BACKGROUND: The relationship between atrioventricular valve regurgitation (AVVR) and valve annulus after bidirectional cavopulmonary anastomosis (BCPA) and adequate indications for valve repair are unclear.
METHODS: We evaluated the size of the valve annulus and the grade of AVVR before and immediately after BCPA, and at the most recent follow-up before the Fontan operation in 37 patients with a functional single ventricle.
RESULTS: Nine patients underwent concomitant valve surgery. The mean z value of the valve annulus was significantly lower postoperatively than preoperatively in the 28 pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the mid-term surgical results of Fontan conversion with antiarrhythmias surgery and permanent pacemaker implantation, which were complications of a previous Fontan operation.
METHODS: From January 1996 to November 2011, we performed Fontan conversion in 31 of 260 Fontan cases (M:F = 17:14, mean age = 19.0 years). The Fontan conversion from atriopulmonary connection (APC) to extracardiac conduit (ECC) was performed in 20 patients, APC to lateral tunnel in 5 and lateral tunnel to ECC in 6. The clinical outcomes and improvements of arrhythmias were analysed. The types
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular or intracardiac stenosis occurs in various congenital heart diseases or after surgical repair. Although balloon angioplasty is the first option for relieving stenosis, frequently restenosis occurs because of elastic recoil or kingking component. The use of a self-expandable stent and covered stent in congenital heart disease has been reported for selected cases. In general, they have been performed for coarctation of the aorta or aortic aneurysm. We now report successful implantation of a self-expandable stent with a self-expandable covered stent graft in a case of lateral tunnel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old female presented with anasarca secondary to protein-losing enteropathy after fenestrated extracardiac Fontan. There was no response to digoxin, furosemide, spironolactone and captopril. She had coarctation of the aorta and left pulmonary artery stenosis resistant to multiple surgical and balloon interventions. Stent expansion of these lesions resulted in the patient's recovery from protein-losing enteropathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy experienced progressive cyanosis after a Fontan type operation. Under the guidance of intraoperative color Doppler we performed a transabdominal ligation of the accessory hepatic veins which drained into a common atrium. Reoperation was needed through a median sternotomy to eliminate residual shunting. Although intraoperative Doppler is useful to aid in the ligation of accessory veins while portal hypertension is monitored, intraoperative angiogram serves better to ensure the elimination of intrahepatic shunting in a transabdominal approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombus formation in the native aortic root is a rare but potentially life-threatening complication in patients with hypoplastic left heart syndrome. The native aortic root in these patients serves as a conduit for the retrograde filling of the coronary arteries. Thrombus in this location could result in myocardial ischemia. We present three cases of native aortic root thrombosis at our institution with clinical presentations ranging from asymptomatic to sudden cardiac arrest. Our experience with these patients argues for careful and consistent evaluation of the native aortic root regardless
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between July, 1988 and November, 2002, 108 patients underwent total cavopulmonary connection (TCPC) at Kobe Children's Hospital. The primary malformation was univentricular heart in 40 tricuspid atresia in 21, mitral atresia in 16, and other complex cardiac defects in the remaining 31. Fenestrated TCPC, staged TCPC, and off-pump TCPC were performed in 39, 26, and 15 high risk patients, respectively. Nitric oxide inhalation was administered in 46 patients. The mean follow-up period was 4.3 years (range, 1 month to 14 years). There were 10 early deaths due to low cardiac output syndrome in 4, th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe four successful pregnancies in three women who had previously had a Fontan repair for congenital heart disease. Each pregnancy resulted in a live birth and there was no maternal mortality The infants were premature, being delivered at 26, 30 and 35 weeks, and weighing 1,020, 1,333 and 1,930 g respectively The fourth infant was born at 32 weeks and no birthweight is available. Maternal complications occurred and were those anticipated after a Fontan repair. Two mothers required treatment for supraventricular arrhythmias (atrial flutter and fibrillation). Ventricular failure was pres
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A low cardiac output state can complicate the postoperative course of patients undergoing Fontan-type operations and tetralogy of Fallot repair.
METHODS AND RESULTS: We investigated the effect of negative-pressure ventilation on cardiac output in 11 children in the early postoperative period after right heart surgery. All patients were initially ventilated with volume-cycled intermittent positive-pressure ventilation, and negative-pressure ventilation was delivered with the Hayek external high-frequency oscillator. Cardiac output was calculated by the direct Fick method, oxygen co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe the use of trans-thoracic and trans-conduit puncture to access the atria and perform interventional procedures in patients who have undergone conduit total cavopulmonary anastomosis.
BACKGROUND: Catheter access to the atria following intra or extra-cardiac Fontan is desirable when there is a need for trans-atrial interventions.
METHODS: Between 2009 and 2014, 5 patients ages 7 to 28 years underwent this approach; three trans-thoracic and 2 trans-conduit punctures. Various therapeutic aims were achieved. Included are: placement of pacing wire in the left atrial appenda
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's malformation is a rare congenital cardiac anomaly. Available data are limited to individual reports demonstrating highly variable approaches. We sought to understand the spectrum of surgical treatment of Ebstein's anomaly across institutions.
METHODS: A retrospective review of surgical procedures performed on patients with primary diagnosis of Ebstein's malformation (2002 through 2009) in The Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Surgery Database (STS-CHSD) was conducted.
RESULTS: A total of 595 operations on 498 patients with Ebstein's anomaly were included: 11
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a child case of heterotaxy syndrome (asplenia syndrome) after Fontan procedure that showed extreme prolongation of QT interval and torsade de pointes (TdP) after administration of sodium channel blockers for paroxysmal atrial tachycardia. Despite low serum concentration of the drugs, QT prolongation persisted and TdP attacks with unconsciousness recurred, possibly in association with junctional bradycardia and myocardial damage although he had never experienced QT prolongation during bradycardia before. Temporal cardiac pacing via a venous route to exclude possible implication of br…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of the study was to compare the early postoperative course after fenestrated lateral atrial tunnel (LT) and non-fenestrated extracardiac conduit (EC) Fontan operation (FO) in a single center where both techniques were parallelly used. Between 2004 and 2012, 56(32.7%) children underwent LT and 113(66.1%) EC FO. The mean age was 3.7 ± 2.9 years and mean weight was 14.6 ± 7.3 kg. The most common malformation was hypoplastic left heart syndrome (50.9%). The general approach was to perform LT in children after hemi-Fontan operation and EC in patients after Glenn anastomosis. Medical record
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Cyanotic congenital heart diseases, which occur in approximately 0.2% of live births in the United States, have high mortality r … ntions, typically performed during a period from neonatal age to 6 years of age, culminating in the Fontan procedure, which connects the inferior and superior vena cava to the pulmonary arteries, allowing deoxygenated blood to flow to the lungs without a pumping ventricle. Survival rates for children who undergo the Fontan procedure are 50% to 80% at age 40 to 50 …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of single ventricle with pulmonary stenosis operated at 20 years of age by direct atrio-pulmonary anastamosis is presented. This procedure in contrast to classical techniques does not use an intraventricular patch or a valved ventriculo-pulmonary conduit. It is an adaptation of the Fontan technique initially proposed for tricuspid atresia. The operation consisted of closing the right atrioventricular orifice with a piece of Dacron, suturing the pulmonary valves (which were stenosed) and connecting the right atrium and pulmonary artery by a direct anastamosis using the auricle. The clini
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Untreated critical pulmonary stenosis may develop into pulmonary atresia with intact ventricular septum, which is associated wit … ath 8 % (95%CI: 3-13 %)] compared to the three currently available definitive therapies, namely the Fontan procedure [10 % (95%CI: 4-17 %)], 1.5V repair [11 % (95%CI: 5-17 %), and 2V repair [8 % (95%CI: 1-15 %)].
CONCLUSION: FPV can potentially increase the likelihood of biventricular circulation in fetuses with critical pulmonary valve stenosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования