A developmentally oriented bio-neuropsychosocial model is introduced to explain the variation in family functioning and psychosocial adjustment in youth and young adults with spina bifida (SB). Research on the family functioning and psychosocial adjustment of individuals with SB is reviewed. The findings of past research on families of youth with SB support a resilience-disruption view of family functioning. That is, the presence of a child with SB disrupts normative family functioning but many families adapt to such disruption and exhibit considerable resilience in the face of adversity. Pare…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weismann-Netter-Stuhl (WNS) syndrome is a rare skeletal anomaly that affects the diaphyseal part of both the tibiae and fibulae with posterior cortical thickening and anteroposterior bowing. This anomaly is usually bilateral and symmetrical. The patients are generally of short stature. In some cases, a family history suggesting genetic transmission of a mutation with an unknown locus has been reported. In this paper we present an infant with WNS syndrome with bilateral involvement of the femur. Similar clinical findings were defined in three other family members.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonia's mother was concerned about her 9-year old daughter's aggression, defiant behavior, and distractibility. When she was 4-years, she ki … nd cries. Sonia currently lives with her mother, 2 younger brothers, step-father, and grandparents. Family history is significant for drug abuse by her father and mental illness in the father's family.While conducting an interview with her mother, Sonia was asked to draw a picture of her family. Instead, she illustrated a book detailing her past experien …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many studies supporting the family history in lung cancer. The study included 213 subjects with new and former diagnoses of lung cancer. Patients were enrolled from the Department of Chest Diseases Ankara University Faculty of Medicine and Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital between January-June 2005. For the control group, 200 healthy subjects were gathered. We aimed to investigate the family predisposition for lung and other cancers, additionally the relationship of this predisposition to age, gender, smoking habits and cell types. The number of …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of fibroblast growth factors (FGFs) regulates a plethora of developmental processes, including brain patterning, branching morphogenesis and limb development. Several mitogenic, cytoprotective and angiogenic therapeutic applications of FGFs are already being explored, and the recent discovery of the crucial roles of the endocrine-acting FGF19 subfamily in bile acid, glucose and phosphate homeostasis has sparked renewed interest in the pharmacological potential of this family. This Review discusses traditional applications of recombinant FGFs and small-molecule FGF receptor kinase in…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enlarged parietal foramina are defects in the skull and are believed to be benign and familial and caused by variable degree of defective intramembranous ossification of the parietal bones. They are rare and asymptomatic, usually associated with ALX4 or MSX2 gene mutations and transmitted as autosomal dominant.
OBJECTIVE: To highlight the importance of plain radiographs in the diagnosis of this condition and need for health education in affected families.
METHODS: A four-year-old male presented with a 14-day history of fever, seizures, and loss of consciousness. Full clinical and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to characterise the results of a screening for von Hippel-Lindau disease (VHL), angiomatosis retinae (AR) and further VHL lesions in at-risk relatives of ophthalmological VHL index patients.
METHODS: A retrospective analysis of 20 VHL index patients identified by the presence of angiomatosis retinae and a mutation of the VHL gene was carried out. A molecular genetic test for a VHL mutation and funduscopy was offered to all available at-risk relative. In the case of a positive test result, repeated screening for AR and further VHL lesions were suggested.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical innovations have made it more feasible to incorporate early abortion into family medicine, yet the outcomes of early abortion procedures in this setting have not been well studied. We wished to assess the outcomes of first-trimester medication and aspiration abortion procedures by family physicians.
METHODS: Prospective observational cohort study conducted from August 2001 to February 2005 of 2,550 women who sought pregnancy termination in 4 clinical practices of family medicine departments and 1 private office/training site.
RESULTS: The rate of successful uncomplicated pr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragonimiasis typically results from the consumption of raw or improperly cooked crustacea, especially crabs and crayfish. Although previously endemic in Korea, the prevalence of this disease decreased in the early 1970s because of educational campaigns and fewer intermediate hosts as a result of ecological changes. Recently, we were presented with a family where all members were infected with Paragonimus after ingestion of Kejang (= drunken crab). The mother was hospitalized for general myalgia and weakness first, followed by the father, who was hospitalized for dyspnea 2 month later. After …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of primary hyperaldosteronism (PHA) in the hypertensive population has increased in recent years. Glucocorticoid-remediable aldosteronism (GRA) is a rare monogenic form of PHA. Here we report a German family with GRA. Since the phenotype of GRA varies widely, we asked whether recommended algorithms for PHA diagnosis distinguish GRA from other forms of PHA.
METHODS: Plasma aldosterone (pg/ml) and renin (pg/ml) levels were determined in three hypertensive family members with GRA before and after sodium loading with 2 l of saline (0.9%), during posture and after 1 week…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febrile seizures are the most common cause of convulsions in children. Most are simple in nature, although those with focal onset, prolonged … am, given only when fever is present, is an effective means of reducing the risk of recurrence. The family physician can play an important role in counseling the parents that most febrile seizures are brief, do not require any specific treatment or extensive work-up, the probability of frequent or possibly threatening recurrences is low and the long-term …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Minnesota Center for Twin and Family Research (MCTFR) houses a collection of longitudinal, community-based twin-family and adoptee-family projects that focus on the mental health outcomes of adolescent youth with a special focus on the development of substance use and related behavior disorders. The Minnesota Twin Family Study includes epidemiological investigations of 11- and 17-year-old twins, an examination of 11-year-old twins selected for being at high risk for having a childhood disruptive behavior disorder, and a supplemental registry of young adult twins age 18 years and older who …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports a Chinese family that has suffered from occipital encephalocele over five generations with a pattern of autosomal dominant inheritance. There were 113 family members in this family, and 21 of them had an occipital subscalp encephalocele. The patients with the disease showed normal or nearly normal neurological function.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary nephrogenic diabetes insipidus is a rare disease. We describe here three brothers with this disease from a big family consisting of 10 siblings. The case is undoubtedly X-linked because the sufferers are only boys, one of them with a different father. The illness was noticed rather late, namely, at the ages of approximately 7, 6 and 5 years. Possibly, this is a particular characteristic of this family, because the disease is usually diagnosed before the age of two years. In the oldest brother (at present 15 years old) epicystotomy was performed at the time of diagnosis because of po…
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования