Osteofibrous dysplasia (OFD) is a rare, benign, fibro-osseous lesion that occurs most commonly in the tibia of children. Tibial involvement leads to bowing and predisposes to the development of a fracture which exhibit significantly delayed healing processes, leading to prolonged morbidity. We previously identified gain-of-function mutations in the MET gene as a cause for OFD. In our present study, we test the hypothesis that gain-of-function MET mutations impair bone repair due to reduced osteoblast differentiation. A heterozygous Met exon 15 skipping (MetΔ15-HET) mouse was created to imitate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbe disease is an inherited lysosomal disorder in which galactosylsphingosine (psychosine) accumulates mainly in the central nervous system. To gain insight into the possible mechanism(s) that may be participating in the inhibition of the postnatal somatic growth described in the animal model of this disease (twitcher mouse, twi), we studied their femora. This study reports that twi femora are smaller than of those of wild type (wt), and present with abnormality of marrow cellularity, bone deposition (osteoblastic function), and osteoclastic activity. Furthermore, lipidomic analysis indicat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report six cases of rare ear diseases: fibrous dysplasia of the tympanum mimicking an partially obstructive osteoma of the external auditory canal. The authors draw a parallel between the rarity of these monostotic forms of the temporal bone which are strictly localised to a single region (tympanum-mastoid-atrium) and the diffuse forms which involve several regions at the same time; extensive papillomatosis of the external and middle ear, a rare condition with serious repercussions; two ceruminomas with very different clinical presentations and outcomes; an atrial pseudo-tumoral as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporomandibular joint (TMJ) is a specialized synovial joint that is crucial for the movement and function of the jaw. TMJ osteoarthritis (TMJ OA) is the result of disc dislocation, trauma, functional overburden, and developmental anomalies. TMJ OA affects all joint structures, including the articular cartilage, synovium, subchondral bone, capsule, ligaments, periarticular muscles, and sensory nerves that innervate the tissues. The present review aimed to illustrate the main pathomechanisms involving cartilage and bone changes in TMJ OA and some therapeutic options that have shown potenti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most commonly encountered nutritional bone disease is nutritional secondary hyperparathyroidism. This is primarily of importance in the dog but is occasionally seen in kittens, particularly of the Siamese breed, and is often associated with the feeding of owner compiled, meat-rich diets. Classic rickets is now a rare clinical entity. Hypertrophic osteodystrophy is regularly seen in the larger breeds of dog and the aetiology remains obscure. Hypervitaminosis A associated with liver-rich diets is often encountered in the cat. Hypovitaminosis A has been described but its true clinical signifi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By a catamnestic study at Orthopedic Department of Homburg/Saar University Clinic 156 courses of variant constitutional diseases of bone (1965-1986) were recorded. The frequencies of primary spontaneous fractures, fracture healing-disturbances, refractures and pseudarthroses after operative management of bone lesions or correction-osteotomies were of special interest. While there was no increased rate of traumatic or spontaneous lesions or prolongated healing-rate in case of Rickets and M. Ollier, those complications with need of osteosynthetic measures were more often due to M. Paget and M. J
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis is a highly-regulated, active process of cell death involved in development, homeostasis and aging. Dysregulation of apoptosis leads to pathological states, such as cancer, developmental anomalies and degenerative diseases. Osteoarthritis (OA), the most common chronic joint disease in the elderly population, is characterized by progressive destruction of articular cartilage, resulting in significant disability. Because articular cartilage depends solely on its resident cells, the chondrocytes, for the maintenance of extracellular matrix, the compromising of chondrocyte function and s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A limp is a deviation from normal gait pattern, with pain as the presenting feature in about 80% of cases. The differential diagnosis is broad and includes congenital/developmental, infectious, inflammatory, traumatic (including nonaccidental), and, less commonly, neoplastic etiologies. Transient synovitis of the hip is the cause of a limp in the absence of trauma in 80% to 85% of children. It can be differentiated from septic arthritis of the hip by the absence of fever or ill-appearance and with laboratory testing that shows normal or only mildly elevated inflammatory markers and white blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) coupled to activation of Gs, such as the PTH1 receptor (PTH1R), have long been known to regulate skeletal function and homeostasis. However, the role of GPCRs coupled to other G proteins such as Gi is not well established. We used the tet-off system to regulate the expression of an activated Gi-coupled GPCR (Ro1) in osteoblasts in vivo. Skeletal phenotypes were assessed in mice expressing Ro1 from conception, from late stages of embryogenesis, and after weaning. Long bones were assessed histologically and by microcomputed tomography. Expression of Ro1 from c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Developmental dysplasia of the hip (DDH) is a congenital musculoskeletal disease that impairs the hip joint and exacerbates hip osteoarthritis. This study aims to investigate the alterations of osteocytic characteristics including apoptosis, lacuna-canalicular network, and perilacunar/canalicular remodeling (PLR) activity in subchondral bone from DDH patients, and potential relationship of these alterations between the cartilage degeneration and DDH progression.
METHODS: The femoral head specimens were acquired from 16 patients with hip fractures who received total hip arthroplast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis study aimed to investigate the relationship between clinical findings and the trabecular microstructure of the subchondral bone in patients with hip osteoarthritis (OA) due to developmental dysplasia of the hip (DDH) using multidetector row computed tomography (MDCT).DesignA total of 63 patients (69 hips) with OA due to DDH were retrospectively reviewed, with 12 healthy controls being included for comparison. Clinical evaluation was performed using the Japanese Orthopaedic Association Hip Disease Evaluation Questionnaire (JHEQ). The trabecular bone microstructure was analyzed usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geleophysic dysplasia (GD) is caused by recessive mutations in ADAMTSL2 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type I motifs-2; GD1), or dominant mutations in FBN1 (GD2) or LTBP3 (GD3). GD is characterized by severe short stature and other skeletal abnormalities, characteristic facial features, thick skin, and hypermuscular build. Life-threatening complications can arise from progressive heart valve disease and narrowing of the large airways, resulting in approximately 33% mortality before the age of 5 years. Despite high childhood mortality and significant morbidity, no diseas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KBG syndrome is a rare genetic disorder caused by heterozygous pathogenic variants in ANKRD11. Affected individuals have developmental delay, short stature, characteristic facial features, and other dysmorphic findings. To date, a spectrum of unspecific neuroradiological defects has been reported in KBG patients, such as cortical defects, white matter abnormalities, corpus callosum, and cerebellar vermis hypoplasia.Deep clinical and neuroradiological phenotyping and genotype of a patient presenting with mild cognitive and behavioral problems were obtained after written informed consent.We here
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although the pediatric population typically has a high union rate, the cervical spine has a reputation for frequent pseduarthrosis, as high as 38% in some prior series. Our purpose was to examine the rate and risk factors for pseudarthrosis in pediatric cervical spine fusions.
METHODS: Retrospective review of all patients with ≥ 2 years follow-up undergoing cervical spinal fusion between January 2004 and December 2019 at a tertiary pediatric hospital. Pseudarthrosis was defined as an absence of radiographic union as assessed by the attending surgeon for which revision surgery was per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Sri Lankan male child with supraorbital hyperostosis, broad nasal bridge, small mandible, severe kyphoscoliosis, distal joint contractures of the hands and long second and third toes is described. A hemizygous pathogenic variant in exon 22 of the filamin A (FLNA) gene [NM_001110556.1: c.3557C>T; which leads to a nonsynonymous substitution of serine by leucine at codon 1186 in the FLNA protein; NP_001104026.1: p.Ser1186Leu] was identified. The clinical features observed in this patient were consistent with the cardinal manifestations seen in frontometaphyseal dysplasia 1 (FMD1). However, char
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2018eng
The aims of this study were to evaluate the prevalence and anatomical characteristics of thoracic caudal articular process dysplasia in French bulldogs, English bulldogs and Pugs presenting for problems unrelated to spinal disease. In this retrospective cross-sectional study, computed tomography scans of the thoracic vertebral column of these three breeds were reviewed for the presence and location of caudal articular process hypoplasia and aplasia, and compared between breeds. A total of 271 dogs met the inclusion criteria: 108 French bulldogs, 63 English bulldogs, and 100 Pugs. A total of 70
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geleophysic dysplasia is a rare skeletal dysplasia often complicated by progressive cardiac disease. Information about long-term outcomes is limited. A clinical update of the oldest surviving patient described with geleophysic dysplasia type 1 is provided. Special note is made in relation to the cardiac disease and interventions. Genetic testing of ADAMTSL2 revealed a previously reported missense mutation as well as a novel nonsense mutation, which can be added to the list of causative mutations in geleophysic dysplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Disparity in size between femoral head and acetabulum could promote premature degeneration of the hip joint. The purpose of this study was to report the results of Kawamura's dome osteotomy for acetabular dysplasia due to sequelae of Perthes' disease.
PATIENTS AND METHODS: Fourteen patients (14 hips) operated between 1999 and 2012 were retrospectively reviewed. There were 9 males and 5 females with a mean age of 29 years (range, 15-54 years). Functional and radiological results were reviewed at mean follow-up of 9 years (range, 4-12 years).
RESULTS: Pain relief was obtained in 13
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования