Human-human B cell hybridomas constructed from B lymphocytes of common variable immunodeficiency (CVI) patients and the nonsecreting cell line WIL2/729 HF consistently secrete low levels of Ig and appear to retain a defect characteristic of the CVI patient's B cells. We assessed the differentiative capacity of retinoic acid (RA) on these hybridomas, as well as on hybridomas constructed from normal B cells and from patients with selective IgA deficiency. RA at concentrations varying between 10(-5) and 10(-9) M augmented IgM secretion 4-20-fold from four of four CVI hybridomas tested, but did no
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: the immune reconstitution inflammatory syndromes (IRIS) are a spectrum of inflammatory conditions associated with opportunistic infections and occurring in approximately16% of human immunodeficiency type 1 (HIV-1)-infected patients given antiretroviral therapy. It has been proposed that these conditions are linked by a dysregulated immune system that is prone to exaggerated responses. However, immunologic studies have been limited by the availability of longitudinal samples from patients with IRIS and appropriate matched control subjects. Cytomegalovirus (CMV) immune recovery uveit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inborn errors of immunity (IEI) are typically monogenic. Data from the Indian subcontinent are relatively scarce. This paper evaluates IEI diagnosed in Sri Lanka.
METHODS: Data of patients diagnosed with IEI from 2010 to 2022 at the Department of Immunology, Medical Research Institute, Colombo, Sri Lanka, were retrospectively analyzed.
RESULTS: Two hundred and six patients were diagnosed with IEI, with a prevalence of 0.94 per 100,000. The onset of disease was below 12 years in 84.9%, whereas in 10.9%, it was after 18 years. The male: female ratio was 1.78:1. Consanguinity was ident
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) comprises heterogeneous antibody deficiency disorders. To classify this heterogeneous syndrome, clinical as well as immunologic parameters have been combined. Flowcytometric analysis of circulating T and B lymphocyte subpopulations has become an important tool in this endeavor of disease classification.
METHODS: Multicolor flowcytometric analysis of circulating lymphocytes.
RESULTS: The flowcytometric analysis of B and T cell subpopulations in the blood of CVID patients has contributed significantly to the identification of separate groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: CTLA4 deficiency is an inborn error of immunity (IEI) due to heterozygosity for germline loss-of-function variants of the CTLA4 gene located on chromosome 2q33.2. CTLA4 deficiency underlies pleiotropic immune and lymphoproliferation-mediated features with incomplete penetrance. It has been identified in hundreds of patients but copy number variants (CNVs) have been reported in only 12 kindreds, including nine which displayed large 2q33.1-2q33.2 deletions encompassing CTLA4.
METHODS: We conducted a nationwide study in France to identify patients with 2q33 deletions encompassing CTLA4.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRL-lpr/lpr mice develop a distinctive immunologic disease characterized by accumulation of unusually large numbers of T cells in the peripheral lymphoid organs. Most of the accumulating T cells express an alpha beta-TCR but are peculiar in that they express neither CD4 nor CD8 co-ligands. Concurrent with lymphoaccumulation of such double negative (DN) T cells, MRL-lpr/lpr mice develop a lethal systemic lupus erythematosus-like autoimmune syndrome. This study focuses on the role of MHC class I molecules in this latter pathologic process. Highly backcrossed class I molecule-deficient MRL and MR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new immunodeficiency disorder in mice caused by a viable hypomorphic mutation of Snrnp40, an essential gene encoding a subunit of the U5 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) complex of the spliceosome. Snrnp40 is ubiquitous but strongly expressed in lymphoid tissue. Homozygous mutant mice showed hypersusceptibility to infection by murine cytomegalovirus and multiple defects of lymphoid development, stability and function. Cell-intrinsic defects of hematopoietic stem cell differentiation also affected homozygous mutants. SNRNP40 deficiency in primary hematopoietic stem cells or T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage hair hypoplasia (CHH) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the ribonuclease mitochondrial RNA-processing (RMRP) gene. Although its most constant feature is metaphyseal dysplasia with short stature, CHH is associated with extraskeletal defects such as thin hair, anemia, immunodeficiency, and increased incidence of lymphomas. The spectrum of immunologic phenotypes in CHH translates into clinical severity. Whereas T-cell deficiency may remain subclinical or may result in severe combined immunodeficiency or Omenn syndrome, humoral immunodeficiency has only rarely bee
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LPS-responsive beige -like anchor protein (LRBA) deficiency is a primary immunodeficiency disease caused by loss of LRBA protein expression, due to biallelic mutations in LRBA gene. LRBA deficiency patients exhibit a clinically heterogeneous syndrome. The main clinical complication of LRBA deficiency is immune dysregulation. Furthermore, hypogammaglobulinemia is found in more than half of patients with LRBA-deficiency. To date, no patients with this condition have been reported in Colombia.
OBJECTIVE: To evaluate the expression of the LRBA protein in patients from Colombia with cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent demonstration that the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is caused by a retrovirus that affects humans has given rise to widespread concern about the immunosuppressive properties of viruses in general. A wide variety of viruses have been shown to be able to compromise immune function. Sometimes immunosuppression results from the pathologic processes that viruses are able to induce. In other instances virus-induced immune derangements may themselves be responsible for the onset of pathologic change. In some cases a single infectious viral agent may be able to modulate severa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hyper IgE syndrome (HIES) have varying degree of immunological unbalance that account for deficiency of total T and OKT8 lymphocytes. To investigate the role of immunostimulating drugs in HIES, thymostimulin (TP1) and levamisole were given in highly controlled groups of patients after a wash out period with disodium-chromoglycate (DSCG). Both drugs do not modify clinical picture whereas they do modulate some laboratory parameters as T lymphocyte total number, IgE plasmatic concentration, neutrophil chemotaxis. Furthermore TP1 had a worsening clinical effect in 3 of our patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is a rare disease, accounting for 3-5% of all cases of primary nephritic syndrome. We report an uncommon case of familial MPGN type I associated with a new mutation in the complement factor H gene (CFH).
METHODS: Clinical data were collected on three siblings with known factor H deficiency who presented with MPGN. All underwent immunological and genetic assays. Their parents and ten healthy adults served as controls for the DNA analysis.
RESULTS: All three children presented with recurrent episodes of hematuria and protei
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adiponectin is an adipocyte-derived cytokine that acts as a major regulator of insulin sensitivity. Adiponectin deficiency can result in severe diabetes and metabolic disorders in humans. Since its discovery, our understanding of adiponectin's biological functions has expanded from insulin sensitization properties to new effects on inflammation, immunology, and human reproduction. Indeed, both obesity and excessive leanness are associated with reproductive dysfunction. The objective of this chapter is to review such biological actions and the potential roles of adiponectin on human reproductio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baseline immunologic abnormalities were identified in 16 hospitalized intravenous drug abusers ( IDAs ) without acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Twelve (75%) of 16 had inverted helper-suppressor ratios. In seven patients (44%), the abnormal ratio resulted from an increase in the absolute number of suppressor cells with a normal number of helper T lymphocytes. In five patients (31%), the reduced ratio resulted primarily from decreased helper cells, immunophenotypic findings similar to those seen in patients with AIDS. These findings are similar to what has been noted in other groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficiency disorders can be classified on clinical grounds into two broad groups according to whether all features are the result of the immune defect (immunodeficiency syndromes) or whether many, even prominent, features cannot be explained by the immune defect (syndromes with immunodeficiency). X-linked agammaglobulinemia and X-linked chronic granulomatous disease are paradigmatic examples of immunodeficiency syndromes. Despite some overlap (for instance extra-immune symptoms, although minor, are present in several variants of severe combined immunodeficiency and chronic granulomatous
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования