly in aqueous solution of benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) bearing one alkyl chain and two PEG (polyethylene glycol) chains or two alkyl chains and one PEG chain yields completely distinct nanostructures. Two series of derivatives were synthesized and extensively characterized and electron microscopy and small-angle X-ray scattering (SAXS) reveal micelle structures for derivatives with one alkyl and two PEG chains, but nanotapes and nanoribbons for the series with two alkyl and one PEG chain.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metal-free three-component coupling reaction of aryl alkyl/alkyl ketones, SeO2, and phenols/anisoles is described. This multicomponent reaction provides a straightforward and facile pathway for the synthesis of α-((4-hydroxy/methoxyphenyl)selanyl)-aryl alkyl/alkyl ketones in the presence of p-toluenesulfonic acid for the C-Se bond formation process. The method offers an attractive and simple procedure using commonly available shelf reagents to deliver organoselenides that, to our knowledge, are being reported here for the first time.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sustainable recovery of precious metals is critical for securing strategic resources while reducing the environmental footprint of minin … ), Au(I), and Au(0) species, has been directly employed as a heterogeneous catalyst in a sequential alkylation-annulation reaction. Critically, switching from aprotic toluene to protic ethanol redirects the reaction outcome from alkylation to annulation, enabling divergent product selectivity using the same heterogeneous catalyst simply by changing the solve …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents the synthesis and application of a novel catalyst for carbon-carbon bond formations, comprising palladium immobilized on … excellent performance in one-pot synthesis of phenanthroline-dimedone polycyclic derivatives via C-alkylation followed by intramolecular O-alkylation of phenanthroline with dimedone. The products are obtained in high to excellent yields is described. This protocol presents a highly selective synthetic method for the construction of polycyclic aromatic compo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient, diversity-oriented synthesis of indole-1,2-fused 1,4-benzodiazepines, tetrahydro-β-carbolines, and 2,2'-bis(indolyl)methanes was established starting from tosyl-protected tryptamine. These diverse privileged skeletons were controllably constructed by adjusting different hydride donors and Brønsted acids. A variety of indole-1,2-fused 1,4-benzodiazepines were facilely accessed using benzaldehydes bearing cyclic amines as hydride donors via a cascade N-alkylation/dehydration/[1,5]-hydride transfer/Friedel-Crafts alkylation sequence. The reaction site could be switched when benzalde…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general strategy for the preparation of the family of exo-[n.m.n.m]metacyclophanes (n,m > or = 3) in 6-steps (starting from 2-bromoanisole … at both conformations for each exo-metacyclophane are very similar in energy. Regiocontrol over the alkylation and acylation of the phenolic oxygens of 2b is problematic, although the preparation of the tetraacetylated 18 and alkylation of 2b with CH2BrCl to furnish the methylene-linked mono- and bis-adducts 19 and 20 are straightforward.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E myeloma protein, PS, was reduced in different concentrations of dithiothreitol (DTT) for 1 hr followed by alkylation with 14C-iodoacetamide. The affinity of the reduced-alkylated molecules for target cells was evaluated by their ability 1) to sensitize primate skin in a reversed P-K reaction, 2) to sensitize human basophils in a reversed-type histamine release and 3) to block passive sensitization with reaginic antibody. Antibody-epsilon0 antibody was employed for reversed type reactions to avoid participation of cell-bound normal IgE in the reactions. The sensitizing activity of IgE did not…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an improved method for chemical deglycosylation of gastric mucin which involves: reduction, alkylation, desialylation, periodate oxidation with beta-elimination and two-steps of TFMSA/anisole treatment. The product was 96% deglycosylated protein with amino acid composition similar to purified mucin with apparent molecular weight of 90 kDa.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl thioglycosides represent key structural motifs in pharmaceuticals and are highly valued for their role as carbohydrate mimics in drug design. Herein, we report the first protocol for the direct construction of alkyl thioglycosides via photoinduced iron-catalyzed decarboxylative coupling of glycosyl thiosulfonates with primary, secondary, and tertiary alkyl carboxylic acids. This novel strategy circumvents the intractable anomeric control challenge, enabling the synthesis of a diverse range of alkyl thioglycosides with complete stereoretention. Furthermore, they are applicable to the late
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования