MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 810 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 699 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic profile of naïve untreated primary cutaneous melanomas with a negative sentinel lymph node.

Sentinel lymph node (SLN) biopsy is typically offered to patients with primary cutaneous melanomas (PCMs) of ≥ 1 mm depth, but not all SLNs are positive using this cutoff. To ascertain whether positivity is genetically regulated, genetic analysis was performed using an augmented enrichment-based next-generation DNA and RNA sequencing assay in SLN-negative (Group 1, n = 8, mean depth 1.3 mm) and SLN-positive PCMs (controls, Group 2, n = 4, mean depth 1.4 mm). In Group 1, the mean number of mutations was 21 (range 3-48) with the most frequent mutations occurring in NF1 (75%) followed by TP53 (63

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32484959Открыть статью

Somatic Hypermutation of the YAP Oncogene in a Human Cutaneous Melanoma.

Melanoma is usually driven by mutations in BRAF or NRAS, which trigger hyperactivation of MAPK signaling. However, MAPK-targeted therapies are not sustainably effective in most patients. Accordingly, characterizing mechanisms that co-operatively drive melanoma progression is key to improving patient outcomes. One possible mechanism is the Hippo signaling pathway, which regulates cancer progression via its central oncoproteins YAP and TAZ, although is thought to be only rarely affected by direct mutation. As YAP hyperactivation occurs in uveal melanoma, we investigated this oncogene in cutaneou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30833299Открыть статью

Recent perspectives of molecular aberrations in pediatric high-grade glioma.

Pediatric high-grade glioma (HGG), including diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) are highly aggressive tumors with no effective cures. Lack of understanding of the molecular biology of these tumors, in part due to lack of well-characterized pre-clinical models, is a great challenge in the development of novel therapies. Recent studies have shown that pediatric HGG short-term cell cultures retain many of the tumor characteristics in vivo and at present one of the best choices for in-vivo experimental studies. The present review article would put light on novel genetic and epigenetic changes

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28643992Открыть статью

Cellular Mechanisms Underlying Complete Hematological Response of Chronic Myeloid Leukemia to BRAF and MEK1/2 Inhibition in a Patient with Concomitant Metastatic Melanoma.

PURPOSE: Targeted MEK inhibition is an emerging therapy in a number of solid tumors. It holds particular promise in BRAF V600E mutation-positive malignant melanoma, where constitutive activation and cell growth through the MAP kinase (MAPK) pathway is well established. In vitro and preclinical research indicates that MAPK pathway activation is important in chronic myeloid leukemia (CML) leukemogenesis; however, the potential of MEK inhibition has not yet been investigated clinically in the setting of such hematologic malignancies. EXPERIMENTAL DESIGN: We report a case of complete hematologic

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26202951Открыть статью

The discrete nature and distinguishing molecular features of pancreatic intraductal tubulopapillary neoplasms and intraductal papillary mucinous neoplasms of the gastric type, pyloric gland variant.

Intraductal tubulopapillary neoplasms (ITPNs) are composed of tubulopapillary glands with high-grade dysplasia in the pancreatic duct. Intraductal papillary mucinous neoplasms of the gastric type, pyloric gland variant (IPMN-PGs) are composed of tubular glands mimicking pyloric glands with low-grade dysplasia and were formerly called intraductal tubular adenomas. Because of their apparent common tubular morphology, IPMN-PGs and ITPNs could be associated. While the former might progress to the latter, this has not been fully assessed. In this study, we compared the molecular features of ITPNs a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23893889Открыть статью

Phase II study of everolimus in patients with metastatic colorectal adenocarcinoma previously treated with bevacizumab-, fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based regimens.

PURPOSE: Dysregulation of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt/mTOR pathway is seen in 40% to 60% of patients with colorectal cancer. Everolimus, an oral inhibitor of mTOR, showed efficacy in patients with metastatic colorectal cancers in phase I studies. EXPERIMENTAL DESIGN: In sequential phase II studies assessing two dosing schedules, patients with metastatic colorectal cancers refractory to bevacizumab-, fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, and irinotecan-based regimens received everolimus 70 mg/wk (n = 99) or 10 mg/d (n = 100). Primary endpoints were disease control rate (DCR) and object

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23743569Открыть статью

Matrix metalloproteinase-activated anthrax lethal toxin demonstrates high potency in targeting tumor vasculature.

Anthrax lethal toxin (LT), a virulence factor secreted by Bacillus anthracis, is selectively toxic to human melanomas with the BRAF V600E activating mutation because of its proteolytic activities toward the mitogen-activated protein kinase kinases (MEKs). To develop LT variants with lower in vivo toxicity and high tumor specificity, and therefore greater potential for clinical use, we generated a mutated LT that requires activation by matrix metalloproteinases (MMPs). This engineered toxin was less toxic than wild-type LT to mice because of the limited expression of MMPs by normal cells. Moreo

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17974567Открыть статью

(E)-4-(4-Acrylamidophenoxy)-N-Methylpicolinamides as b-Raf/VEGFR-2 Inhibitors with Antiangiogenic Activity in HUVEC and Zebrafish Model.

Pharmacophore hybridization is a well-established strategy for developing novel anticancer agents with improved biological profiles. In this study, a new series of (E)-4-(4-acrylamidophenoxy)-N-methylpicolinamide derivatives has been rationally designed by hybridizing key structural features of sorafenib with cinnamide pharmacophores and subsequently synthesized. The antiproliferative activities of the synthesized compounds were evaluated against a panel of human cancer cell lines, including A549 (lung), DU-145 (prostate), SKOV3 (ovarian), and HepG2 (liver), along with non-cancerous Hek293T ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42197311Открыть статью

Design of RGD-functionalized GSH-responsive pegylated polymeric protacs for selective BRD4 degradation and EndMT-driven cardiac fibrosis inhibition.

Endothelial cells (ECs) of endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) are drivers of cardiac fibrosis. BRD4 has recently been identified as an epigenetic regulator of EndMT. Proteolysis-targeting chimera (PROTAC) technology has revolutionized targeted protein degradation, offering unprecedented opportunities for BRD4 modulation in diverse pathological contexts. Nevertheless, the non-selective cellular targeting profile of PROTACs poses significant limitations for their therapeutic application in cardiac fibrosis management. To address these limitations, we developed a GSH-responsive nanosca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41618393Открыть статью

Genetic Variants and Somatic Alterations Associated with MITF-E318K Germline Mutation in Melanoma Patients.

The MITF-E318K variant has been implicated in genetic predisposition to cutaneous melanoma. We addressed the occurrence of MITF-E318K and its association with germline status of CDKN2A and MC1R genes in a hospital-based series of 248 melanoma patients including cohorts of multiple, familial, pediatric, sporadic and melanoma associated with other tumors. Seven MITF-E318K carriers were identified, spanning every group except the pediatric patients. Three carriers showed mutated CDKN2A, five displayed MC1R variants, while the sporadic carrier revealed no variants. Germline/tumor whole exome seque

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34573422Открыть статью

Ocoxin Increases the Antitumor Effect of BRAF Inhibition and Reduces Cancer Associated Fibroblast-Mediated Chemoresistance and Protumoral Activity in Metastatic Melanoma.

Whereas the prevalence of several cancer types is decreasing, skin malignancies are growing more common every year. Malignant melanoma is the most aggressive form of skin cancer with high metastatic capacity. In most cases, malignant melanoma shows acquired therapy resistance. We evaluated the ability of Ocoxin, a natural compound-based antioxidant and anti-inflammatory nutritional complement, to exert an antitumor effect in melanoma. To do so, the cytotoxicity of Ocoxin in a panel of BRAF-mutated murine and human melanoma cell lines was tested alone and in combination with BRAF inhibitor Vemu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33669949Открыть статью

Activating mutations in BRAF disrupt the hypothalamo-pituitary axis leading to hypopituitarism in mice and humans.

Germline mutations in BRAF and other components of the MAPK pathway are associated with the congenital syndromes collectively known as RASopathies. Here, we report the association of Septo-Optic Dysplasia (SOD) including hypopituitarism and Cardio-Facio-Cutaneous (CFC) syndrome in patients harbouring mutations in BRAF. Phosphoproteomic analyses demonstrate that these genetic variants are gain-of-function mutations leading to activation of the MAPK pathway. Activation of the MAPK pathway by conditional expression of the BrafV600E/+ allele, or the knock-in BrafQ241R/+ allele (corresponding to th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33795686Открыть статью

Five-Year Analysis of Adjuvant Dabrafenib plus Trametinib in Stage III Melanoma.

BACKGROUND: In the previously reported primary analysis of this phase 3 trial, 12 months of adjuvant dabrafenib plus trametinib resulted in significantly longer relapse-free survival than placebo in patients with resected stage III melanoma with BRAF V600E or V600K mutations. To confirm the stability of the relapse-free survival benefit, longer-term data were needed. METHODS: We randomly assigned 870 patients who had resected stage III melanoma with BRAF V600E or V600K mutations to receive 12 months of oral dabrafenib (at a dose of 150 mg twice daily) plus trametinib (2 mg once daily) or two

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32877599Открыть статью

Technical advance in targeted NGS analysis enables identification of lung cancer risk-associated low frequency TP53, PIK3CA, and BRAF mutations in airway epithelial cells.

BACKGROUND: Standardized Nucleic Acid Quantification for SEQuencing (SNAQ-SEQ) is a novel method that utilizes synthetic DNA internal standards spiked into each sample prior to next generation sequencing (NGS) library preparation. This method was applied to analysis of normal appearing airway epithelial cells (AEC) obtained by bronchoscopy in an effort to define a somatic mutation field effect associated with lung cancer risk. There is a need for biomarkers that reliably detect those at highest lung cancer risk, thereby enabling more effective screening by annual low dose CT. The purpose of th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31711466Открыть статью

Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) as a Therapeutic Target in BRAF-Mutated Metastatic Melanoma.

BACKGROUND: One of the effects of oncogenic signaling is metabolic reprogramming of tumor cells to support anabolic growth, opening the way to therapeutic targeting of metabolic pathways. METHODS: We studied NAD biosynthesis in BRAF inhibitor (BRAFi)-resistant (BiR) melanoma cell lines. Data in cell lines were confirmed by immunohistochemistry in biopsies from 17 patients with metastatic melanoma (MM) before and after the acquisition of resistance to BRAFi. Therapeutic potential of NAD biosynthesis inhibitors was determined by invitro monitoring cell growth and death and in mouse xenograft mo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29309612Открыть статью

PIK3CA mutation is a favorable prognostic factor in esophageal cancer: molecular profile by next-generation sequencing using surgically resected formalin-fixed, paraffin-embedded tissue.

BACKGROUND: Practical and reliable genotyping procedures with a considerable number of samples are required not only for risk-adapted therapeutic strategies, but also for stratifying patients into future clinical trials for molecular-targeting drugs. Recent advances in mutation testing, including next-generation sequencing, have led to the increased use of formalin-fixed paraffin-embedded tissue. We evaluated gene alteration profiles of cancer-related genes in esophageal cancer patients and correlated them with clinicopathological features, such as smoking status and survival outcomes. METHOD

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30115035Открыть статью

BRAFV600 inhibition alters the microRNA cargo in the vesicular secretome of malignant melanoma cells.

The BRAF inhibitors vemurafenib and dabrafenib can be used to treat patients with metastatic melanomas harboring BRAFV600 mutations. Initial antitumoral responses are often seen, but drug-resistant clones with reactivation of the MEK-ERK pathway soon appear. Recently, the secretome of tumor-derived extracellular vesicles (EVs) has been ascribed important functions in cancers. To elucidate the possible functions of EVs in BRAF-mutant melanoma, we determined the RNA content of the EVs, including apoptotic bodies, microvesicles, and exosomes, released from such cancer cells after vemurafenib trea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28684402Открыть статью

BRAFp.V600E, p.V600K, and p.V600R Mutations in Malignant Melanoma: Do They Also Differ in Immunohistochemical Assessment and Clinical Features?

INTRODUCTION: Although the detection of BRAF p.V600E mutation by immunohistochemistry was clearly described in melanoma, discordant evidences were reported for the detection of p.V600K and p.V600R mutations. The aim of the study was to evaluate the efficacy of BRAFp.V600E, p.V600K, and p.V600R detection by immunohistochemistry in melanoma. MATERIALS AND METHODS: Immunohistochemistry with VE1 antibody was performed on 18 tissue samples of metastatic melanomas with known BRAF mutational status. RESULTS: The concordance rate of immunohistochemistry was 100% for p.V600E mutation. In contrast, th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26633701Открыть статью

KRAS mutations and CDKN2A promoter methylation show an interactive adverse effect on survival and predict recurrence of rectal cancer.

Colonic and rectal cancers differ in their clinicopathologic features and treatment strategies. Molecular markers such as gene methylation, microsatellite instability and KRAS mutations, are becoming increasingly important in guiding treatment decisions in colorectal cancer. However, their association with clinicopathologic variables and utility in the management of rectal cancer is still poorly understood. We analyzed CDKN2A gene methylation, CpG island methylator phenotype (CIMP), microsatellite instability and KRAS/BRAF mutations in a cohort of 381 rectal cancers with extensive clinical fol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24259266Открыть статью

Histologic features and genomic alterations of primary colorectal adenocarcinoma predict growth patterns of liver metastasis.

BACKGROUND: Different histological growth patterns (HGPs) of colorectal carcinoma (CRC) liver metastasis are associated with patients' prognosis and response to antiangiogenic therapy. However, the relationship between HGPs of liver metastasis and clinicopathological and genomic characteristics of primary cancer has not been well established. AIM: To assess whether certain clinicopathological and genomic features of primary CRC could predict the HGPs of liver metastasis. METHODS: A total of 29 patients with paired resections of both primary CRC and liver metastasis were divided into two grou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31341365Открыть статью