Statins are widely used to treat hyperlipidemia; however, their mechanism-inhibiting cholesterol production without promoting its utilization-causes problems, such as inducing diabetes. In our research, we develop, for the first time, a chemically engineered statin conjugate that not only inhibits cholesterol production but also enhances its consumption through its multifunctional properties. The novel rosuvastatin (RO) and ursodeoxycholic acid (UDCA) conjugate (ROUA) is designed to bind to and inhibit the core of the apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT), effectively blocking A…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic cholestatic liver disease of adults. Treatments are needed when patients have incomplete response to ursodeoxycholic acid (UDCA).
AREAS COVERED: Discoveries of the key role played by bile acids (BAs) and nuclear receptors (NRs) in regulating liver and metabolic homeostasis have led to promising therapeutic approaches in liver diseases. A PubMed search for the recent literature on NRs in liver disease was conducted. In particular, obeticholic acid (OCA) is a farnesoid X receptor (FXR) agonist that has an important role in the enterohep…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: . Von Meyenburg complexes or biliary hamartomas are a rare benign congenital anomaly of the intrahepatic bile ducts. They are … r canalicular cholestasis and the presence of von Meyenburg complexes. The patient was treated with ursodeoxycholic acid with normalization of cholestasis at outpatient follow-up.
CONCLUSION: . The diagnosis of biliary hamartomas should be considered in patients with intrahepatic cholestasis in whom the etiology is not identified by initial studies. They represent a …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of checkpoint inhibitor immunotherapy has rapidly changed the landscape of the management of cancers. However, its use has also b … histopathological grounds. This patient was successfully treated with prednisone, azathioprine, and ursodeoxycholic acid. Clinicians should be aware that ICI sclerosing cholangitis is a rare hepatic complication of ICIs. The workup for ICI-associated mixed liver function test derangement that is steroid resistant should include a magnetic resonance cholangiopancreatog …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystem inflammatory disease, which is characterized by the development of noncaseating granulomas amid healthy tissue. … nt is limited. The mainstays of hepatic sarcoid treatment have involved steroids and more recently, ursodeoxycholic acid; however, novel immunomodulatory agents provide new possibilities for management. Questions remain regarding screening, diagnostic modalities, and what to treat with and when. The purpose of this review is to summarize the available research on the …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare cholestatic liver disease mainly affecting young male patients. PSC is characterised by chronic inflammation and fibrotic strictures of the intra- and extrahepatic biliary system, which eventually lead to cholestasis and biliary cirrhosis. However, the clinical course remains very variable. As the aetiology remains unknown, the development of a causative treatment is challenging and today no specific medical therapy is available. Ursodeoxycholic acid has been widely used for the treatment of PSC, but improved only biochemistry and/or symptoms in l…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is an immune-mediated necroinflammatory condition of the liver. Presentation can vary from the asymptomatic indiv … sonide, mycophenolate mofetil, cyclosporin, tacrolimus, 6-mercaptopurine, 6-thioguanine, rituximab, ursodeoxycholic acid, rapamycin, and methotrexate. In addition, the risk of opportunistic infections and malignancies are discussed. A treatment algorithm is proposed for the management of patients with AIH treatment non-responders.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the etiopathogenesis of PBC is incompletely defined, curative therapies have not been identified, and the focus has been on prevention of disease progression. Ursodeoxycholic acid retards progression and is likely to be combined with newer therapies in future trials. Advances in our understanding of the roles of retroviral infection and autoimmune responses of T and B cells to PBC-specific autoantigens provides rationales for studies of the safety and efficacy of antiretroviral, immunosuppressive, and immunomodulatory agents in PBC. Promising options include inhibition of (1) T-cell ac…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis and natural history of primary biliary cirrhosis (PBC) have improved significantly during the last few decades. Patients are diagnosed at earlier stages, are more likely to be asymptomatic at diagnosis, and are more likely to receive medical treatment. The survival of asymptomatic patients is longer than the median survival of symptomatic patients. The natural history of PBC has been assessed in the presence of effective therapy, ursodeoxycholic acid (UDCA). Evidence suggests that UDCA delays histological progression in PBC and decreases the risk of development of esophageal vari…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2004eng
Autoimmune hepatitis and primary biliary cirrhosis are generally easy to discriminate on the basis of clinical, laboratory, and histological … y rate and may require liver transplant. Our patient revealed a good response to corticosteroid and ursodeoxycholic acid therapy. It is important to identify and distinguish autoimmune hepatitis and variant syndromes from other forms of liver disease because of response to corticosteroid therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a rare cholestatic condition that occurs during the second and third trimesters, characterized by pruritus and elevated serum bile acid levels. It is associated with a high risk of adverse outcomes for both mother and fetus. Ursodeoxycholic acid remains the only validated treatment for ICP but shows limited efficacy in alleviating pruritus. Ileal bile acid transporter inhibitors, such as maralixibat, have recently been approved for the treatment of pruritus in patients with Alagille syndrome and progressive familial intrahepatic cholest…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical management of autoimmune liver diseases is frequently complicated by the concomitant presentation of hepatitic and cholestatic features, an entity clinically designated as Overlap Syndrome. While the majority of patients respond to conventional combinatorial therapy involving corticosteroids and ursodeoxycholic acid, a significant subset exhibits a recalcitrant phenotype characterized by biochemical non-response and rapid fibrotic progression. The pathogenesis driving this therapeutic resistance remains incompletely defined, though emerging evidence implicates a distinct immunolog…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal detachment (RD) occurs when the neurosensory retina separates from the retinal pigment epithelium (RPE). The most frequent type, rhe … ective strategies. Experimental and early clinical data suggest that repurposed agents such as tauroursodeoxycholic acid (TUDCA), ursodeoxycholic acid (UDCA), and iron chelators may preserve photoreceptor integrity. A multicenter randomized controlled trial (NCT06294847) is currently investigating oral UDCA in patients with macula-off RRD. Given that photoreceptor deg …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease predominantly affecting middle-aged women. While ursodeoxycholic acid (UDCA) is the first-line treatment, 30-40% of patients do not respond adequately, necessitating alternative therapies like Obeticholic Acid (OCA), an FXR agonist. The long-term safety of OCA remains insufficiently studied.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This study utilized the US FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) to evaluate OCA safety through large-scale data mining, using disproportionality analyses (ROR, PRR, BCPNN, and MGPS) to id…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged periods of sailing may contribute to the development of functional constipation, which can significantly impair an individual's wo … ced pathogens (E. coli and Klebsiella) by restoring arginine/bile acid metabolism, decreasing Tauro-ursodeoxycholic acid (TUDCA) content, 5-Hydroxytryptamine 4 Receptor (5-HT4R)/Slc8a1 signaling, and Ca2+ signaling pathway; and restoring beneficial species (B. adolescentis, Pseudomonas aeruginosa). This study provides new insights into probiotics in improving human in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) are rare genetic hepatocellular disorders that affect bile secretion and predominantly manifest in early childhood. PFIC2, which is caused by mutations in the ABCB11 gene, often progresses to end-stage liver disease.
CASE PRESENTATION: We present the case of a male infant with PFIC2, which was associated with a heterozygous frameshift mutation in the ABCB11 gene as well as an additional heterozygous variant in the ATP8B1 gene. Initial clinical management involved ursodeoxycholic acid (UDCA) administration and fat-soluble vitam…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease involving the small intrahepatic bile ducts; when untreated or undertreated, it may evolve to liver fibrosis and cirrhosis. Ursodeoxycholic Acid (UDCA) is the standard of care treatment, Obeticholic Acid (OCA) has been approved as second-line therapy for those non responder or intolerant to UDCA. However, due to moderate rate of UDCA-non responders and to warnings recently issued against OCA use in patients with cirrhosis, further therapies are needed.Areas covered. Deep investigations into the pathogenesis of PBC i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) is a rare autosomal recessive disease. The incidence of ci … 5A13 mutation 851-854 del and the mother carried the SLC25A13 mutation 615 + 5G > A. Treatment with ursodeoxycholic acid decreased the bilirubin levels to a normal range at the age of 5 months. Conclusion: This report illustrates that hepatic steatosis is a feature of NICCD. For every young infant patient who develops cholestasis, the pediatrician must consider NICCD …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary biliary cholangitis is a chronic, cholestatic liver disease that may progress to cirrhosis with complications of end-stage liver disease. Approved treatment options include ursodeoxycholic acid (UDCA) and obeticholic acid (OCA) but novel therapies are being investigated.
AREAS COVERED: In this review, the authors describe the current pharmacotherapy for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) and for management of side effects such as pruritus and fatigue based on the currently available literature.
EXPERT OPINION: Patients diagnosed with PBC should be offere…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования