OBJECTIVE: This study was undertaken to assess frequencies of the methylenetetrahydrofolate reductase gene mutations cytosine-to-thymine substitution at base 677 (C677T) and adenine-to-cytosine substitution at base 1298 (A1298C) and their interactions with homocysteine and vitamin levels among Dutch women with preeclampsia.
STUDY DESIGN: Mutations were studied in the following 5 groups: 47 consecutive women with preeclampsia, 49 women with preeclampsia and with hyperhomocysteinemia, 36 women with preeclampsia but without hyperhomocysteinemia, 127 women with familial preeclampsia (typed for C6
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize both phenotypic (clinical features and magnetic resonance imaging [MRI] findings) and genotypic aspects of autosomal-dominant recurrent fever, also known as tumor necrosis factor receptor (TNFR)-associated periodic syndrome (TRAPS), in a French family and to investigate the role of the mutated 55-kd tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) receptor (TNFR1) in the pathogenesis of the disease.
METHODS: The coding region of TNFR1 was sequenced in 2 individuals with TRAPS (the propositus and her grandfather) and in 3 clinically unaffected relatives. Expression of soluble
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topoisomerase II alpha (topo II alpha) mRNA was down-regulated to a greater extent in 2 human leukemia HL-60 cell lines sensitive to PMA-induced terminal differentiation than in their non-differentiating daughter lines following exposure to PMA (Cancer Res., 50: 7116-7122, 1990; Biochem. Pharmacol., in press). The sequence of the topo II alpha promoter (ATG upstream to -650) in all four cell lines was identical to that of a human lymphocyte genomic clone and to that of the previously published sequence from a human placenta clone (J. Biol. Chem., 267: 18961-18965, 1992). Putative transcription
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Maternal cigarette smoking increases the risk of neonatal morbidity. We tested the hypothesis that perinatal nicotine exposure causes heightened brain vulnerability to hypoxic-ischemic (HI) injury in neonatal rats through aberrant expression patterns of angiotensin II type 1 (AT(1)R) and type 2 (AT(2)R) receptors in the developing brain.
METHODS: Nicotine was administered to pregnant rats through subcutaneous osmotic minipumps. HI brain injury was determined in 10-day-old pups. AT(1)R and AT(2)R expression patterns were assessed through Western blotting, quantitative p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial occurrence of gliomas has been reported in around 5% of patients. Studies on the genetic landscape of glioma predisposition are scarce. Here, leukocyte DNA of 213 adult glioma patients with a familial and/or personal tumor history from 206 families was subjected to whole-exome sequencing. Germline variants (GVs) were analyzed using two approaches: (1) GVs in 164 established cancer predisposition genes (CPGs) or suspected glioma risk genes were extracted and classified; (2) the enrichment of genes with loss-of-function or deleterious missense GVs that were ultrarare or ClinVar likely p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant genetic disease characterized by the presence of high plasma low density lipoproteins cholesterol (LDL-c). Patients with FH, with mutation detected, are at increased risk of premature cardiovascular disease compared to those without mutations. The aim of the study was to assess the type of mutations in patients, clinically diagnosed with FH in Singapore.
METHODS: Patients (probands) with untreated/highest on-treatment LDL-c>4.9 mmol/l were recruited (June 2015 to April 2017). Anthropometric, biochemical indices,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Residual host cellular DNA (rcDNA) is one of the principal risk associated with continuous cell lines derived medicines such as viral vaccines. To assess rcDNA degradation, we suggest two quantitative real-time PCR assays designed to separately quantify target sequences shorter and longer than the 200 bp risk limit, the relative abundance of both targets reflecting the extent of rcDNA fragmentation. The conserved multicopy ribosomal 18S RNA gene was targeted to detect host cell templates from most mammalian cell substrates commonly used in the manufacture of human viral vaccines. The detection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the in vivo anti-fibrotic effect of rat soluble transforming growth factor beta receptor II (RsTbetaRII) and IFN-gamma fusion protein (RsTbRII-IFN-gamma) in rat hepatic fibrosis model.
METHODS: Model rats were divided into five groups and treated i.m. for 8 weeks: 1) fibrotic model group (each rat, 100 microl of 0.9% NaCl day superset-1); 2) RsTbetaRII-IFN-gamma treatment group (each rat, 0.136 mg x day(-1); 3) IFN-gamma treatment group (each rat, 7.5 MU x day(-1); 4) RsTbetaRII treatment group (each rat, 0.048 mg x day(-1); and 5) mixture of IFN-gamma and RsTbetaRII tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All Staphylococcus aureus isolates (n=31) that caused bacteraemia in a Spanish geriatric hospital during 1996-2006 were analysed by a simple, rapid and inexpensive PCR technique based on variations in the hsdS1 and hsdS2 genes encoding the sequence recognition subunits of the Sau1 restriction-modification (RM) system. An equal number of isolates collected from surgical wounds over the same time period (control group) were similarly characterized. The RM test allocated 75 % of the isolates to the six major clonal complexes (CC1, CC5, CC8, CC22, CC30 and CC45) for which it was developed. However
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing evidence points to a principal role of ischemia-reperfusion in the pathogenesis of chronic skin ulceration, including pressure sores, diabetic ulcers, and venous ulcers. An incomplete understanding of this process and the limitations of current animal models of chronic wounds mandate a reproducible model in mice, in which transgenic and knockout technology are continually evolving.
MATERIALS AND METHODS: A murine model of chronic skin ulceration based on cyclical magnetic compression is presented. Forty-three C57BL/6J mice underwent varying degrees of cyclical compressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the role of inducible (or type 2) nitric oxide synthase (iNOS) in the development of acute inflammation by comparing the responses in wild-type mice (WT) and mice lacking (knockout [KO]). When compared with carrageenan-treated iNOS-WT mice, iNOS-KO mice that had received carrageenan exhibited a reduced degree of pleural exudation and polymorphonuclear cell migration. Lung myeloperoxidase (MPO) activity and lipid peroxidation were significantly reduced in iNOS-KO mice in comparison with iNOSWT mice. Immunohistochemical analysis for nitrotyrosine revealed po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown evidence of constitutive and cytokine-inducible nitric oxide (NO) synthase activity in cultured osteoblast-like cells from various species. Although cytokine-induced NO production has been found to inhibit osteoblast growth, the role of constitutive NO production in regulating osteoblast function is less clear and the isoforms of nitric oxide synthase (NOS) that are expressed by human osteoblasts have not been determined. Here, we investigated NOS expression in cultured human osteoblast-like cells and studied the effects of constitutive and cytokine-induced NO on os
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) is an X linked lysosomal storage disorder resulting from heterogeneous mutations in the iduronate-2-sulphatase (IDS) gene. To detect IDS gene mutations, direct sequencing of IDS cDNA fragments coupled with assays on IDS genomic amplicons was applied to 18 unrelated patients with MPS II. Seventeen mutations were detected from the 18 patients including seven missense mutations (S71R, A82E, A85T, R88C, R468W, R468Q, and E521V), five deletions (alphaR95, 383delAT, 596delAACA, 1148delC, and 1216delCT), two insertions (208insC and 1063insA), two splici
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six lipomas from patients affected by Multiple Symmetric Lipomatosis (MSL) and by Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN 1) were analyzed for loss of heterozygosity on chromosome 11 region q12-13 using four RFLPs. Allelic loss for the D11S146 locus was found only in one visceral MEN 1-associated lipoma. Lipomas that exhibited a lack of allelic lesions were analyzed for an eventual abnormal amount or a defective function of the Gs protein by studying the Gs alpha subunit gene, codons 201 and 207, by PCR and TGGE techniques. All the samples were negative for activating mutations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin autoimmune syndrome (IAS) is characterized by the following diagnostic criteria: severe spontaneous hypoglycemia without evidence of exogenous insulin administration, high levels of total serum immunoreactive insulin, and the presence of a high titer of antiinsulin antibody. Just before the onset of IAS, 13 of the 35 (37%) patients with IAS examined in this study had taken methimazole for the treatment of Graves' disease. To investigate the difference between the Graves' disease patients treated with methimazole who developed IAS and other IAS patients, HLA class II genes in both g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was conducted to examine the expression of collagen type I and II in the different cartilage layers in relation to other ECM molecules during the progression of early osteoarthritic degeneration in human articular cartilage (AC). Quantitative real-time (RT)-PCR and colorimetrical techniques were used for calibration of Photoshop-based image analysis in detecting such lesions. Immunohistochemistry and histology were performed with 40 cartilage tissue samples showing mild (ICRS grade 1b) respectively moderate/advanced (ICRS grade 3a or 3b) (20 each) osteoarthritis compared with 15 heal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using ChIP Seq, we identified 556 and 467 putative STAT6 target sites in the Burkitt's lymphoma cell line Ramos and in the normal lung epithelial cell line BEAS2B, respectively. We also examined the positions and expression of transcriptional start sites (TSSs) in these cells using our TSS Seq method. We observed that 44 and 132 genes in Ramos and BEAS2B, respectively, had STAT6 binding sites in proximal regions of their previously reported TSSs that were up-regulated at the transcriptional level. In addition, 406 and 109 of the STAT6 target sites in Ramos and BEAS2B, respectively, were locate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a method for high-throughput production of protein expression-ready clones. Open-reading frames (ORFs) are amplified by PCR from sequence-verified cDNA clones and subcloned into an appropriate loxP-containing donor vector. Each ORF is represented by two types of clones, one containing the native stop codon for expression of the native protein or amino-terminal fusion constructs and the other made without the stop codon to allow for carboxy-terminal fusion constructs. The expression-ready clone is sequenced to verify that no PCR errors have been introduced. We have made over 11,000
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Preimplantation genetic diagnosis (PGD) enables the identification of affected embryos prior to implantation. We present for the first time three families in which either the oocytes or embryos obtained from female carriers of mutations in the iduronate-2-sulfatase (IDS) gene underwent PGD for mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome). Furthermore, we report the first ever derivation of a Hunter's syndrome (46, XX) human stem cell line from embryos (HESC) carrying the IDS and oculocutaneus albinism type 2 mutations.
METHODS: Combined polar body (PB) 1 and 2 or a single cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The primary genetic marker associated with coeliac disease (CD) is the HLA-DQ2 molecule, encoded by the DQA1*0501 and DQB1*0201 genes.
AIM: To investigate the frequency of HLA-DQA1*0501 and DQB1*0201 alleles in Jordanian patients with CD and their first-degree relatives.
METHODS: An allele-specific DNA-based PCR-sequence-specific primer was used to investigate DQA1*0501 and DQB1*0201 alleles in 44 CD patients, 47 first-degree relatives and 53 healthy controls.
RESULTS: The mean age of the patients at the time of diagnosis was 13.5 years (range 1-39) and at the time of the study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования