Fungal infections are one of the major skin healthcare issues and cause significant morbidity. Ketoconazole (KC) as a broad-spectrum antifungal drug is widely used to treat skin fungal diseases. However, its therapeutic effects are limited by low concentration, short duration of drug efficacy in the skin and severe systemic toxicity. Here, the ketoconazole loaded Lecithins-Zein nanoparticles (KLZ-NPs) with core-shell structure were designed to resolve above problems. In vitro penetration test confirmed that the ketoconazole concentration of the KLZ-NPs group in the stratum corneum and deeper l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of fungal infections has increased significantly. Specifically the cases of candida albicans infection are increasing day by day and their resistance to clinically approved drugs is a major concern for humans. Various classes of antifungal drugs are available in the market for the treatment of these infections but unfortunately, none of them is able to treat the infection.
OBJECTIVES: Thus, in the present investigation, we have repurposed the well-known drug (Fluvastatin) in the treatment of Candida albicans infections by using in silico, in vitro and ex vivo techniq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioides brasiliensis is a thermodimorphic fungus associated with paracoccidioidomycosis (PCM), the most common systemic mycosis in Latin America. PCM treatment involves a long-term chemotherapeutic approach and relapses occur at an alarming frequency. Moreover, the emergence of strains with increased drug-resistance phenotypes puts constant pressure on the necessity to develop new alternatives to treat systemic mycoses. In this work, we show that the phenothiazine (PTZ) derivative thioridazine (TR) inhibits in vitro growth of P. brasiliensis yeasts at micromolar concentrations. We emp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal secondary metabolites are important bioactive compounds but the conditions leading to expression of most of the putative secondary metabolism (SM) genes predicted by fungal genomics are unknown. Here we describe a novel mechanism involved in SM-gene regulation based on the finding that, in Aspergillus nidulans, mutants lacking components involved in heterochromatin formation show de-repression of genes involved in biosynthesis of sterigmatocystin (ST), penicillin and terrequinone A. During the active growth phase, the silent ST gene cluster is marked by histone H3 lysine 9 trimethylatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromoblastomycosis is a distinct cutaneous mycotic infection. Histologically it is characterized by the presence of fungus invariably in the yeast phase and by macrophages in large numbers. The morphology of fungus in both yeast and hyphal phases and its interaction with mononuclear phagocytes were examined using ultrastructural techniques. The major structural difference between the fungus in cutaneous tissue and that from a culture medium was a striking increase in cell wall thickness in the former. In the skin, the organisms were phagocytised by macrophages and enclosed in large membrane l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the important nail alterations caused by onychomycosis and psoriasis few studies have characterized the microstructure of the diseased nail plate and the diffusion and penetration of drugs through this altered structure. This work aimed to characterize the microstructure of the healthy, onychomycotic and psoriatic human nail using Raman spectroscopy, scanning electron microscopy, optical microscope profilometry and mercury intrusion porosimetry followed by analysis of the structure with PoreCor® software. The results showed that onychomycotic nails have higher porosity and lower amount
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cryptococcus neoformans causes cryptococcal meningoencephalitis, a disease that kills more than 180,000 people annually. Contributing to its success as a fungal pathogen is its cell wall surrounded by a capsule. When the cryptococcal cell wall is compromised, exposed pathogen-associated molecular pattern molecules (PAMPs) could trigger host recognition and initiate attack against this fungus. Thus, cell wall composition and structure are tightly regulated. The cryptococcal cell wall is unusual in that chitosan, the acetylated form of chitin, is predominant over chitin and is essent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections caused by Candida albicans remain major clinical challenges because of the limited therapeutic options, toxicity, and emerging resistance. Drug repurposing offers a promising strategy to accelerate antifungal discovery by leveraging existing compounds with known safety profiles. In this study, we applied a structure-based drug repurposing approach guided by the antifungal protein Neosartorya (currently Aspergillus) fischeri antifungal protein 2 (NFAP2), which targets fungus-specific intracellular proteins, including glutamate decarboxylase, mitochondrial ATP synthase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-galactosidase is an enzyme administered as a digestive supplement to treat lactose intolerance, a genetic condition prevalent in most world regions. The gene encoding an acid-stable beta-galactosidase potentially suited for use as a digestive supplement was cloned from Aspergillus niger van Tiegh, sequenced and expressed in Pichia pastoris. The purified recombinant protein exhibited kinetic properties similar to those of the native enzyme and thus was also competitively inhibited by its product, galactose, at application-relevant concentrations. In order to alleviate this product inhibiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antifungal compounds exert their activity through a variety of mechanisms, some of which are poorly understood. Novel approaches to characterize the mechanism of action of antifungal agents will be of great use in the antifungal drug development process. The aim of the present study was to investigate the changes in the gene expression profile of Saccharomyces cerevisiae following exposure to representatives of the four currently available classes of antifungal agents used in the management of systemic fungal infections. Microarray analysis indicated differential expression of 0.8, 4.1, 3.0, a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cationic amphiphiles are a large and diverse class of antimicrobial agents. Although their mode of action is not fully resolved, it is generally accepted that these antimicrobials perturb the structural integrity of the plasma membrane leading to the microbial cell disruption. Here we report on the development of inherently fluorescent antifungal cationic amphiphiles and on the study of their effects on cells of Candida, one of the most common fungal pathogens in humans. Fluorescent images of Candida yeast cells that express a fluorescent reporter protein revealed that the cationic amphiphiles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical treatment of candidiasis has suffered from increasingly severe drug resistance and limited efficacy. Thus, novel strategies to deal with drug resistance are highly desired to develop effective therapeutic agents. Herein, dual inhibition of heat shock protein 90 (Hsp90) and histone deacetylase (HDAC) was validated as a new strategy to potentiate efficacy of fluconazole against resistant Candida albicans infections. The first generation of Hsp90/HDAC dual inhibitors were designed as synergistic enhancers to treat azoles-resistant candidiasis. In particular, compound J5 exhibited fungal-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid emergence of drug-resistant invasive fungal infections (IFIs) necessitates novel, highly stable antifungals. Using iodiconazole as a lead, we employed metabolic site blocking and scaffold optimization to design a series of novel CYP51 inhibitors. Compound D27 (CZx-243) emerged as the optimal candidate, exhibiting potent, broad-spectrum in vitro activity against Candida and Cryptococcus species, including fluconazole-resistant strains (MIC = 0.00625-0.25 μg/mL). Mechanistically, CZx-243 inhibited ergosterol biosynthesis, morphological transitions, and biofilms. Pharmacokinetic profili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillin is historically important as the first discovered drug against bacterial infections in human. Although the penicillin biosynthetic pathway and regulatory mechanism have been well studied in Penicillium chrysogenum, the compartmentation and molecular transport of penicillin or its precursors are still poorly understood. In search of the genomic database, more than 830 open reading frames (ORFs) were found to encode transmembrane proteins of P. chrysogenum. In order to investigate their roles on penicillin production, one of them (penT) was selected and cloned. The deduced protein of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyphal forms of human pathogenic fungi cause invasive disease in humans, but the hyphal response to antifungals is understudied. In the major fungal pathogens Aspergillus fumigatus and Candida albicans, we used microfluidic-coupled, fluorescence-mediated live-cell imaging to capture the real-time responses of fungal hyphae to clinical concentrations of AmBisome or Caspofungin. In both fungi, AmBisome exposure caused rapid growth arrest (<15 min) and subcellular reorganisation and, in C. albicans, localised expansions of lipid-like structures from the hyphal perimeter. Responses to Caspofungin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preserving fungi in liquid media is an essential strategy for maintaining long-term viability, genetic stability, and phenotypic characteristics across diverse fungal species. Among the most widely used methods are storage in sterile distilled water, storage in mineral oil, and cryopreservation. Each technique is based on biological and biochemical principles, such as metabolic suppression, osmotic balance, protection against oxidative stress, and induction of quiescence. These principles minimize cell damage, maintain structural integrity, and ensure the recovery of highly viable cultures. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inonotus obliquus (Chaga mushroom) is a medicinal basidiomycete rich in structurally diverse terpenoids, yet the biosynthetic enzymes responsible for sesquiterpene formation remain poorly understood. Here, we identified six UbiA-type terpene synthases (IoUbiA1-6) from the I. obliquus genome and functionally characterized them through heterologous expression in Aspergillus oryzae. GC-MS and NMR analyses demonstrated that IoUbiA1-4 catalyze the biosynthesis of bisabolane-type sesquiterpenes, including (+)-Z-α-bisabolene (1), (-)-β-curcumene (2), and (6R,7E)-α-bisabolene (3). Sequence alignment a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Botrytis cinerea, a highly destructive fungal pathogen with a broad host range, inflicts massive pre- and post-harvest losses on crops like tomatoes and blueberries, endangering global agricultural sustainability and food security. Escalating pesticide resistance reduces the efficacy of conventional fungicides, creating an urgent need for novel, efficient, low-toxicity antifungal agents. 1,3,4-oxadiazole derivatives possess diverse bioactivities, making them ideal candidates for development.
RESULTS: Thirty novel 1,3,4-oxadiazole derivatives were rationally designed via scaffold h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fks1 catalyzes the synthesis of β-1,3-glucans, a major structural component of the fungal cell wall, and is the primary target of the antifungal drug caspofungin. Mutations in Fks1 confer caspofungin resistance by disrupting its interaction with the drug, thereby reducing inhibition of Fks1 enzymatic activity. Previous studies demonstrated that translation of the FKS1 mRNA was highly dependent on the translation initiation helicases eIF4A and Ded1 (1). Therefore, we investigated whether treatment of Saccharomyces cerevisiae cells with the eIF4A inhibitor Rocaglamide A (RocA) or mutation of Ded
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve the therapeutic effect of natamycin on fungal keratitis (FK), the grafted derivatives of natamycin and gallic acid were obtained, and the effects of the grafted derivatives on Aspergillus fumigatus (A. fumigatus) keratitis were investigated. The structure of natamycin grafted with gallic acid was identified by FT-IR and UV-Vis, and the successful synthesis of Gallic-Natamycin (GA-NAT) was proved. CCK-8 and the Draize eye test showed that GA-NAT had less cytotoxicity. Then, through in vitro antibacterial experiments such as minimum inhibitory concentration (MIC), adhesion, biofilm fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования