Simple congenital tricuspid insufficiency (CTI) has, up to now, been loosely included with the larger Ebstein's anomaly (EA) group. Certain pathologic and clinical features of CTI deserve definition and a place apart from EA. A review of the literature has produced 20 clinical cases for analysis to which we add two cases successfully treated surgically. The high mortality in the neonatal age group (14 of 14) continues to be a formidable challenge, but the older survivors (2 of 8) would appear to have better prospects, based on our limited experience.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present our experience with the double switch operation in sixteen patients with congenitally corrected transposition of the great arteries.
METHODS: We enrolled 16 patients with congenitally corrected transposition of the great arteries operated by a single surgeon between 1995 and 2015. The mean age was 25 months (range 4 to 72 months) and the mean body weight was 8.9 kg (range 4.3 to 19 kg) at the time of operation.
RESULTS: We encountered seven patients with moderate to severe tricuspid regurgitation, five of which had Ebstein anomaly. We performed a combination of atrial …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CHD refers to structural cardiac abnormalities which comprise the commonest group of congenital malformations. Malta is a small island in the central Mediterranean with excellent diagnostic and therapeutic facilities. It is unique in the European population as termination of pregnancy is illegal. This study was carried out to ascertain patterns in CHD prevalence in comparison with EUROCAT data (European Surveillance of Congenital Anomalies).
METHODS: Anonymised data were obtained from the EUROCAT website for 1993-2020.
RESULTS: There were a total of 22,833,032 births from all EUR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 15-year-old girl who underwent intraoperative catheter ablation for the ventricular tachycardia associated with Ebstein's anomaly with functional pulmonary atresia and a small right ventricle (RV) after Fontan surgery. The computed tomography showed the dilated right atrium and RV due to the failure of RV plication. The activation mapping revealed that the ventricular tachycardia showed a focal pattern originating from the atrialized RV (aRV). With careful preparations, the procedure of catheter ablation combined with the adjustment of Starnes fenestration and plication of RV/atr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ebstein's disease (ED) is a rare and heterogeneous congenital heart disease affecting the tricuspid valve and the right ventricle. Few studies have analyzed the electrocardiographic features of this disease.
AIM: To describe the electrocardiographic features observed in Ebstein's disease.
METHODS: We conducted a retrospective descriptive study that enrolled 26 patients followed for ED.
RESULTS: The mean age of discovery of the ME was 103.5±99 months [0-31 years]. The diagnosis of ME is most often made between 5 and 10 years. We noted right atrial hypertrophy in 11 patients (42
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac arrhythmias, notably Wolff-Parkinson-White syndrome, are known to represent a major issue in patients with Ebstein's malformation of the tricuspid valve. Abnormal conducting circuits, however, can also be produced by pathways extending either from the atrioventricular node or the ventricular components of the atrioventricular conduction axis, direct to the crest of the muscular ventricular septum. We hoped to provide further information on the potential presence of such pathways by investigations of six autopsied examples of Ebstein's malformation. All were studied by histological sect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although a regular course of the conduction system is anticipated in hearts with pulmonary atresia and intact ventricular septum (PAIVS), it has never been demonstrated anatomically. In view of one of the surgical options in repair being debulking of the right ventricular wall, it is important to establish the location of the major conduction pathways.
METHODS: Four hearts belonging to fetuses aged 18, 20, 22, and 29 weeks were examined. Entire hearts were serially sectioned and step sections were stained. The sinus node and atrioventricular conduction bundles were identified and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования