MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 109 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 209 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Integrative Approaches Identify Genetic Determinants of Levodopa Induced Dyskinesia.

Levodopa induced dyskinesia (LID) is a serious side effect of levodopa treatment in Parkinson's disease (PD), with limited interventions. Un … me-wide association study (TWAS) through integrating our GWAS summary data with six gene expression quantitative trait loci (eQTLs) datasets from tissues involved in the levodopa transport-to-function pathway, including stomach, blood, caudate, putamen, nucleus accumbens, and frontal cortex. We found that the expression levels of the TRAPPC12 Antisense RNA 1 (TRAPPC12-AS …

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40299300Открыть статью

Shared genetics between metabolic traits and sensorineural hearing loss: a large-scale genome-wide cross-trait analysis.

Sensorineural hearing loss (SNHL) has been epidemiologically linked to metabolic traits, yet their shared genetic basis remains unclear. We performed the largest genome-wide association study (GWAS) meta-analysis for SNHL and analyzed GWAS data from 14 metabolic traits to assess genetic correlations and infer causal relationships. Significant genetic correlations were observed between SNHL and high triglyceride (TG) levels and low high-density lipoprotein (HDL) levels. Cross-trait meta-analyses identified dozens of shared loci and pleiotropic genes, especially between SNHL and HDL or TG. Funct

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40886219Открыть статью

A deep dive into statistical modeling of RNA splicing QTLs reveals variants that explain neurodegenerative disease.

Genome-wide association studies (GWASs) have identified thousands of putative disease-causing variants with unknown regulatory effects. Efforts to connect these variants with splicing quantitative trait loci (sQTLs) have provided functional insights, yet sQTLs reported by existing methods cannot explain many GWAS signals. We show that current sQTL modeling approaches can be improved by considering alternative splicing representation, model calibration, and covariate integration. We then introduce MAJIQTL, a pipeline for sQTL discovery. MAJIQTL includes two statistical methods: a weighted multi…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41232530Открыть статью

Uncovering novel biomarkers and drug targets for androgenetic alopecia via metabolite regulation and multi-tissue validation.

BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is the most common form of hair loss globally. Despite its prevalence, only two FDA-approved drugs-minoxidil and finasteride-are currently available, underscoring the urgent need to discover novel biomarkers and therapeutic targets for AGA diagnosis, treatment, and monitoring. OBJECTIVES: This study aimed to explore novel therapeutic targets and biomarkers for AGA and investigate the causal role of plasma metabolites mediating therapeutic targets in AGA. METHODS: Cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTL) data were derived from the eQTLGen Conso…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41285252Открыть статью

Efficient candidate drug target discovery through proteogenomics in a Scottish cohort.

Understanding the genomic basis of human proteomic variability provides powerful tools to probe potential causal relationships of proteins and disease risk, and thus to prioritise candidate drug targets. Here, we investigated 6432 plasma proteins (1533 previously unstudied in large-scale proteomic GWAS) using the SomaLogic (v4.1) aptamer-based technology in a Scottish population from the Viking Genes study. A total of 505 significant independent protein quantitative trait loci (pQTL) were found for 455 proteins in blood plasma: 382 cis- (P < 5×10-8) and 123 trans- (P < 6.6×10-12). Of these, 31…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40883583Открыть статью

Mitochondrial Gene Regulation and Pain Susceptibility: A Multi-Omics Causal Inference Study.

The causal contributions of specific mitochondrial genes to common pain phenotypes remain unclear. We employed a multi-omics Mendelian randomization (SMR) approach, integrating QTL data (expression, methylation, protein) for mitochondrial genes with GWAS summary statistics for seven pain phenotypes. We identified 18 candidate genes with robust SMR associations across omics layers. However, strong colocalization evidence (PP.H4 > 0.7) was largely absent, pointing towards complex genetic architectures. A notable exception was a strong signal for a shared causal variant found at the methylation l

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40943610Открыть статью

Global trends and risk factors in gastric cancer: a comprehensive analysis of the Global Burden of Disease Study 2021 and multi-omics data.

Background: Gastric cancer (GC) remains a significant global health challenge. This study aimed to comprehensively analyze GC epidemiology and risk factors to inform prevention and intervention strategies. Methods: We analyzed the Global Burden of Disease Study 2021 data, conducted 16 different machine learning (ML) models of NHANES data, performed Mendelian randomization (MR) studies on disease phenotypes, dietary preferences, microbiome, blood-based markers, and integrated differential gene expression and expression quantitative trait loci (eQTL) data from multiple cohorts to identify factor…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39781526Открыть статью

Investigation of potential toxicity associated with long-term amitriptyline exposure: Evidence from genomics.

The increasing environmental detection of antidepressants such as amitriptyline (AT) has raised toxicological concerns, yet its long-term sa … us conditions, respectively. Complementary MR analyses using GTEx v8 tissue-specific cis-expression quantitative trait loci (eQTLs) and multiple autoimmune and inflammatory genome-wide association study (GWAS) datasets demonstrated that elevated expression of SLC6A2 and SLC6A4 conferred protective effects against systemic lupus erythematosus, psoriasis, rosacea, and eryt …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40592148Открыть статью

Genetic insights into the relationship between anti-inflammatory drug target genes and oral diseases.

BACKGROUND: Glucocorticoids and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are cornerstones in the management of oral inflammatory pathologies. However, their precise causal effects on a range of oral diseases and the underlying genetic mechanisms remain poorly understood. Concurrently, emerging evidence on the gut-brain axis suggests a potential connection between intestinal inflammation and the pathogenesis of oral diseases. Although preliminary data point to the gut microbiota's role in disease progression, the specific causal pathways and genetic underpinnings remain largely unexplored.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41023518Открыть статью

Genetic evidence for the causal effects of air pollution on the risk of respiratory diseases.

BACKGROUND: Epidemiological studies have consistently demonstrated a robust association between long-term exposure to air pollutants and respiratory diseases. However, establishing causal relationships remains challenging due to residual confounding in observational studies. In this study, Mendelian randomization (MR) analysis was used to explore the causal and epigenetic relationships between various air pollutants and common respiratory diseases. METHODS: We utilized a two-sample Mendelian randomization (TSMR) approach to explore the impact of PM2.5, PM2.5-10, PM10, NO2, and NOX on the inci

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39740427Открыть статью

Genomic study of taste perception genes in African Americans reveals SNPs linked to Alzheimer's disease.

While previous research has shown the potential links between taste perception pathways and brain-related conditions, the area involving Alz … rodegeneration, present in Alzheimer's disease. This study consists of an exploration of expression-quantitative trait loci (eQTL), utilizing whole-blood transcriptome profiles, of 28 taste perception genes, from a combined cohort of 475 African American subjects. This comprehensive dataset was subsequently intersected with single-nucleotide polymorphisms (SNPs) identifi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39284855Открыть статью

Integrative Genomic and Transcriptomic Analysis in Acute Interstitial Pneumonia.

Acute Interstitial Pneumonia (AIP) represents a severe form of diffuse lung injury within the idiopathic interstitial pneumonia spectrum. Gi … d genes (DEGs) and identifying mutations in exonic coding variants, as well as analysing expression quantitative trait loci (eQTL) profiles to link non-coding SNP genotypes with gene expression levels. Transcriptomic analysis revealed a significant upregulation of genes linked to the Type I interferon receptor and keratin filament, and a downregulation of genes related t …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39636205Открыть статью

The genetic regulation of protein expression in cerebrospinal fluid.

Studies of the genetic regulation of cerebrospinal fluid (CSF) proteins may reveal pathways for treatment of neurological diseases. 398 proteins in CSF were measured in 1,591 participants from the BioFINDER study. Protein quantitative trait loci (pQTL) were identified as associations between genetic variants and proteins, with 176 pQTLs for 145 CSF proteins (P < 1.25 × 10-10 , 117 cis-pQTLs and 59 trans-pQTLs). Ventricular volume (measured with brain magnetic resonance imaging) was a confounder for several pQTLs. pQTLs for CSF and plasma proteins were overall correlated, but CSF-specific pQTLs…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36504281Открыть статью

Trans-eQTLs of the CYP3A4 and CYP3A5 associated with tacrolimus trough blood concentration in Chinese renal transplant patients.

This study aimed to systematically investigate trans-eQTLs of CYP3A4 and CYP3A5 affecting tacrolimus trough blood concentrations in Chinese renal transplant patients. We used Plink v1.90 to perform data quality control and linear regression analysis on GTEx v8 data. SNPs with p-value < 0.05 were selected and the GTEx eQTL Calculator was used to further prioritize the eQTLs of CYP3A4 and CYP3A5 in the liver and small intestine. The eQTLs with a p-value < 5 × 10-5 and MAF≥ 0.05 in the CHB population were selected as candidate eQTLs. The genotyping of candidate eQTLs was performed using high-reso

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34781138Открыть статью

Bulked segregant analysis reveals candidate genes responsible for dwarf formation in woody oilseed crop castor bean.

Plant dwarfism is a desirable agronomic trait in non-timber trees, but little is known about the physiological and molecular mechanism underlying dwarfism in woody plants. Castor bean (Ricinus communis) is a typical woody oilseed crop. We performed cytological observations within xylem, phloem and cambia tissues, revealing that divergent cell growth in all tissues might play a role in the dwarf phenotype in cultivated castor bean. Based on bulked segregant analyses for a F2 population generated from the crossing of a tall and a dwarf accession, we identified two QTLs associated with plant heig

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33737619Открыть статью

Mendelian Randomization Analysis Identified Potential Genes Pleiotropically Associated with Polycystic Ovary Syndrome.

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder with unclear etiology. Some genes may be pleiotropically or potentially causally associated with PCOS. In the present study, the summary data-based Mendelian randomization (SMR) method integrating genome-wide association study (GWAS) for PCOS and expression quantitative trait loci (eQTL) data was applied to identify genes that were pleiotropically associated with PCOS. Separate SMR analysis was performed using eQTL data in the ovary and whole blood. Although no genes showed significant pleiotropic association with PCOS after corre…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34704236Открыть статью

The Genetic Architecture of Carbon Tetrachloride-Induced Liver Fibrosis in Mice.

BACKGROUND & AIMS: Liver fibrosis is a multifactorial trait that develops in response to chronic liver injury. Our aim was to characterize the genetic architecture of carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver fibrosis using the Hybrid Mouse Diversity Panel, a panel of more than 100 genetically distinct mouse strains optimized for genome-wide association studies and systems genetics. METHODS: Chronic liver injury was induced by CCl4 injections twice weekly for 6 weeks. Four hundred thirty-seven mice received CCl4 and 256 received vehicle, after which animals were euthanized for liver histology

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32866618Открыть статью

Genetic determinants of responsiveness to mesenchymal stem cell injections in non-ischemic dilated cardiomyopathy.

BACKGROUND: Non-ischemic dilated cardiomyopathy (NIDCM) responds variably to intramyocardial injection of mesenchymal stem cells (MSCs). We hypothesized that NIDCM genotype may influence responsiveness to MSC therapy and performed genotyping on all patients in the POSEIDON-DCM trial. METHODS: POSEIDON-DCM patients (n = 34) underwent genetic sequence analysis and deletion/duplication testing. The results were classified as positive for pathological variants (PV+; n = 8), negative for any variants (V-; n = 6), or as variants of uncertain significance (VUS; n = 20). All outcomes of therapy were

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31648988Открыть статью

QTL-Seq-based genetic analysis identifies a major genomic region governing dwarfness in rice (Oryza sativa L.).

A major dwarfing region for plant height, asd1, was identified employing the next-generation sequencing-based QTL-Seq approach from a dwarf mutant and is demonstrated to be responsible for the dwarf nature with least penalty on yield in rice. The yield plateauing of modern rice is witnessed since many decades due to the narrow genetic base owing to the usage of a single recessive gene, i.e., semi-dwarf-1 (sd-1) for development of short-statured varieties throughout the world. This calls for the searching of alternate sources for short stature in rice. To this end, we made an attempt to uncover

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29387899Открыть статью

Genetic susceptibility of postmenopausal osteoporosis on sulfide quinone reductase-like gene.

UNLABELLED: Postmenopausal osteoporosis is a major health problem with important genetic factors in postmenopausal women. We explored the relationship between SQRDL and osteoporosis in a cohort of 1006 patients and 2027 controls from Han Chinese postmenopausal women. Our evidence supported the significant role of SQRDL in the etiology of postmenopausal osteoporosis. INTRODUCTION: Postmenopausal osteoporosis (PMOP) is a metabolic bone disease leading to progressive bone loss and the deterioration of the bone microarchitecture. The sulfide-quinone reductase-like protein is an important enzyme r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29855663Открыть статью