Infertility affects a considerable number of couples at reproductive age, with an incidence of 10-15%. Approximately 25% of cases are classified as idiopathic infertility. Often, errors during the meiotic stage appear to be related to idiopathic infertility. A crucial component during the first meiotic prophase is the synaptonemal complex (SC), which plays a fundamental role in homologous chromosome pairing and meiotic recombination. In many studies with infertile patients, mutations affecting SC-coding genes have been identified. The generation of humanized models has high physiological relev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To preserve genome stability, the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) that can be caused by exposure to ionizing radiation and certain anticancer drugs is of paramount importance. Recently, it became evident that various DNA-RNA helicases play a pivotal role in homologous recombination (HR) repair and non-homologous end joining, which are the two principal DSB repair machineries in mammalian cells. In a previous study, we reported that DHX9, which belongs to the DExH-box helicase family, is involved in HR repair. However, the regulatory mechanisms governing the function of DHX9 remains e…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN BRIEF: The epididymis plays an important role in sperm maturation and male fertility. This study provides evidence that estrogen receptor … reproductive function of male mice. ERα309 (p.S309A, ERαS309A) knock-in (KI) mice were generated by homologous recombination in mouse embryonic stem cells. The ERαS309A KI males were subfertile with decreased sperm motility, dilated lumen and thinned epithelium of efferent ducts. Ultrastructural observation showed that the area of endocytic vesicles and lysosomes in the n …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excavatolide C (EXCC), a marine coral-derived compound, exhibits an antiproliferation effect on bladder cancer cells. The present study eval … s indicated by γH2AX and 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine levels. Moreover, several DNA repair genes for homologous recombination (HR) and non-homologous end joining (NHEJ) were downregulated in EXCC/cisplatin compared to others. The addition of the GSH precursor N-acetylcysteine, which has ROS scavenging activity, attenuated all EXCC/cisplatin-induced changes. Notably, EXCC/c …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite in the phylum Apicomplexa that causes toxoplasmosis in humans and animals worldwide. Despite its prevalence, there is currently no effective vaccine or treatment for chronic infection. Although there are therapies against the acute stage, prolonged use is toxic and poorly tolerated. This study aims to explore the potential of repurposing topotecan and 10-hydroxycamptothecin (HCPT) as drugs producing double strand breaks (DSBs) in T. gondii. DSBs are mainly repaired by Homologous Recombination Repair (HRR) and Non-Homologous End Joining (N…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1 is a key player in maintaining genomic integrity with multiple functions in DNA damage response (DDR) mechanisms. Due to its thiol-ric … rthermore, in the absence of arsenite, the lack of functional BRCA1 impaired the largely error-free homologous recombination (HR), leading to a shift towards the error-prone non-homologous end-joining (NHEJ). Arsenic treatment also induced this shift in BRCA1-proficient cells, indicating BRCA1 inactivation. Although BRCA1 bound to DNA DSBs induced via ionizing radiation, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic diversity of mutations in the CYP21A2 gene is the main cause of the monogenic congenital adrenal hyperplasia (CAH) disorder. On chromosome 6p21.3, the CYP21A2 gene is partially overlapped by the TNXB gene, the two residing in tandem with their highly homologous corresponding pseudogenes (CYP21A1P and TNXA), which leads to recurrent homologous recombination.
METHODS AND RESULTS: In the present study, the genetic status of an ethnic Greek-Cypriot family, with a female neonate that was originally classified as male and manifested the salt-wasting (SW) form, is presented. Gene…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a monogenic skin blistering disorder caused by mutations in the type VII co … esidual gene fragments remained in the genome of iPSCs after correcting the mutation.
METHODS: For homologous recombination (HR)-based gene editing using CRISPR/Cas9, we designed guide RNA and template DNA including homologous sequences with drug-mediated selection cassette flanked by inverted repeat sequences of the transposon. HR reaction using CRISPR/Cas9 was induced …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated 52 cases of de novo unbalanced translocations, consisting in a terminally deleted or inverted-duplicated deleted (inv-dup de … t the translocation junctions was that of non-homologous end joining (NHEJ) rather than non-allelic homologous recombination (NAHR). Our data imply that there is no risk of recurrence in the following pregnancies for any of the de novo unbalanced translocations we discuss here.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer drugs, such as alkylating agents, can affect male fertility by targeting the DNA of proliferative spermatogonial stem cells (SSC) … n of 16 genes (>1.5 fold change; P < 0.05) involved in cell cycle, base/nucleotide excision repair, homologous recombination and non-homologous end joining (NHEJ). The significant increase in CDKN1A and XRCC1 suggest a cell cycle arrest and implies an alternative NHEJ pathway in response to doxorubicin-induced DNA breaks. Together, our results support the idea that undiff …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a genetic disease characterized by hypersensitivity to ultra-violet and a very high risk of skin cancer induction on exposed body sites. This syndrome is caused by germinal mutations on nucleotide excision repair genes. No cure is available for these patients except a complete protection from all types of UV radiations. We reviewed the various techniques to complement or to correct the genetic defect in XP cells. We, particularly, developed the correction of XP-C skin cells using the fidelity of the homologous recombination pathway during repair of double-strand b…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks (DSBs) can be repaired by one of two major pathways-non-homologous end-joining (NHEJ) and homologous recombination (HR)-depending on whether cells are in G1 or S/G2 phase, respectively. However, the mechanisms of DSB repair during M phase remain largely unclear. In this study, we demonstrate that transient treatment of M-phase cells with the chemotherapeutic topoisomerase inhibitor etoposide induced DSBs that were often associated with anaphase bridge formation and genome instability such as dicentric chromosomes. Although most of the DSBs were carried over into the ne…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic prophase I (MPI), is an initial stage of meiosis characterized by intricate homologous chromosome interactions, synapsis, and DNA recombination. These processes depend on the complex, but poorly understood early MPI events of homologous chromosome search, alignment, and pairing. Detailed molecular investigation of these early events requires isolation of individual MPI substages. Enrichment for Pachytene (P) and Diplotene (D) substages of late MPI was previously accomplished using flow cytometry. However, separation of early MPI spermatocytes, specifically, of Leptotene (L) and Zygoten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular techniques led to the discovery that several chromosome rearrangements interpreted as terminal duplications were in fact inverted duplications contiguous to terminal deletions. Inv dup del rearrangements originate through a symmetric dicentric chromosome that, after asymmetric breakage, generates an inv dup del and a deleted chromosome. In recurrent inverted duplications the dicentric chromosome is formed at meiosis through non-allelic homologous recombination. In non-recurrent inv dup del cases, dicentric intermediates are formed by non-homologous end joining or intrastrand annealin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brca2 tumor-suppressor gene contributes to genomic stability, at least in part by a role in homologous recombinational repair. BRCA2 protein is presumed to function in homologous recombination through interactions with RAD51. Both exons 11 and 27 of Brca2 code for domains that interact with RAD51; exon 11 encodes eight BRC motifs, whereas exon 27 encodes a single, distinct interaction domain. Deletion of all RAD51-interacting domains causes embryonic lethality in mice. A less severe phenotype is seen with BRAC2 truncations that preserve some, but not all, of the BRC motifs. These mice can …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black rockfish (Sebastes schlegelii) and its relatives are viviparous marine fish. Males produce urinary proteins during the copulation season; however, the identity of these proteins was unknown. In this study, we focused on high-molecular-weight urinary proteins (HMWups) in male black rockfish. The HMWups were identified by liquid chromatography and tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) of urine. In silico analyses of RNA-seq data predicted the tissue distribution of candidate HMWup transcripts and their gene structures. Candidate cDNAs were cloned and a recombinant protein of a major candidat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 17-kDa antigen of Bartonella henselae has previously been shown to elicit a strong humoral immune response in patients with cat scratch disease (CSD) and to be useful in screening human serum samples for CSD. In this study, PCR amplification of genes homologous to the 17-kDa antigen gene of B. henselae was performed using genomic DNAs from several species of Bartonella, including the currently recognized human pathogens. Amplicons of similar size were demonstrated using the following chromosomal DNA templates: B. henselae (two strains), B. quintana (two strains), B. elizabethae, B. clarrid
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct a recombinant adenovirus vector containing human pre-miR-193b and investigate its effect on the proliferation of chronic myelocytic leukemia K562 cells.
METHODS: The cDNA of pre-miR-193b was obtained by chemical synthesis and inserted into the adenoviral shuttle vector pAdTrack-CMV. The recombinant shuttle plasmid was linearized by Pme I and transformed into AdEasier cells for homologous recombination in E.coli BJ5183 with the adenoviral backbone plasmid pAdEasy-1. The recombinant adenoviral plasmid was linearized by Pac I and then used for transfecting HEK293 cells. A…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here cloning and expression of full length mitochondrial HSP60 gene of Brugia malayi adult worm (mtHSP60bm), purification of the gene product by affinity chromatography, its in silico 3D structure and the sequence homology of the protein with Escherichia coli GroEL/ES and human HSP60. The ATP binding pocket of human HSP60 and mtHSP60bm were analyzed and compared using in silico models. The distribution of HSP60 in different life-stages of the parasite was determined using antibodies raised against recombinant mtHSP60bm (rmtHSP60bm). mtHSP60bm was present in all life-stages of the par
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccinia virus (VACV), a member of the Poxviridae family of large double-stranded DNA viruses, is being used as a smallpox vaccine as well as an expression vector for immunization against other infectious diseases and cancer. The host range of wild type VACV is very broad among mammalian cells. C7L is a host range gene identified in VACV and is well conserved in mammalian poxviruses except for parapoxviruses and molluscum contagiosum virus. The molecular mechanisms by which the C7L gene exerts host range function are not well understood. The C7L protein does not have any known conserved domain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования