We report four cases of uterine tumors with neuroectodermal differentiation. One tumor had neuroectodermal component only; in the three other tumors, the neuroectodermal component was admixed with another component, namely rhabdomyosarcoma (1 case), and endometrioid adenocarcinoma (2 cases). Histologically, the neuroectodermal component consisted of small to medium sized cells arranged in diffuse sheets. The tumor cells had round nuclei with stippled to coarsely granular chromatin, mostly with non-prominent nucleoli, and scant eosinophilic or amphophilic cytoplasm. Immunohistochemically, 4/4 t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary tumors of the spine are relatively infrequent lesions compared with metastatic disease, multiple myeloma, and lymphoma. However, when a solitary lesion of the spine occurs, these neoplasms represent an important group of entities for diagnostic consideration. A wide variety of benign neoplasms can involve the spine, including osteoid osteoma, osteoblastoma, aneurysmal bone cyst, giant cell tumor, enostosis, and osteochondroma. Common primary nonlymphoproliferative malignant neoplasms of the spine include chordoma, chondrosarcoma, Ewing sarcoma or primitive neuroectodermal tumor, and os…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cesium therapy on various cancers is reported. A total of 50 patients were treated over a 3 year period with CsCl. The majority of the patients have been unresponsive to previous maximal modalities of cancer treatment and were considered terminal cases. The Cs-treatment consisted of CsCl in addition to some vitamins, minerals, chelating agents and salts of selenium, potassium and magnesium. In addition, a special diet was also instituted. There was an impressive 50% recovery of various cancers, i.e., cancer of unknown primary, breast, colon, prostate, pancrease, lung, liver, lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary renal mesenchymal tumors (PRMT) are uncommon, heterogeneous, and diagnostically challenging neoplasms. Comprehensive institutional data on the prevalence, clinicopathological features, immunohistochemical and molecular profiling, and outcomes of PRMTs in South Asia are limited. This retrospective study analyzed 64 surgically resected PRMTs from 1975 nephrectomies performed at our institution between January 2014 and June 2024. Tumors were categorized according to the World Health Organization (WHO) 2022 classification system. Clinico-radiological and histopathological, treatment and fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell sarcoma (MCS) is an extremely rare and aggressive malignancy primarily affecting bones, with limited literature associating it wit … onasal undifferentiated neoplasms, such as sinonasal undifferentiated carcinoma, melanoma, rhabdomyosarcoma, Ewing sarcoma, and lymphoma. The tumor cells showed patchy staining for INSM1 and synaptophysin, but were negative for AE1/AE3, CAM5.2, p40, chromogranin, S100, HMB45, NKX2.2, desmin, CD45 (LCA), CD3, and CD20, with intact INI1 and BRG1 expression. No spe …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumours (SFTs) are a rare soft tissue sarcoma. We present a case of a male patient with an SFT of the right posterior fossa, with a late metastasis to the right lung and chest wall identified 18 years later.A small number of late metastases of SFTs have previously been reported. Metastases are typically managed surgically, although there is limited evidence suggesting that radiotherapy may be effective for primary SFTs.In this case, the patient declined treatment for his metastasised cancer for 5 years. He then only agreed to radiation treatment without surgery, which uniquely
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biopsies for diagnosis before chemotherapy is common in children with malignant solid tumors. Wound healing is delayed by chemotherapy; however, the ideal interval between biopsy and chemotherapy remains unknown. We aimed to summarize the relationship between chemotherapy timing and postoperative surgical complications.
PROCEDURE: We retrospectively reviewed patients with malignant solid tumors who underwent chemotherapy after surgical biopsy at our institution between January 2014 and August 2020. The primary outcomes were postoperative surgical complications (within 30 days) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Ifosfamide remains one of the major cytotoxic drugs for sarcoma management. Ifosfamid-related encephalopathy (IRE) is a rare but severe adverse event, without clearly identified risk factors.
METHOD: We have carried out a single-center, retrospective study to assess the occurrence and the risk factors for IRE after the two first cycles of chemotherapy. We have collected the data-describing patients, biological data, tumors characteristics (histology, leptomeningeal metastasis) and ifosfamide administration modalities.
RESULTS: From September 2008 to November 2013, we have identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma (CCS), also known as malignant melanoma of soft parts, is a rare malignancy constituting approximately 1% of all soft-tissue sarcomas. It occurs predominantly in the lower extremities of young adults, manifesting as a deep, painless, slow-growing mass. CCS is sometimes confused with other types of melanoma because of its melanocytic differentiation. Although BRAF and KIT mutations are well-known melanocytic tumour-promoting mutations frequently found in cutaneous melanoma, they are rare or absent in CCS. We present two cases of CCS with different clinical and genetic feature
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Clear cell sarcoma (CCS) is an extremely rare form of sarcoma representing less than 1% of all soft-tissue sarcomas. It has morphological, structural, and immunohistochemical similarities to malignant melanoma, affecting young adults and equally affecting both sexes, and is usually located in the tendinous sheaths and aponeuroses of the limbs. Gastrointestinal localization is exceptional, with less than 100 cases reported thus far. The gene fusion of activating transcription factor 1 (ATF1) and the Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1) are pathognomonic for clear cell sarcoma,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The revised European Society of Musculoskeletal Radiology (ESSR) consensus guidelines on soft tissue tumor imaging represent an update of 2015 after technical advancements, further insights into specific entities, and revised World Health Organization (2020) and AJCC (2017) classifications. This second of three papers covers algorithms once histology is confirmed: (1) standardized whole-body staging, (2) special algorithms for non-malignant entities, and (3) multiplicity, genetic tumor syndromes, and pitfalls.
MATERIALS AND METHODS: A validated Delphi method based on peer-reviewed
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspiration cytology under CT-guidance was utilised as a diagnostic device in 112 lesions of vertebrae from January, 1985 till August, 1992. The age of the patients ranged from 6 years to 82 years. The materials were spread on glass slides, air-dried and stained by May-Grunwald and Giemsa method. In few cases part of the aspirated material was utilised for special stain and cell block preparation. Analysis of results showed metastatic tumours in 61 cases, Tuberculous lesions in 24 cases, Plasmacytoma in 6 cases, Giant cell lesion in 6 cases, Eosinophilic Granuloma in 3 cases, Chordoma in 3 case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility and short-term effectiveness of three-dimensional (3D) printed titanium-alloy prosthesis reconstruction after the distal tibia tumor segment resection.
METHODS: The clinical data of 6 patients with bone defect after distal tibia tumor segment resection treated with 3D printed titanium-alloy prosthesis reconstruction and tibiotalar joint fusion between January 2020 and December 2021 were retrospectively analyzed. There were 2 males and 4 females; the age ranged from 12 to 35 years, with an average of 18.5 years. Among them, 4 cases were osteosarcoma, 1 ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background CIC-DUX4 sarcoma is a rare, aggressive tumor that is difficult to diagnose. Although it is closely related to Ewing's sarcoma, each is a distinct pathologic entity and both have been previously reported in the skin, lymph nodes, and viscera. We report the first description of CIC-DUX4 involving the posterior cranial fossa and review the distinctive symptomatology, morphology, immunoprofile, and genetic signature that differentiate this rare tumor. Case Report A 32-year-old man presented with an enlarging right lateral neck mass, progressive hoarseness, and orofacial pain. Biopsy r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distal tibial primary bone tumors are rare, and options for limb salvage surgery are limited and challenging. Importantly, local control has shown to be crucial and necessary for cure, and radical surgery is one of the most important components of therapy for some bone sarcomas. We investigated the feasibility and functional and oncological outcomes of distal tibial reconstruction using endoprosthesis in children with malignant bone tumors.
METHODS: Fourteen patients (median age 13.6 years) with primary bone tumors (4 Ewing sarcoma [ES], 10 osteosarcoma) of the distal tibiae were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterise tumours that involve the neural foramina in children, including prevalence, demographics, and imaging features.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective single-centre study comprised 36 boys and 34 girls who presented with spinal or paraspinal lesions involving the neural foramina. Two certified radiologists reviewed the imaging features, including the level of spinal involvement, the number of involved foramina, foraminal widening, tumour epicentre, and cord compression. Medical charts were reviewed for patients' demographics and tumour pathology. Tumours were classified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary pancreatic carcinoma and pancreatic metastases are rare in the pediatric population. Pancreatoblastoma is the most common pancreatic malignant tumor in young children and solid-pseudopapillary tumor in teenagers. Pancreatic adenocarcinoma is extremely rare under the age of 40 and is usually associated with underlying genetic abnormalities. Secondary malignancies of the pancreas occur more frequently than primary pancreatic malignancies in children and are most commonly seen with non-Hodgkin lymphomas (NHL) and mesenchymal sarcomas. The purpose of this study was to characterize
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland neoplasms are uncommon, and most exhibit epithelial differentiation. Mesenchymal neoplasms of the salivary gland are rare, and the incidence ranges from 1.9% to 5%. The aim of this study is to identify the types and clinical-pathological features of mesenchymal salivary neoplasm and review their differential diagnosis. A retrospective search for mesenchymal neoplasms of salivary glands from our institution's pathology archives from the 2004-2021 period and consultation files of one of the authors (AER) was performed. The clinical data were obtained from available medical records
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologic reconstruction of the femoral head by a sophisticated autotransplantation of the proximal growing fibula associated with a massive bone allograft has been performed in a 4-year-old girl affected by Ewing's sarcoma. The child was treated in 1997 and then followed: clinical and functional tests were performed 2, 3, 4, 6, and 7 years after surgery. Gait and specific motor tasks were assessed by means of motion analysis instruments. The patient was followed by a specific rehabilitation program, aimed at controlling load on the treated limb, resuming good muscle function, and recovering a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования