The POU domain transcription factors Oct-1 and Oct-2 interact with the octamer element, a motif conserved within Ig promoters and enhancers, and mediate transcription from the Ig loci. Inactivation of Oct-2 by gene targeting results in normal B cell development and Ig transcription. To study the role of Oct-1 in these processes, the lymphoid compartment of RAG-1(-/-) animals was reconstituted with Oct-1-deficient fetal liver hematopoietic cells. Recipient mice develop B cells with levels of surface Ig expression comparable with wild type, although at slightly reduced numbers. These B cells tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An engagement of CD40 with CD40 ligand (CD40L) expressed on activated T cells is known to provide an essential costimulatory signal to B cells in vitro. To investigate the role of CD40 in in vivo immune responses, CD40-deficient mice were generated by gene targeting. The significant reduction of CD23 expression on mature B cells and relatively decreased number of IgM bright and IgD dull B cells were observed in the mutant mice. The mutant mice mounted IgM responses but no IgG, IgA, and IgE responses to thymus-dependent (TD) antigens. However, IgG as well as IgM responses to thymus-independent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ultra-short coeliac disease (USCD) is defined as villous atrophy only present in the duodenal bulb (D1) with concurrent positive coeliac serology. We present the first, multicentre, international study of patients with USCD.
METHODS: Patients with USCD were identified from 10 tertiary hospitals (6 from Europe, 2 from Asia, 1 from North America and 1 from Australasia) and compared with age-matched and sex-matched patients with conventional coeliac disease.
FINDINGS: Patients with USCD (n=137, median age 27 years, IQR 21-43 years; 73% female) were younger than those with convention
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of cardiac complications linked to celiac disease (CD) is on expanding. This study aimed to evaluate the cardiac function in children with CD using two dimensional speckle tracking echocardiography (2D-STE) to detect early myocardial dysfunction, if any. This cross-sectional study included 40 children with CD as the patient group and 40 healthy age- and sex-matched children served as the control group. High sensitive troponin T (Hs-troponin T), anti-tissue transglutaminase immunoglobulin A (tTG-IgA), hemoglobin, ferritin, albumin, and vitamin D levels were measured in all partic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases (AIDs) characterized by recurrent episodes of localized or systemic inflammation are disorders of the innate immune system. Skin lesions are commonly found in AIDs and cutaneous vasculitis can coexist with AIDs and even present as the most striking feature. This review aims to focus on the frequent cutaneous vasculitis association in three monogenic AIDs including familial Mediterranean fever (FMF), deficiency of adenosine deaminase type 2 (DADA2), and the recently identified adult-onset VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome. Cutane
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the use of pneumococcal conjugate vaccines for pediatric immunization, North American Indigenous populations continue to experience high burden of pneumococcal infections. Naturally acquired antibodies, which can protect unvaccinated adults against pneumococcal infections, have not previously been studied in Canadian Indigenous people. We analysed concentrations of natural serum IgG, IgM and IgA antibodies specific to 7 serotype-specific capsular polysaccharides (3, 6B, 9V, 14, 19A, 19F and 23F) in 141 healthy individuals (age between 18 and 80 years), including Indigenous adults livin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile onset generalized demodicosis (JOGD) is thought to occur due to immunological abnormalities and is over-represented in pit bull terrier-type dogs.
ANIMALS: Twelve pit bull terrier-type dogs with JOGD and 12 age-matched healthy pit bull terrier-type dogs.
OBJECTIVE: To investigate immunological differences between age-matched healthy and JOGD pit bull terrier-type dogs by flow cytometry, multiplex, molecular and serological assays.
METHODS AND MATERIALS: Flow cytometry quantified B cells expressing MHCII or surface-bound IgG, CD4+ T cells expressing MHCII, CD8 T cells ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of celiac disease (CD) is estimated to be 1% in the US population, yet many cases are undiagnosed. CD might present itself in the older adults (age >60 y) for the first time, solely with iron deficiency anemia (IDA). Recent studies indicate that approximately 20% of newly diagnosed CD patients are older than 60 years. Wireless capsule endoscopy (WCE) identifies small bowel mucosal abnormalities by direct visualization. Incidental findings observed by WCE indicative of CD prompt confirmatory diagnostic tests such as IgA class antitissue transglutaminase antibody and I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Coeliac disease (CD) can be present without any, only a few, or many symptoms. Since asymptomatic CD can have the … or (2) anti-gliadin antibodies (ACA) and clinical symptoms or (3) AGA-IgG in the presence of total IgA deficiency and clinical symptoms had been demonstrated.
RESULTS: EmA were demonstrated in 0.17% of group A and in 0.28% of group B. But AGA were found much more frequently (group A: 3.89%, group B: 3.76%). The number of cases of CD confirmed by biopsy indicat …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Coeliac disease is associated with several autoimmune disorders such as insulin-dependent diabetes, Sjogren's syndrome, … udy as control groups.
METHODS: Total serum IgA were measured in all subjects to exclude selective IgA deficiency; then we measured anti-gliadin antibodies and anti-endomysial antibodies. In patients with anti-gliadin/anti-endomysial antibody positivity and/or with haematinic and laboratory signs of malabsorption we carried out gastrointestinal endoscopy with d …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1968, Jean Berger first introduced the medical world to IgA nephropathy (IgAN). Fifty-five years later, its pathogenesis is still unclear, but treatments such as renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors (RAAS-Is), tonsillectomies, and glucocorticoids are currently used worldwide. There have been great strides in the past 20 years since the discoveries of the specific dysregulation of mucosal immunity, galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1), and Gd-IgA1 immune complexes in patients with IgAN. According to these findings, a multi-hit hypothesis was developed, and this multi-hit hypothesis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjunctiva-associated lymphoid tissue's (CALT) role in generating avian mucosal adaptive immunity was measured by analyzing cellular composition, expression of the polymeric immunoglobulin receptor (pIgR), and production of cytokines and antibodies in chickens ocular exposed to a replication-deficient adenovirus of serotype 5 (Ad5). These studies demonstrate that CALT contains B cells, γδ T cells, T helper, and cytotoxic T cells, and a T lymphocyte composition, which more resembles Harderian glands than spleen. CALT-derived lymphocytes contain antigen-specific, IgA-secreting plasma cells and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and laboratory research into the immunological status of children with diabetes mellitus in the stage of clinicometabolic decompensation and investigation of the function of the insular apparatus of the pancreas according to the IRI and C-peptide data were carried out in 115 children aged 3 to 14 years with diabetes mellitus and 30 normal children. The data obtained indicate dysfunction of the immunogenesis system in children with diabetes mellitus and reduction of the functional potentialities of the insular apparatus of the pancreas. The immunological status of children with dia
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low function (deficiency), within the 'normal range', of each of five immunity functions is associated with immunopathological disease, and/or defective antigen handling. These are probably genetically determined, either polygenic or single gene, but environmental factors such as diet influence them greatly, and the vulnerability may be especially great in the newborn period. The relevant systems are those involved in the immune elimination of antigen (antibody and macrophages) and those possibly involved in the immune exclusion of antigen (IgA, the alternative pathway of complement, and cilia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immune deficiencies (PIDs) are characterized by quantitative and/or functional abnormalities of the immune system elements. Bone and joint abnormalities are not rare in patients with immunodeficiencies. Joint manifestations, of which arthritis is the most common, occur mainly in humoral PIDs (X-linked agammaglobulinemia, common variable immunodeficiency, and IgA deficiency) and occasionally in defects of the phagocyte system (chronic granulomatous disease, glicogen storage diseases). Monoarthritis or oligoarthritis is the usual pattern, caused by Mycoplasma, Staphylococcus, Streptococc…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical clinical picture of coeliac disease includes prolonged diarrhoea with failure to thrive. During the past two decades this type of active presentation of coeliac disease has decreased in many European countries, giving the impression that coeliac disease is a disappearing disease. However, this is not true. The disease can be found in older children with a more or less silent presentation. Silent coeliac disease can be detected by active screening with serological tests. Coeliac disease can be suspected in children suffering from mild gastrointestinal symptoms, such as abdominal p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiparameter immunologic study of T cells of a patient with acquired hypogammaglobulinemia was investigated, since he had a normal B-cell number and function. His peripheral blood lymphocytes were found to contain predominant CD4+ CD45R+ T cells with a clear deficiency of CD4+ CDw29+ as well as CD8+ T cells. His T cells proliferated in response to phytohemagglutinin (PHA) and pokeweed mitogen (PWM), but no immunoglobulin was secreted in PWM-induced patient's T-cell and normal B-cell differentiations. His T cells were also found to possess concanavalin A (Con A)-induced suppressor functio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked primary immunodeficiency characterized by microthrombocytopenia, eczema, recurrent infections, and a heightened risk of autoimmunity and malignancy. Although its genetic basis is well understood, the clinical expression varies across populations, underscoring the need for region-specific data. This study represents the first comprehensive national report of WAS in Iran and highlights novel immunological patterns not previously described in global cohorts. METHODS: This retrospective cohort study analyzed 41 genetically and clinicall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A previous study showed that investigation of children with invasive pneumococcal disease (IPD) revealed an immunodeficiency in up to 10% of cases. Following this report, we implemented a protocol to investigate children with IPD, to assess the proportion with an immunodeficiency in our setting.
METHODS: We retrospectively identified patients who presented with IPD from January 2015 to November 2020 and collected data from medical records. Immunological investigations included complement C3 and C4 levels, classical and alternative pathway complement function, IgG, IgA and IgM leve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiency disorders (PID) are a group of heterogeneous disorders mainly characterized by severe and recurrent inf … disorders were common variable immunodeficiency (14.9 %), hyper IgE syndrome (7.7 %), and selective IgA deficiency (7.5 %).
CONCLUSIONS: Registration of Iranian PID patients increased the awareness of medical community of Iran and developed diagnostic and therapeutic techniques across more parts of the country. Further efforts must be taken by increasing the co …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования