UNLABELLED: Lung cancer metastases to bone produce a primarily mixed osteolytic/osteoblastic lesion. The purpose of this study was to determine if blockade of both pathways would inhibit the formation these lesions in bone. Inhibition of the osteoblastic lesion with noggin and the osteolytic lesion with RANK:Fc was a successful treatment strategy to inhibit progression of mixed lung cancer lesions in bone.
INTRODUCTION: Approximately 9-30% of patients with lung cancer develop bone metastases, leading to significant morbidity and mortality. A549 is a non-small-cell lung cancer (NSCLC) line tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the aromatic thiobenzhydrazide derivative o-hydroxythiobenzhydrazide [H(htbh)] was radiolabeled with Rhenium-186 (186Re) [t1/2: 3.77 days, βmax: 1.07 MeV (71%), γ: 137 keV (9.47%)], produced in an in-house research reactor, yielding the [186Re]Re-(htbh)2 complex. The radiochemical purity (RCP) of the complex was found to be (98.07 ± 0.40)%. Mass spectroscopic analyses were used to elucidate the probable structure of the complex. The tumour targeting specificity of [186Re]Re-(htbh)2 was preliminarily assessed through in-vitro and in-vivo studies in preclinical models. While in-vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of gene-engineered T cells expressing chimeric single-chain (scFv) receptors capable of codelivering CD28 costimulation and T cell receptor zeta chain (TCR-zeta) activation signals has emerged as a promising treatment regimen for cancer. Using retroviral transduction, primary human T lymphocytes were gene-engineered to express the scFv-CD28-zeta chimeric receptor reactive with the ErbB2 tumor-associated antigen. We demonstrated the ability of these gene-engineered human T cells to produce high levels of cytokines, proliferate vigorously, and mediate lysis of ErbB2(+) tumors in an antig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Doxorubicin, a frontline chemotherapeutic agent, limited by its cardiotoxicity and other tissue toxicities, was conjugated to N-terminal DTPA-modified polyglutamic acid (D-Dox-PGA) to produce polymer pro-drug conjugates. D-Dox-PGA or Tc-99 m labeled DTPA-succinyl-polylysine polymers (DSPL) were targeted to HER2-positive human mammary carcinoma (BT-474) in a double xenografted SCID mouse model also hosting HER2-negative human mammary carcinoma (BT-20).
METHODS: After pretargeting with bispecific anti-HER2-affibody-anti-DTPA-Fab complexes (BAAC), anti-DTPA-Fab or only phosphate bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations involving the MLL gene on 11q23 present frequent abnormalities in pediatric, adult and therapy-related acute leukemias, and are generally associated with aggressive disease and poor prognosis. Here, we report bioluminescent acute leukemia xenograft mouse models of the most frequent and aggressive MLL-related acute leukemias (infant and adult MLL-AF9, MLL-ENL, MLL-AF4). Four acute leukemia cell lines carrying MLL-related translocations were stably transduced with a firefly luciferase transgene and injected intravenously into NOD/SCID mice. Leukemia progression was mon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD44 gene encodes several protein isoforms due to alternative splicing and post translational modifications. Given that CD44 variant isoform 9 (CD44v9) is expressed within Spasmolytic Polypeptide/TFF2-Expressing Metaplasia (SPEM) glands during repair, CD44v9 may be play a funcitonal role during the process of regeneration of the gastric epithelium. Here we hypothesize that CD44v9 marks a regenerative cell lineage responsive to infiltrating macrophages during regeneration of the gastric epithelium. Ulcers were induced in CD44-deficient (CD44KO) and C57BL/6 (BL6) mice by a localized applicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with multiple myeloma commonly develop focal osteolytic bone disease, as well as generalised osteoporosis. The mechanisms underlying the development of osteoporosis in patients with myeloma are poorly understood. Although disruption of the RANKL/OPG pathway has been shown to underlie formation of focal osteolytic lesions, its role in the development of osteoporosis in myeloma remains unclear. Increased soluble RANKL in serum from patients with myeloma raises the possibility that this molecule plays a key role. The aim of the present study was to establish whether sRANKL produced by my
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human umbilical cord-mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) have been widely investigated as a new therapeutic agent to treat injuries and inflammatory-mediated and autoimmune diseases. Previous studies have reported on the safety of low-dose infusion of hUC-MSCs, but information on the cell behaviour at higher doses and frequency of injection of the cells remains uncertain. The aim of the present study was to demonstrate the safety and efficacy of hUC-MSCs by Cytopeutics® (Selangor, Malaysia) from low to an extremely high dose in different monitoring periods in healthy BALB/c mice as well as asses
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life-long reconstitution of a tissue's resident stem cell compartment with engrafted cells has the potential to durably replenish organ function. Here, we demonstrate the engraftment of the airway epithelial stem cell compartment via intra-airway transplantation of mouse or human primary and pluripotent stem cell (PSC)-derived airway basal cells (BCs). Murine primary or PSC-derived BCs transplanted into polidocanol-injured syngeneic recipients give rise for at least two years to progeny that stably display the morphologic, molecular, and functional phenotypes of airway epithelia. The engrafted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice are a suitable animal model for sepsis studies because they recapitulate many aspects of the pathophysiology observed in septic human patients. It is ethically preferable to use mice for research over higher sentient species, when scientifically appropriate. Mice are also advantageous for research due to their small size, modest housing needs, the availability of genetically modified strains, and the broad range of reagents available for scientific assays on this species. Nevertheless, there are some intrinsic differences between mice and humans that should be recognized when considering
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Humanity has become largely dependent on artemisinin derivatives for both the treatment and control of malaria, with few alternatives available. A Plasmodium falciparum phenotype with delayed parasite clearance during artemisinin-based combination therapy has established in Southeast Asia, and is emerging elsewhere. Therefore, we must know how fast, and by how much, artemisinin-resistance can strengthen.
METHODS: P. falciparum was subjected to discontinuous in vivo artemisinin drug pressure by capitalizing on a novel model that allows for long-lasting, high-parasite loads. Intrave
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE Chordomas are rare malignant tumors thought to arise from remnants of the notochord. They can be located anywhere along the axial skeleton but are most commonly found in the clival and sacrococcygeal regions, where the notochord regresses during fetal development. Chordomas are resistant to many current therapies, leaving surgery as the primary method of treatment. Cancer cell lines have been useful for developing new cancer treatments in a laboratory setting that can then be transferred to the clinic, but there are only 4 validated chordoma cell lines available. The objective of thi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating endothelial cells (CECs) are present in peripheral blood and have been shown to contribute to normal and pathological neovascularization. Antiangiogenic molecules can inhibit neovascularization in tumors and other sites, but their effect on CECs has not yet been determined. We hypothesize that angiogenic factors will increase the number of CECs, and conversely, antiangiogenic treatment will reduce these numbers. Mice treated with high levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) showed increased numbers of Flk-1-positive cells in peripheral blood and endothelial cell colonie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulysin is a cytolytic molecule with perforin and granzymes that is expressed by activated human CTLs, NK and γδ T cells, and it has broad antimicrobial activity, including to drug-sensitive and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis. We hypothesized that approaches facilitating the expression of granulysin in M. tuberculosis-infected host cells in the lung may provide a novel treatment strategy for pulmonary TB. In this study, a recombinant replication-deficient adenovirus serotype 5-based rAdhGLi was constructed that expressed human granulysin in the cytosol of the U937 and RAW264.7 ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the causative agent of tuberculosis (TB), has infected approximately two billion individuals worldwide with approximately 9.2 million new cases and 1.6 million deaths annually. Current efforts are focused on making better BCG priming vaccines designed to induce a comprehensive and balanced immunity followed by booster(s) targeting a specific set of relevant antigens in common with the BCG prime. We describe the generation and immunological characterization of recombinant BCG strains with properties associated with lysis of the endosome compartment and over-exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the effect of Alda-89 (an ALDH3 activitor) on (i) the function of irradiated (radiotherapy) submandibular gland (SMG) in mice, (ii) its toxicity profile, and (iii) its effect on the growth of head and neck cancer (HNC) in vitro and in vivo.
EXPERIMENTAL DESIGN: Adult mice were infused with Alda-89 or vehicle before, during, and after radiotherapy. Saliva secretion was monitored weekly. Hematology, metabolic profile, and postmortem evaluation for toxicity were examined at the time of sacrifice. Alda-89 or vehicle was applied to HNC cell lines in vitro, and severe combined
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human blood outgrowth endothelial cells (hBOECs) may be useful delivery cells for gene therapy. hBOECs have high expansion capacity and a stable phenotype. If incorporated into blood vessels, hBOECs could release therapeutic agents directly into the bloodstream. However, little is known about the lodging and homing of hBOECs in vivo. We examined the homing patterns of hBOECs in mice and explored extending cell-based factor VIII (FVIII) gene therapy from mice to larger animals. hBOECs were injected into NOD/SCID mice to determine where they localize, how localization changes over time, and if t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The role of the humoral immune response in the natural course of hepatitis C virus (HCV) infection is widely debated. Most chronically infected patients have immunoglobulin G (IgG) antibodies capable of neutralizing HCV pseudoparticles (HCVpp) in vitro. It is, however, not clear whether these IgG can prevent a de novo HCV infection in vivo and contribute to the control of viremia in infected individuals. We addressed this question with homologous in vivo protection studies in human liver-urokinase-type plasminogen activator (uPA)(+/+) severe combined immune deficient (SCID) mice. C
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells occupy a distinct niche in humoral immunity, and engineered B cells that leverage their unique biological functions hold significant promise for therapeutic applications. Here, we combine chemical and virological strategies to establish a method for in situ engineering of B cells by optimizing formulations of CD20-targeted Nipah paramyxovirus-pseudotyped lentiviral vectors (LVs) coupled with the use of transduction enhancers (TEs). Select TE combinations enabled greater than 3-fold improvements in transduction efficiency of isolated B cells as well as B cells within human PBMC populati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования