IMPORTANCE: The Expert Center of Palliative Care for head and neck cancer offers structural attention to patients' complex physical and psychosocial care needs. Patients are offered remote care, including digital monitoring using patient-reported outcome measures, to enable them to stay as long as possible in their trusted home environment. There is limited literature on qualitative feedback and patient-reported experiences with palliative head and neck cancer care, especially for remote care. To provide optimal palliative care, more information on this is needed.
OBJECTIVE: To provide insigh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Informal family caregivers are often the primary providers of care for patients with life-limiting illnesses. Although supporting these caregivers is a core component of palliative care, there is a notable lack of context-specific research on caregiver burden from Southeast Asia. This study aimed to examine the experience of caregiving in a tertiary hospital in Malaysia with consultative palliative care services, exploring both the burden experienced and the factors that mitigate or exacerbate it.
METHODS: A qualitative-dominant mixed-method study using an explanatory sequential d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Volunteering is a recognised component of palliative and end-of-life care. The impact of volunteering on palliative care volunteers and their role in specific settings has been reviewed. The impact of volunteers is becoming increasingly relevant in light of the growing demand for palliative care internationally.
AIM: Explore the roles and impact of volunteers in palliative care on the wellbeing, mental health, physical health, satisfaction with care, and service use of patients and unpaid carers.
DESIGN: Mixed studies systematic review. Protocol registration PROSPERO: CRD42024560
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The care of patients with neurological diseases near the end of life (EOL) is challenging and often complicated by prognostic uncertainty. Difficulty recognizing the terminal phase may delay transitions to EOL care, leading to continued use of diagnostic procedures and medical interventions with a limited focus on comfort.
METHODS: This retrospective observational study included medical records of 209 deceased patients with neurological diseases who died in an acute hospital ward. Diagnostic procedures and medical and supportive interventions delivered during the final 7 days of l
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates patients' goal-oriented experiences in the context of home dialysis for chronic kidney disease (CKD). The aim is to understand how the home care context can be designed to support chronic patients in achieving their goals. Drawing on goal-oriented experience theory, we explore how patients' motivations, desired outcomes, and lived experiences shape their perceptions of home health care. To do so, we employed a co-design-based qualitative methodology, including postal kits, photo diaries, ethnographic observations, in-depth interviews, and participatory workshops with 22
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe experiences of serious illness including concerns, preferences, and perspectives on improving end-of-life (EOL) care in underserved inpatients.
METHODS: Qualitative analysis of 1-hour interviews with inpatients at a public hospital whose physician "would not be surprised" by the patient's death or intensive care unit (ICU) admission within a year. Patients who were non-English speaking, lacked mental capacity, or had uncontrolled symptoms were excluded. A semistructured interview guide was developed and used for all interviews. We digitally recorded, transcribed, and co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts to improve end-of-life (EOL) care have generally been focused on cancer patients, but high-quality EOL care is also important for patients with other serious medical illnesses including heart failure (HF). Recent HF guidelines offer more clinical considerations for palliative care including EOL care than ever before. Because HF patients can experience rapid, unexpected clinical deterioration or sudden death throughout the disease trajectory, choosing an appropriate time to discuss issues such as advance directives or hospice can be challenging in real clinical situations. Therefore, EO
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Palliative and supportive care provided in the home for individuals with heart failure and their carers can improve quality of life, reduce symptom burden and hospital admissions. However, enabling this care in accordance with what matters to individuals living with heart failure and their carers remains elusive. This research aimed to explore the experiences, perspectives and preferences of individuals with heart failure and their carers on home-based palliative and supportive care. METHODS: A qualitative study using semi-structured interviews was conducted with individuals with h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Community Health Workers (CHWs) are a growing part of the healthcare workforce. Trusted in their communities, CHWs can provide essential health education and connection with culturally responsive health and support resources and programs. Despite their demonstrated effectiveness in improving outcomes in other chronic diseases such as diabetes, hypertension, HIV, and pediatric asthma, CHWs have been underutilized in dementia-related efforts. Properly equipped with education and skills, CHWs can fill important gaps throughout the dementia care continuum, strengthening public health efforts to su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Palliative care (PC) in lung transplantation is increasingly acknowledged for its important role in addressing symptoms, enhancing functionality, and facilitating advance care planning for patients, families, and caregivers. The present review provides an update in PC management in lung transplantation.
RECENT FINDINGS: Research confirms the effectiveness of PC for patients with advanced lung disease who are undergoing transplantation, showing improvements in symptoms and reduced healthcare utilization. Assessment tools and patient-reported outcome measures for PC are commo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kleefstra Syndrome (KLEFS1) is a monogenic neurodevelopmental disorder characterized by developmental delays, somatic issues, and (neuro)psychiatric symptoms. Individuals with KLEFS1 often require complex, ongoing support, which significantly impacts family life. To effectively improve care and support for families, a better understanding is needed of the impacts of raising a child with KLEFS1 on the family and families' support needs. We conducted a semi-structured interview study among parents of children with KLEFS1 to investigate these impacts. The interviews were audio-recorded, transcrib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mothers of children with CZS face exceptional challenges caring for their offspring. Due to this reality, the availability of social support can function as an important protective factor. In this respect, this study aimed to evaluate the role of informal and formal social support in mental health, parental self-efficacy and satisfaction in the life of mothers of children with CZS. A total of 69 mothers of children with CZS (M = 26.4 years; SD = 6.23) living in the state of Ceará, Brazil participated in this study. They filled out the Social Support Satisfaction Scale, General Health Questionn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Schizophrenia imposes a substantial burden on individuals and society. Population-specific cost estimates are essential to inform evidence-based policy, allocate resources, and support recovery-focused care that improves outcomes.
OBJECTIVE: To estimate national and state-level burden of schizophrenia to inform population-specific care and services in the US in 2024.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was an observational prevalence-based cost-of-illness model estimating total excess direct medical, direct nonmedical, and indirect costs of schizophrenia by combining inputs f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with advanced esophageal cancer and their families often experience reduced quality of life (QoL) and heightened negative emotions. Death education may offer benefits, but evidence in this context is limited.
AIM: To investigate the impact of a systematic "four-step death education" intervention on the QoL and negative emotions of postoperative patients with advanced esophageal cancer and their primary caregivers.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted involving 235 patients with advanced esophageal cancer who underwent surgery at The Fourth Hospital of Hebe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease(COPD) is a common cause of morbidity and mortality. It currently fourth leading cause of death in world wide and importance for end of life care for end-stage patients with COPD is increasing. Patients with COPD experience acute exacerbation once disease progressed. Once patients with COPD admitted to the hospital by acute exacerbation, prognosis of these patients is poor and these patients should be considered as an end-stage COPD. When compared with advanced lung cancer patients, patients with COPD have more deterioration of quality of life, more symptom
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHODS: This paper explores how person-centred musical activities were used in HOMESIDE (Baker et al. 2019, 2023), an internationalRCT exploring music and reading in dementia care. Demographic, case summary, and diary data were analysed from 10 participant pairs, across 5 countries.
RESULTS: Listening to music was the most used activity. Dyads changed their approach over time and incorporated varied forms of music into daily life. Benefits were described in physical, behavioural, psychological, cognitive, and relational areas.
CONCLUSIONS: This research highlights the benefits of music trai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite Singapore's robust healthcare infrastructure, adults with intellectual disabilities (AWIDs) and caregivers face insufficient support. Singapore's multicultural context, ageing population, and income inequality further complicate equitable care. These challenges underscore the need to reassess the healthcare system for this group. Therefore, this study aimed to: (1) catalogue barriers and facilitators affecting health system access and care-seeking for AWIDs, caregivers, and health professionals before intervention; and (2) provide recommendations to address the barriers and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОБРАЩЕНИЕ: Доступ пациентов с неврологическими заболеваниями к паллиативной помощи по-прежнему ограничен. К числу факторов, способствующих этому, относятся трудности с прогнозированием траекторий заболеваний, ограниченность ресурсов для долгосрочного ухода и трудности с выявлением фазы завершения жизни, которая зачастую усугубляется коммуникационными и когнитивными нарушениями. МЕТОДЫ: Мы провели национальное обследование точечной распространенности среди германских стационарных хоспей с использованием онлайнового вопросника. Результаты: доля ответивших 44%, с 83% - наличие у участников хоспей
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to understand the lived experiences of postpartum women on medication-assisted therapy for opioid use disorder.
STUDY DESIGN AND METHODS: van Manen's interpretive hermeneutic phenomenological design was used. Recruitment and data collection from seven participants occurred at an outpatient office offering care for perinatal patients on medication-assisted therapy for opioid use disorder. Data collection occurred between September 2021 and March 2022 via in-person interviews using a demographic data sheet, interview guide, speech recognition software, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Health care for the homeless population is a complex challenge and represents a significant gap in care, particularly for those at the end of life. Hospice care may be desired but is rarely an option for people without residences, social support, and payment sources. Social model hospice is a unique paradigm of care delivery that offers a viable solution to make hospice and palliative care possible for this population. In this historical report from interviews with early organizers, prior and current leadership (n = 6), the evolution of The INN Between in Salt Lake City, Utah, is described. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования