In most eukaryotic genomes, tandemly repeated copies of 5S rRNA genes are clustered outside the nucleolus organizer region (NOR), which normally encodes three other major rRNAs: 18S, 5.8S, and 28S. Our analysis of turtle rDNA sequences has revealed a 5S rDNA insertion into the NOR intergenic spacer in antisense orientation. The insertion (hereafter called NOR-5S rRNA gene) has a length of 119 bp and coexists with the canonical 5S rDNA clusters outside the NOR. Despite the ∼20% nucleotide difference between the two 5S gene sequences, their internal control regions for RNA polymerase III are sim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasm characterized by ineffective clonal hematopoiesis, splenomegaly, bone marrow fibrosis, and the propensity for transformation to acute myeloid leukemia. The discovery of mutations in JAK2, CALR, and MPL have uncovered activated JAK-STAT signaling as a primary driver of MF, supporting a rationale for JAK inhibition. However, JAK inhibition alone is insufficient for long-term remission and offers modest, if any, disease-modifying effects. Given this, there is great interest in identifying mechanisms that cooperate with JAK-STAT signaling to pred
Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsia buchneri (formerly Rickettsia endosymbiont of Ixodes scapularis, or REIS) is an obligate intracellular endoparasite of the black-legged tick, the primary vector of Lyme disease in North America. It is noteworthy among the rickettsiae for its relatively large genome (1.8 Mb) and extraordinary proliferation of mobile genetic elements (MGEs), which comprise nearly 35% of its genome. Previous analysis of the R. buchneri genome identified several integrative conjugative elements named Rickettsiales amplified genomic elements (RAGEs); the composition of these RAGEs suggests that continued
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effect of Van-Clear on vamplification of human telomerase RNA component (hTERC) gene in cervical tissues by fluorescence in situ hybridization, and to determine the potential for Van-Clear to replace xylene.
METHODS: A total of 278 specimens of cervix uteri were collected from inpatients of Department of Gynaecology in Boai Hospital of Zhongshan from January to February, 2015, with 81 cases of normal specimens, 68 cases of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) I, 57cases of CIN2, 42 cases of CIN3 and 30 cases of cervical invasive cancer. Double samples were collec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed epidemiology of meningococcal diseases in Japan has yet to be determined and, moreover, the healthy carriage rate is also unknown. In this study, to obtain insight into the carriage rate of Neisseria meningitidis in healthy individuals in Japan, we developed a new method to detect the N. meningitidis-specific ctrB gene, one of the genes encoding enzymes for capsule synthesis, by Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP) and examined the meningococcal carriage rate by using self-collected oral throat wash specimens from 836 students at a university. Examination by LAMP showed t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone tumors are considered by most pathologists difficult to diagnose as they are rare, have overlapping morphology, need radiological correlation, and the usefulness of immunohistochemistry is limited, making conventional morphology the cornerstone of the diagnosis. Over the past decade, more and more has become known of the molecular background of bone tumors. Three groups of bone tumors are recognized, namely, tumors with specific translocations combined with a relatively simple karyotype involving chromosomal translocations (Ewing sarcoma, aneurysmal bone cyst), tumors with specific gene m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial copper depletion of a variant rat hepatoma cell line induces a transient inhibition of growth and the genesis of stable, well-differentiated revertants. We report a burst of cell death, synchronous with the peak of reversion. The characteristics of this cell mortality were typical of apoptosis and included detachment from the plastic support, chromatin condensation and fragmentation, and internucleosomal DNA degradation. Although commitment to cell death was induced by copper deficiency, the apoptotic process was partially inhibited as assessed from electrophoretic patterns of DNA degr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with acute lymphoblastic leukemia (ALL) whose predominant leukemic clone demonstrated double minute chromosomes (dmin) is presented. The patient had no history of mutagen or carcinogen exposure and responded well to combination chemotherapy. Although dmin have been described in acute myelogenous leukemia and various solid tumors in adults, their presence in childhood neoplasms is less frequent and limited primarily to neurogenic tumors. This is the first documentation of dmin in childhood ALL, suggesting that there may be an unrecognized subgroup of ALL patients with gene amplification…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancers of the oral cavity are primarily oral squamous cell carcinomas (OSCCs). Many of the OSCCs present at late stages with an exceptionally poor prognosis. A probable limitation in management of patients with OSCC lies in the insufficient knowledge pertaining to the linkage between copy number alterations in OSCC and oral tumourigenesis thereby resulting in an inability to deliver targeted therapy.
OBJECTIVES: The current study aimed to identify copy number alterations (CNAs) in OSCC using array comparative genomic hybridization (array CGH) and to correlate the CNAs with clinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Charcot-Marie-Tooth disease covers a group of inherited peripheral neuropathies. The aim of this study was to investigate the effect of targeted next-generation sequencing panels on the molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease and its subtypes in routine clinical practice, and also to show the limitations and importance of next-generation sequencing in the diagnosis of Charcot-Marie-Tooth diseases.
METHODS: This is a retrospective study. Three different molecular methods (multiplex ligation probe amplification, next-generation sequencing, and whole-exome sequencing) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic abnormalities are a recognized factor in the pathogenesis of multiple myeloma (MM). While chromosomal translocations involving the IGH gene have been investigated and reported, the implications of deletions or amplifications in the IGH gene have been less frequently examined. We conducted a retrospective analysis of 260 patients with MM from Northern Israel. Fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis of separated CD-138 positive cells was done on bone marrow samples collected between 2016 and 2018. We used IGH break apart probes to identify IGH abnormalities and performed st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents, for the first time, sequences of five beta-keratin cDNAs from turtle epidermis obtained by means of 5'- and 3'-rapid amplification of cDNA ends (RACE) analyses. The deduced amino acid sequences correspond to distinct glycine-proline-serine-tyrosine rich proteins containing 122-174 amino acids. In situ hybridization shows that beta-keratin mRNAs are expressed in cells of the differentiating beta-layers of the shell scutes. Southern blotting analysis reveals that turtle beta-keratins belong to a well-conserved multigene family. This result was confirmed by the amplification
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of salivary gland tumor in Poland is growing in the last two decades. Simultaneously a progress in understanding the genetic mechanisms of formation of this tumor was achieved by detecting several genes like PLAG1 involved in its pathogenesis. In this study we perform a whole genome, CGH analysis with the aim to identify recurrent, chromosomal copy number changes possibly indicating novel tumor suppressor gene or oncogene loci. 29 salivary tumor samples: Cystadenolymphoma-warthin (15) and adenoma polymorphum (14) located in the parotid (27) and submandibular gland (2) were collec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of zoonotic diseases highlights the need for continuous surveillance of wildlife, particularly bats, known as natural reservoirs of several pathogens. This study aimed to investigate the presence of coronaviruses (CoV) and Leptospira spp. in non-hematophagous bats from the northwestern region of São Paulo State, Brazil, between 2019 and 2024. Samples of intestine and kidney from 98 specimens from 18 species belonging to three families (Molossidae, Phyllostomidae, and Vespertilionidae) were collected in 8 municipalities of the Araçatuba Intermediate Geographic Region. Coronaviruse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA vaccines have garnered considerable attention due to their recent success in humans for SARS-CoV-2 and immunotherapy for cancer. However, conventional methods for creating and manufacturing DNA vaccines at-scale are slow and rate-limiting for timely response. Herein, we introduce a rapid and completely synthetic workflow that harnesses enzymes to create bulk DNA from a sequence text file. This synthetic workflow termed Enzymatic DNA Synthesis & Rolling-Circle Amplification (EDS-RCA) leverages multiple enzymes to print DNA oligos and assemble them into genes prior to cloning into circular c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are involved in several biological pathways and FGFR inhibitors may be useful in the treatment of squamous non-small cell lung cancer (Sq-NSCLC), FGFR aberrations are not well characterized in Sq-NSCLC. We comprehensively evaluated FGFR expression, fusions, and variants in 40 fresh-frozen primary Sq-NSCLC (stage IA3−IV) samples and tumor-adjacent normal tissues using real-time PCR and next-generation sequencing (NGS). Protein expression of FGFR1−3 and amplification of FGFR1 were also analyzed. FGFR1 and FGFR4 median gene expression was significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a highly lethal malignancy that unfortunately cannot benefit from molecularly targeted therapies. Al … lin-fixed paraffin-embedded MPM samples to detect the expression of two receptors and the potential gene amplification. In vitro studies were performed to evaluate putative correlations between the target's expression and the cell sensitivity to AXL-MET multitarget inhibitors. In our series, 10.4% of cases showed a co-expression of AXL and MET, regardless of their l …
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylmalonic acidemia combined with homocysteinemia and cobalamin C type (MMA-CblC, MIM # 277400) is a rare inherited disease with cobalamin metabolic disorder, which are caused by deficiency in the MMACHC gene. A couple with a proband child carried with compound heterozygous mutations of MMACHC (c.609G>A and c.567 dup T, NM_015506) sought for assisted reproductive technology to avoid the transmission of pathogenic genetic variants and unnecessary induction of labor. Thus, in vitro fertilization (IVF), preimplantation genetic testing (PGT), and prenatal genetic diagnosis were applied to fulfi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since Helicobacter spp. DNA was identified in liver tissue resected from patients with hepatocelullar carcinoma (HCC), researchers have sugg … PE gDNA Miniprep System and (5) phenol-chloroform. H. pylori detection was performed using 16S rRNA gene amplification by PCR. The highest total amount of DNA was obtained using the phenol-chloroform method. Analyses of 16S rRNA gene amplification did not show statistically significant differences among the methods (p=0.466), although the highest percentage of posit …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования