Heart disease is a rare but important complication of polymyositis. Diagnosis of myocardial disease is usually based on non-specific clinical, electrocardiographic, and echocardiographic data. This paper reports a case of polymyositis with myocardial disease diagnosed by myocardial imaging with radiolabelled antibody to myosin, a specific marker of the necrotic myocardial fibre.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of deletion of the short arm of chromosome 18 (18p- syndrome) associated with chronic polymyositis is described. The patient was a 37-year-old woman, who had psychomotor retardation in her early childhood. She started to notice a difficulty in raising both arms at 14 years of age and furthermore, she developed a gait disturbance due to weakness of the proximal muscles of the lower extremities from 34 years of age. Her parents were first cousins. On physical examination, she showed many dysmorphic features, such as short stature, round face, hypertelorism, low nasal bridge, small chin, h…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an outbreak of trichinosis in 3 members of a rural family. In the 3 patients eating raw pork was the source of infection. They presented with myalgias and severe proximal muscle weakness mimicking polymyositis. The diagnosis was made by demonstration of larvae of Trichinella spiralis in the muscle biopsy and also by the presence of anti-Trichinella antibodies detected by double immunodiffusion in their sera. We call attention to the unusual clinical presentation of trichinosis in our patients that was manifested by severe muscle weakness that may be confused with polymyositis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are dysimmune diseases usually treated with corticosteroids and immunosuppressants. Human polyvalent immunoglobulins administered intravenously (IgIV) are known to be effective in some dysimmune diseases. Between August 1987 and September 1989 we conducted an open trial of IgIV in 15 patients (mean age 44 +/- 14 years) with either PM (12 cases) or DM (3 cases) associated with a collagen disease in 2 patients. In 14 of these 15 patients the conventional treatments (corticosteroids, immunosuppressants, plasmapheresis, total body irradiation, lymphophere…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
99mTc-pyrophosphate musculoskeletal imaging and 99mTc-red blood cell gated blood pool imaging were performed on 10 patients with documented polymyositis/dermatomyositis. Abnormal 99mTc-pyrophosphate uptake by peripheral muscles was found in 8 patients (6 mild, 2 marked). Cardiac uptake occurred in 5 patients and was 3+ in 2 with cardiovascular symptoms. These 2 patients also had abnormal EF on gated blood pool imaging. Patients without myocardial 99mTc-pyrophosphate uptake had normal EF. Patients with myocardial 99mTc-pyrophosphate uptake had abnormal wall motion, in proportion to the degree o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman was admitted for evaluation of muscular weakness, skin pigmentation, dry mouth, and interstitial pneumonia. During the course of her stay, adult respiratory distress syndrome, hemolytic anemia, renal failure, neurologic dysfunction, and thrombocytopenia appeared. A clinical diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) accompanied by polymyositis and Sjögren's syndrome was made. She died two weeks after the beginning of plasmapheresis, and an autopsy was performed. Immunohistochemistry disclosed deposits of IgM, fibrinogen, and C1q in glomeruli and arterioles and d…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied an alpha-1-acid glycoprotein (AGP) and an alpha-1-antichymotrypsin (ACHT) microheterogeneity in sera of patients with polymyalgia rheumatica (PMR), giant cell arteritis (GCA/PMR), polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) and healthy individuals by affinity electrophoresis with concanavalin A (Con-A) as the ligand. Our results are expressed as reactivity coefficients. The mean of AGP reactivity coefficients (AG-RC +/- SD) in PMR (0.92 +/- 0.17) and GCA/PMR (0.91 +/- 0.12) were significantly lower compared with the mean AG-RC in patients with PM/DM (1.48 +/- 0.52) as well as in healthy in…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 25 patients with polymyositis-dermatomyositis (PM-DM) is analyzed with special attention to the effects of therapy and follow-up. All patients (100%) complained of muscle weakness and 68% of these demonstrated typical skin changes of DM. All patients, except 2, received corticosteroids at the onset of the disease, 23 were treated with azathioprine, 7 received cyclophosphamide, 4 methotrexate, and 1 had total body irradiation. Among the patients adequately treated with azathioprine, 75% had a good response, but 5 patients did not improve. Cyclophosphamide was used subse…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 40 patients who had clinical features of both typical progressive systemic sclerosis (PSS) and polymyositis (PM). The indurated skin extended over the metacarpophalangeal joints in all patients. The sclerotic changes, diffuse in type, involved the whole body, including the face, neck, extremities and trunk in most cases. All showed Raynaud's phenomenon. All patients had muscle weakness, elevated skeletal muscle enzymes and myogenic disorders in electromyograms, and biopsy of muscles showed myositic changes. The symptoms involved multiple systems, particularly the gastrointestinal an…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathy, a category encompassing polymyositis, dermatomyositis, and a number of other disorders, is very uncommon, but has been the focus of intense study in the Arthritis and Rheumatism Branch of the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases for the past several years. We describe the clinical picture, stressing the need for biopsy to ensure correct diagnosis. It is especially important to recognize the treatment-resistant variant, inclusion body myositis. The extraskeletal manifestations, particularly the cardiopulmonary, oropharyngeal, ga…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with polymyositis showed abnormal muscular uptake of Tc-99m-methylene diphosphonate (MDP) during routine bone imaging. Imaging with Tc-99m MDP is a useful tool in monitoring the activity of the diseased muscle.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to aminoacyl-tRNA synthetases are common in myositis. Sera of one particular class, the PL-12 specificity, contain separate antibodies reacting with alanyl-tRNA synthetase and tRNA(Ala). We show here that the anti-RNA antibodies recognize at least six distinguishable human tRNA(Ala) species, grouped in two sequence families. We have elucidated the complete nucleotide sequence of two tRNA(Ala) species from HeLa cells that are closely related to silkworm moth tRNA(Ala), as well as the partial sequence of a third species. All three contain the anticodon IGC. No tRNAs with pyrimidin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования