Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is characterized by insulin resistance and hyperglycemia. Adverse effects of synthetic antidiabetic drugs encourage interest in Ayurvedic alternatives. This study evaluated Diabepat Kadha, an Ayurvedic polyherbal formulation (HF), in streptozotocin (STZ) and nicotinamide (NA)-induced diabetic Sprague Dawley rats. T2DM was induced by 10% fructose solution for 14 days, followed by STZ (75 mg/kg) + NA (110 mg/kg) (STZ-NA) injection. Animals received 28-day treatments. Assessments included weekly glucose monitoring, oral glucose tolerance test (OGTT), serum insulin,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder marked by cerebellar dysfunction, ataxic gait, and progressive motor impairments. SCA2 is caused by the pathologic expansion of CAG repeats in the ataxin-2 (ATXN2) gene, leading to a toxic gain-of-function mutation of the ataxin-2 protein. Currently, SCA2 therapeutic efforts are expanding beyond symptomatic relief to include disease-modifying approaches such as antisense oligonucleotides (ASOs), high-throughput screening (HTS) for small molecule inhibitors, and gene therapy aimed at reducing ATXN2 expressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is a common genetic disorder of childhood, characterized by highly variable expressivity. In addition to café-au-lait spots, it shows multisystemic involvement and may cause skeletal abnormalities, tumor predisposition, and neurodevelopmental delay during childhood. This study aims to investigate the clinical and molecular characteristics of pediatric NF1 patients and to explore possible genotype-phenotype correlations. This study retrospectively evaluated the clinical and molecular findings of 148 pediatric NF1 patients, identifying genotype-phenotyp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol dehydrogenases (ADHs) are critical enzymes involved in the oxidation of alcohols, contributing to various metabolic pathways across organisms. This study investigates type I functional divergence within three ADH1 families: Saccharomyces cerevisiae (PDB ID: 4W6Z), Gadus morhua (PDB ID: 1CDO), and Homo sapiens (PDB ID: 1HDX). Understanding the molecular evolution and mechanisms underlying functional divergence of ADHs is essential for comprehending their adaptive significance. For this purpose, we performed a computational analysis that included structural characterization of ADHs throu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that patients with diabetes are at increased risk of developing nonalcoholic steatohepatitis (NASH), but the underlying mechanisms that affect the progression of NASH remain unclear. In this study, we used bioinformatics and network pharmacology methods to explore the differentially expressed genes of NASH and the related genes of type 2 diabetes mellitus, and a total of 46 common targets were obtained. Gene ontology showed that the common targets were mainly involved in biological processes such as glucocorticoid, hormone, and bacterium responses. The Kyoto Encycl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system is involved in the development and progression of several diseases. Type 1 diabetes mellitus (T1DM), an autoimmune disorder, influences the progression of several other conditions; however, the link between T1DM and mild cognitive impairment (MCI) remains unclear. This study investigated the underlying immune response mechanisms that contribute to the development and progression of T1DM and MCI. Microarray datasets for MCI (GSE63060) and T1DM (GSE30208) were retrieved from the Gene Expression Omnibus database. Differentially expressed genes (DEGs) were identified using the li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological actions of oestrogen are mediated by the oestrogen receptor α or β (ERα or ERβ), which are members of a broad nuclear receptor superfamily. Numerous in vivo and in vitro studies have demonstrated that loss of circulating oestrogen modulated by classical ERα and ERβ led to rapid changes in pancreatic β-cell and islet function, GLUT4 expression, insulin sensitivity and glucose tolerance, dysfunctional lipid homeostasis, oxidative stress, and inflammatory cascades. Remarkably, 17β-oestradiol (E2) can completely reverse these effects. This review evaluates the current understanding
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current investigation focused on separating Cerastes cerastes venom to produce the first Kunitz-type peptide. Based on its anti-trypsin effect, Cerastokunin, a 7.75 kDa peptide, was purified until homogenity by three steps of chromatography. Cerastokunin was found to include 67 amino acid residues that were obtained by de novo sequencing using LC-MALDI-MSMS. Upon alignment with Kunitz-type peptides, there was a high degree of similarity. Cerastokunin's 3D structure had 12% α-helices and 21% β-strands with pI 8.48. Cerastokunin showed a potent anticoagulant effect by inhibiting the protease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetic osteoporosis (T2DOP) is a common complication in diabetic patients that seriously affects their health and quality of life. The pathogenesis of T2DOP is complex, and there are no targeted governance means in modern medicine. Citri Reticulatae Pericarpium (CRP) is a traditional Chinese medicine that has a long history and has been used in the treatment of osteoporosis diseases. However, the molecular mechanism for the CRP treatment of T2DOP is not clear. Therefore, this study aimed to explore the underlying mechanisms of CRP for the treatment of T2DOP by using network pharmacolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes is one of the most common metabolic diseases in recent years and has become an important risk factor for cardiovascular disorders. The first goal is to reduce type 2 diabetes, and in the case of cardiovascular disease, the second goal is to reduce and manage that disorder.
MATERIALS AND METHODS: The rats were divided into 4 groups: Healthy Control (n=8), Diabetes Control (n=8), Diabetes Training (n=8), and Healthy Training (n=8). The protocol consisted of 8 weeks of High-intensity interval (5 sessions per week), where the training started with 80% of the peak speed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a neuropsychiatric disorder that not only entails alterations in fear behavior and anxiety but also includes neuroendocrine dysfunctions involving the hypothalamic pituitary adrenal (HPA) axis and the renin-angiotensin system. Recent preclinical studies demonstrate that activation of the angiotensin type 1 receptor (AT1R) in the paraventricular region of the hypothalamus (PVR) promotes anxiety-like behaviors and enables microglia proliferation. An increase in microglia and anxiety-like behavior also occurs in the PTSD animal model single-prolonged stres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus pneumoniae remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide. In this study, we sought to analyze serotype distributions, antibiotic resistance, and genetic relationships of 106 clinical invasive pneumococcal isolates recovered in Tunisia between 2012 and 2018, prior to the routine use of pneumococcal conjugate vaccines (PCV).
METHODS: We used multiplex PCR, the disk diffusion method and/or E-test, and multi-locus sequence typing (MLST).
RESULTS: The most frequent serotypes were 14 (17%), 19F (14.2%), and 3 (11.3%). Of the 106 S. pneumoniae isolates, 67.9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type IIIC (MPS IIIC; Sanfilippo syndrome C) is a rare lysosomal storage disease caused by mutations in the heparan-α-glucosaminide N-acetyltransferase (HGSNAT) gene, resulting in the accumulation of heparan sulfate. MPS IIIC is characterized by severe neuropsychiatric symptoms and mild somatic symptoms.
METHODS: Our study analyzed the clinical presentation and biochemical characteristics of ten Chinese MPS IIIC patients from eight families. Whole exome sequencing was applied to identify the variants in HGSNAT gene. In one patient with only one mutant allele i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) is an infectious disease caused by Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection and its replication requires the Reverse Transcriptase (RT) enzyme. RT plays a key role in the HIV life cycle, making it one of the most important targets for designing new drugs. Thus, in order to increase therapeutic options against AIDS, halolactone derivatives (D-halolactone) that have been showed as potential non-nucleoside inhibitors of the RT enzyme were studied. In the present work, a series of D-halolactone were investigated by molecular modeling studies, combinin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphogenesis and organogenesis in the low organisms have been found to be modulated by a number of proteins, and one of such factor, deformed epidermal auto-regulatory factor-1 (DEAF-1) has been initially identified in Drosophila. The mammalian homologue of DEAF-1 and structurally related proteins have been identified, and they formed a family with over 20 members. The factors regulate gene expression through association with co-repressors, recognition of genomic marker, to exert histone modification by catalyze addition of some chemical groups to certain amino acid residues on histone and no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pseudoprogression (PsP) mimics true early progression (TeP) in conventional imaging, which poses a diagnostic challenge in glioblastoma (GBM) patients who undergo standard concurrent chemoradiation (CCRT). This study aimed to investigate whether perioperative markers could distinguish and predict PsP from TeP in de novo isocitrate dehydrogenase (IDH) wild-type GBM patients. Methods: New or progressive gadolinium-enhancing lesions that emerged within 12 weeks after CCRT were defined as early progression. Lesions that remained stable or spontaneously regressed were classified as PsP,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of salivary gland carcinomas are characterized by recurrent gene fusions that proved highly valuable diagnostically, but only rarely of therapeutic impact. Most of these fusion-positive carcinomas belong to the low-grade or intermediate-grade biological category. To date, only 5 cases of salivary gland carcinomas carrying an oncogenic ALK fusion have been reported in 4 recent studies, but their phenotypic spectrum and their nosological classification remain uncharacterized. We herein describe in detail the clinicopathologic and molecular features of 4 ALK-fusion-positive salivary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) causes clinical issues primarily in immune-suppressed conditions. CMV-associated anterior uveitis (CMV-AU) is a notable new disease entity manifesting recurrent ocular inflammation in immunocompetent individuals. As patient demographics indicated contributions from genetic background and immunosenescence as possible underlying pathological mechanisms, we analyzed the immunogenetics of the cohort in conjunction with cell phenotypes to identify molecular signatures of CMV-AU. Among the immune cell types, natural killer (NK) cells are main responders against CMV. Therefore,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in NPC1 or NPC2 genes. In 2009, the molecular characterization of 44 NPC Italian patients has been published. Here, we present an update of the genetic findings in 105 Italian NPC patients belonging to 83 unrelated families (77 NPC1 and 6 NPC2). NPC1 and NPC2 genes were studied following an algorithm recently published. Eighty-four different NPC1 and five NPC2 alleles were identified. Only two NPC1 alleles remained non detected. Sixty-two percent of NPC1 alleles were due to missense varia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND This study aimed to evaluate the Molecular Adsorbent Recirculating System (MARS) effectiveness in patients with alcohol-related acute-on-chronic liver failure (AoCLF) complicated with type 1 hepatorenal syndrome (HRS). So far, MARS efficacy and safety has been demonstrated in various acute liver failure scenarios. MATERIAL AND METHODS Data from 41 MARS procedures (10 patients with type 1 HRS, in the course of alcohol-related AoCLF were considered for this study. Biochemical tests of blood serum were performed before and after each procedure. The condition of patients was determined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования