Objective: A subset of children with ADHD experience more frequent, sudden, and intense shifts toward negative emotions. The current study utilized ecological momentary assessment (EMA) to provide a valid assessment of the impact of comorbid internalizing and externalizing disorders on negative emotional lability (EL) among children with ADHD. Method: Parents of 58, 8- to 12-year-old children with ADHD were administered a diagnostic interview to assess for ADHD and for the presence of comorbid disorders. Parents completed EMA-based ratings of their child's negative emotions three times daily f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the correlation between atypical neurofibromatosis type 1(NF1) microdeletion and fetal phenotype.
METHODS: Fetal blood sampling was carried out for a woman bearing a fetus with talipes equinovarus. G-banded karyotyping and single nucleotide polymorphism array (SNP-array) were performed on the fetal blood sample. Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to confirm the result of SNP array analysis. FISH assay was also carried out on peripheral blood specimens from the parents to ascertain the origin of mutation.
RESULTS: The karyotype of fetus was found to be 46
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea (OSA) is a clinical syndrome characterized by snoring, apneas and difficulty in breathing. These symptoms can be rated and a risk score (Brouillette score) can be calculated to estimate the likelihood of OSA. This study aimed at establishing the predictive value of the Brouillette score and observation by parents at home in children with syndromic or complex craniosynostosis, compared with ambulatory polysomnography. This prospective study included 78 patients (37 boys, mean age 7.3 years). Sensitivity and negative predictive values were calculated. Polysomnography show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa is a heritable skin disorder with dominant and recessive genetic patterns. Numerous studies underline that both forms are caused by mutations of the COL7A1 gene, which encodes collagen type VII. It has been reported that most mutations detected in the recessive disease form are nonsense mutations or small insertions or deletions leading to frameshift and premature translational termination, which tend to produce severe phenotypes. In contrast, missense mutations causing amino acid substitutions, which result in variable phenotypes, predominate in the dominant f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The documented vaccine coverage rate of measles-mumps-rubella (MMR) vaccination is almost 99% in Korea, but measles cases are constantly bei … ere significant preventive factors to timely vaccination (P < 0·05). Children with working mothers, single parents, those not being cared for by their parents, and those younger among siblings were at a higher risk of not being vaccinated on time. In order to increase timely vaccination, accurate information should be delivered and a systematic approach should …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the main problems of elective surgery is the cosmetic result.
OBJECTIVE: This prospective controlled study aims to determine the effects of topical vitamin E on cosmetic results in children.
METHODS: A single-blind study was carried out. Topical vitamin E was used on the intended incision site for at least 15 days, thrice daily, before surgery and for at least 30 days, twice daily, after surgery (group A). The control group received topical petrolatum-based ointment (group B).
RESULTS: No patients in group A developed keloids. A total of 96% of patients (or parents) consi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is a review of our experience with the Snodgrass technique for distal hypospadias repair and we point to lessons learned in improving results.
METHODS: We reviewed all patients who underwent Snodgrass hypospadias repair for distal hypospadias over a four-year period by a single surgeon. Chart review followed by parental telephone interview was used to determine voiding function, cosmesis and complication rate.
RESULTS: Thirty children and three adults were identified. Age at surgery ranged from seven months to 39 years. The urinary stream was straight in 94%, and 97% reporte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic forms of epidermolysis bullosa (DEB), characterized by mutations in the type VII collagen gene (COL7A1), are inherited either in an autosomal dominant or autosomal recessive fashion, and sporadic, de novo cases have also been reported. Clinically, the dominant forms (DDEB) can be indistinguishable from the mild, mitis forms of recessively inherited DEB (M-RDEB). This situation poses a dilemma in case of families with 1 mildly affected individual and clinically normal parents: Is it a new dominant or mitis recessive DEB? In this study we review 2 cases with mild DEB, the parents bein
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 108 children admitted to the Maternity and Children's Hospital, Riyadh with their first febrile convulsion, clinical course, management and underlying causes were analysed. There was a preponderance of boys (69%) and a mean age of 18.6 months with a peak incidence (82%) between six months and three years. The commonest precipitating conditions were upper respiratory infection and gastroenteritis. Physical findings were confined to those of the primary disease. Routine investigations, including CSF analysis were not helpful. Convulsions were mainly of the simple type, single and symmetrical,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Treatment of brain arteriovenous malformation (bAVM) includes microsurgical excision, stereotactic radiosurgery, endovascular embolization, or combination. With bAVM embolization, complete angiographic obliteration ranges from 12.5 to 51%, and higher total occlusion rate is seen in SM grades I to III, ranging from 96 to 100%.
METHODS: In this paper, we illustrate the use of 3D rotational angiography and dynamic (live) 3D roadmap functions in endovascular treatment of bAVM. A single dynamic 3D roadmap or two dynamic 3D roadmaps obtained help tremendously in navigation of microcatheter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The membrane-based purinergic 7 receptor (P2X7R) is expressed on activated microglia and the target of the radioligand [11C]SMW139 for in vivo assessment of neuroinflammation. This study investigated the contribution of radiolabelled metabolites which potentially affect its quantification. Ex vivo high-performance liquid chromatography with a radio detector (radioHPLC) was used to evaluate the parent and radiometabolite fractions of [11C]SMW139 in the brain and plasma of eleven mice. Twelve healthy humans underwent 90-min [11C]SMW139 brain PET with arterial blood sampling and radiometabolite a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localised singlet cyclopentane-1,3-diyl diradicaloids have been considered promising candidates for constructing carbon-carbon π-single bonds (C-π-C). However, the high reactivity during formation of the σ-bond has limited a deeper investigation of its unique chemical properties. In this feature article, recent progress in kinetic stabilisation based on the "stretch effect" and the "solvent dynamic effect" induced by the macrocyclic system is summarised. Singlet diradicaloids S-DR4a/b and S-DR4d containing macrocyclic rings showed much longer lifetimes at 293 K (14 μs for S-DR4a and 156 μs for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma hominis is an opportunistic human pathogen associated with genital and neonatal infections. Until this study, the lack of a reliable transformation method for the genetic manipulation of M. hominis hindered the investigation of the pathogenicity and the peculiar arginine-based metabolism of this bacterium. A genomic analysis of 20 different M. hominis strains revealed a number of putative restriction-modification systems in this species. Despite the presence of these systems, a reproducible polyethylene glycol (PEG)-mediated transformation protocol was successfully developed in this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting involves a DNA methylation-dependent and parent-of-origin-specific regulation of gene expression. Clinical assays for imprinting disorders are genomic locus, disorder, and molecular defect specific. We aimed to clinically validate a genome-wide approach for simultaneous testing of common imprinting disorders in a single assay. Using genome-wide DNA methylation arrays, epigenetic profiles from peripheral blood of patients with Angelman, Prader-Willi, Beckwith-Wiedemann, or Silver-Russell syndromes were compared to a reference cohort of 361 unaffected individuals. The analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although simple tandem repeats (STRs) comprise ~2% of the human genome and represent an important source of polymorphism, this class of variation remains understudied. We have developed a cost-effective strategy for performing targeted enrichment of STR regions that utilizes capture probes targeting the flanking sequences of STR loci, enabling specific capture of DNA fragments containing STRs for subsequent high-throughput sequencing. Utilizing a capture design targeting 6,243 STR loci <94 bp and multiplexing eight individuals in a single Illumina HiSeq2000 sequencing lane we were able to call
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyploidization, often accompanied by hybridization, has been of major importance in flowering plant evolution. Here we investigate the importance of these processes for the evolution of the tetraploid crucifer Capsella bursa-pastoris using DNA sequences from two chloroplast loci as well as from three nuclear low-copy genes. The near-absence of variation at the C. bursa-pastoris chloroplast markers suggests a single and recent origin of the tetraploid. However, despite supporting a single phylogeny, chloroplast data indicate that neither of the extant Capsella diploids is the maternal parent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder is associated with malfunctions of the circadian system, which regulates individual circadian rhythms and which enables the adaptation to a daily 24-h cycle and seasonal change. One of the human circadian clock genes, cryptochrome 1 (Cry1) (located on 12q23-q24.1) was analyzed because of its close correspondence to a linkage hotspot for bipolar disorder. We found no evidence for linkage of 52 bipolar families to two Cry1 flanking microsatellites under several parametric and non-parametric models. In order to employ association for a more sensitive test, 25 affected subjects se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can the application of the theory of planned behavior (TPB) help predict heterosexual parents' disclosure of donor conception to their children?
SUMMARY ANSWER: Parents with a stronger will to act in accordance with social norms favoring disclosure were more likely to start the disclosure process within the next 5-9 years.
WHAT IS KNOWN ALREADY: In contrast to single mothers by choice and same-sex couples, heterosexual couples need to make an active decision to disclose their use of donor conception to their child. While disclosure at an early age is encouraged by internation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We describe the CT angiography protocol and surgical technique utilized at our institution for single-stage release of adjacent web-spaces in non-Apert syndactyly. In a series of seven consecutive hands we analyse syndactyly anatomy, CT angiographic findings, operative details, and complications. Outcomes were assessed with a functional activity evaluation, range of motion, and a parental visual analogue scale. Seven affected hands in four patients underwent single-stage release of adjacent webspaces. In all cases, the CT angiogram correctly predicted the presence of at least one a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the clinical phenotype, genetic counseling and pregnancy outcome of fetus with 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion syndrome (Burnside-Butler syndrome, BBS), and to provide scientific prenatal diagnosis and genetic counseling for parents of BBS fetuses.
METHODS: A single-center retrospective analysis method was used to analyze the data from September 2017 to April 2025. Data of 34 pregnant women with BBS fetuses who met the indications for prenatal diagnosis and underwent karyotype analysis of amniotic fluid, cord blood, and peripheral blood and single-nucleotide polymorph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования