AIM: Neutrophils are the first cells to arrive at sites of injury. Nevertheless, many inflammatory diseases are characterized by an uncontrolled infiltration and action of these cells. Cell migration depends on volume changes that are governed by ion channel activity, but potassium channels in neutrophil have not been clearly identified. We aim to test whether KCa3.1 participates in neutrophil migration and other relevant functions of the cell.
METHODS: Cytometer and confocal measurements to determine changes in cell volume were used. Cells isolated from human, mouse and horse were tested for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the molecular mechanism of the effect of sulfur dioxide (SO2) on the expression of adenosine triphosphate (ATP)-sensitive potassium ion (K(+); KATP) channel, big-conductance calcium ion (Ca(2+))-activated K(+) (BKCa) channel, and L-type (L-Ca(2+)) channel subunits in rat aortas with quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) and Western blot. The results showed that the messenger RNA and protein levels of the KATP channel subunits Kir6.1, Kir6.2, and sulfonylurea receptor 2B (SUR2B) of rat aortas were significantly increased by SO2 at 14 mg/m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of substituted tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles were investigated as blockers of the N-type calcium channel (Cav2.2 channels), a chronic pain target.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CB1 cannabinoid receptors (CB1) are located at axon terminals and effectively control synaptic communication and thereby circuit operation widespread in the CNS. Although it is partially uncovered how CB1 activation leads to the reduction of synaptic excitation, the mechanisms of the decrease of GABA release upon activation of these cannabinoid receptors remain elusive. To determine the mechanisms underlying the suppression of synaptic transmission by CB1 at GABAergic synapses, we recorded unitary IPSCs (uIPSCs) at cholecystokinin-expressing interneuron-pyramidal cell connections and imaged pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers (CCB) are widely prescribed anti-hypertensive agents. The commonest side-effect, peripheral oedema, is attributed to a larger arterial than venous dilatation causing increased fluid filtration. Whether CCB treatment is detrimental to human lymphatic vessel function and thereby exacerbates oedema formation is unknown. We observed that spontaneous lymphatic contractions in isolated human vessels (thoracic duct and mesenteric lymphatics) maintained under isometric conditions were inhibited by therapeutic concentrations (nanomolar) of the CCB nifedipine while higher than t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer cell chemoresistance is one of the major limitations to successful cancer treatment and one of the factors that is responsible for the possible recurrence of the disease. Here, we aimed to combine a calcium-channel blocker, verapamil, with an alternative delivery of the anti-cancer drug, doxorubicin, using nanostructural materials. This approach could reduce the cellular resistance to chemotherapeutics agents.
RESULTS: The outcome of this complex approach on cellular viability was investigated by using various assays in both a time- and concentration-dependent manner: WST-1
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-type calcium (Ca(2+)) currents conducted by voltage-gated Ca(2+) channel CaV1.2 initiate excitation-contraction coupling in cardiomyocytes. Upon activation of β-adrenergic receptors, phosphorylation of CaV1.2 channels by cAMP-dependent protein kinase (PKA) increases channel activity, thereby allowing more Ca(2+) entry into the cell, which leads to more forceful contraction. In vitro reconstitution studies and in vivo proteomics analysis have revealed that Ser-1700 is a key site of phosphorylation mediating this effect, but the functional role of this amino acid residue in regulation in vivo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is a clinically important fungus and is capable of forming biofilms, which contributes to the emergence of fluconazole resistance. Here, sessile minimum inhibitory concentrations (SMICs) of fluconazole combined with doxycycline against biofilms of C. albicans were determined, and the results of SMICs were compared with minimum inhibitory concentrations (MICs) of planktonic cells. SMICs and MICs were determined by microdilution checkerboard method, and the interactions between two drugs were interpreted by two models of fractional inhibitory concentration index and the percenta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuronal T-type calcium channels (T-type channels) are expressed throughout the central nervous system (CNS), regulating neuronal excitability. T-type channels in the CNS are involved in various neurophysiological and pathophysiological states, and thus have become a promising therapeutic target.
AREAS COVERED: This article discusses T-type channel-related CNS disorders such as epilepsy, neuropathic pain, insomnia and tremor disorders including Parkinson's disease. In addition, the article reviews T-type channel inhibitors showing efficacy in animal models in such CNS disorders,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the modulatory effect of niflumic acid and blocker of calcium channel on the desensitization of gamma aminobutyric acid (GABA)-activated currents in dorsal root ganglion(DRG) neurons from rat.
METHODS: The whole-cell patch-clamp technique was used to observe the modulatory effect of niflumic acid and blocker of calcium channel on the desensitization of GABA-activated currents in neurons freshly dissociated from rat DRG neurons.
RESULTS: Application of GABA (0.1-1 000 micromol/L) could induce concentration-dependent inward currents in some cells (212/223, 95.11%). GABA-(
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of compounds containing dihydroquinazolinone moiety was designed and synthesized. Amine bridge part was changed in comparison with … explored the possible effects of target compounds on the high voltage-gated calcium channel and the calcium channels in the endoplasmic reticulum in the central neurons isolated from the third instar larvae of Spodoptera exigua using whole-cell patch clamp and calcium imaging technique. The results showed that compound 5a activated the high voltage-gated calcium c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a disease characterised by a gradual increase in resistance of pulmonary circulation leading to right ventricular failure and death. In only 10 % of cases, there is a response to acute vasoreactivity testing with a significant reduction in mean pulmonary artery pressure (PAP), while in this group of patients, less than one half of cases benefit from long-term treatment with calcium channel blockers (CCB). This paper describes a case report of a young patient with dyspnoea and suspicion of pulmonary hypertension who was referred to a specialised centre.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of calcium channel blockers in reducing the effects of ischemia/reperfusion (I/R) injury in animals subjected to cigarette smoke was examined. In this study, 40 rats were divided into 4 groups. Groups A, B, and C received a controlled cigarette smoke exposure for 14 days, following which all animals underwent a standardized sciatic nerve I/R procedure. One sciatic nerve was isolated, and the femoral artery was occluded for 3 hours followed by reperfusion. Group B received verapamil (20 mg/kg/d). Group C received nifedipine (10 mg/kg/d). Mean sciatic function index (SFI) was signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal lipid accumulation, defects in membrane trafficking and altered Ca(2+) homoeostasis are common features in many lysosomal storage diseases. Mucolipin transient receptor potential channel 1 (TRPML1) is the principle Ca(2+) channel in the lysosome. Here we show that TRPML1-mediated lysosomal Ca(2+) release, measured using a genetically encoded Ca(2+) indicator (GCaMP3) attached directly to TRPML1 and elicited by a potent membrane-permeable synthetic agonist, is dramatically reduced in Niemann-Pick (NP) disease cells. Sphingomyelins (SMs) are plasma membrane lipids that undergo sphingom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To further investigate the important role of store-operated calcium channels (SOCs) in rat hepatocytes and to explore the effects of SOC blockers on hepatic ischemia-reperfusion injury (HIRI).
METHODS: Using freshly isolated hepatocytes from a rat model of HIRI (and controls), we measured cytosolic free Ca(2+) concentration (by calcium imaging), net Ca(2+) fluxes (by a non-invasive micro-test technique), the SOC current (I(SOC); by whole-cell patch-clamp recording), and taurocholate secretion [by high-performance liquid chromatography and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazol…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypotension is a common complication of spinal anesthesia and is frequent in patients with hypertension. Antihypertensive agents decrease this effect by controlling blood pressure. There are conflicting reports on the continuation of antihypertensive drugs on the day of surgery in patients undergoing spinal anesthesia. Sudden hypotension could have detrimental effect on the organ systems. This study was undertaken to compare the variation in blood pressure in hypertensive patients on β-blockers and calcium channel blockers undergoing spinal anesthesia.
MATERIALS AND METHODS: Ninet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comorbidities of epilepsy comprise some pain disorders, including acute nociceptive pain, therefore, antiepileptic drugs can prove efficacy in the management of this kind of pain albeit with several adverse reactions. The current study aimed to evaluate the modulatory effects of calcium channel blockers on the anticonvulsant and antinociceptive effects of valproic acid (VPA) in pentylenetetrazole (PTZ)-kindled mice.
METHODS: Kindled mice were treated with 20 mg/kg (ip) of diltiazem, nifedipine, or verapamil, then VPA(200 mg/kg, ip) at 30 min intervals before PTZ administration (35
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesoporous material SBA-15 of hexagonal structure was synthesised and its usefulness as a carrier for a poorly soluble drug--lacidipine (LA)--was tested. The source of silica was tetraethyl orthosilicate (TEOS) and the structure ordering agent was non-ionic surfactant Pluronic P123. SBA-15 with encapsulated LA was characterised by X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC) and transmission electron microscopy (TEM). Adsorption of the therapeutically active substance was performed in anhydrous environment (chloroform). T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective 5-HT₁ receptor agonist sumatriptan is an effective therapeutic for migraine pain yet the antimigraine mechanisms of action remain controversial. Pain-responsive fibres containing calcitonin gene-related peptide (CGRP) densely innervating the cranial dura mater are widely believed to be an essential anatomical substrate for the development of migraine pain. 5-HT₁ receptors in the dura colocalize with CGRP fibres in high density and thus provide a possible peripheral site of action for sumatriptan. In the present study, we used high-resolution optical imaging selectively within ind
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования