The complexes of a carboxylate-substituted poly(para-phenyleneethynylene) (PPE) with histone, bovine serum albumin, and papain were investigated. At higher concentrations, the proteins have a significant effect on the emission characteristics of the PPE. The electrostatic complexes formed from the PPE, and the proteins are agglutinated by different metal cations. The observed selectivities and sensitivities of these simple systems are most unusual; combination of the carboxylate-PPE and commercially available papain forms an electrostatic complex that is precipitated by mercury ions at concent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats subjected to non-noxious, anxiogenic stressors were found to exhibit either hyperthermia or hypothermia depending on the nature of the stressor. The present work examines the effects of naloxone (Nx), diazepam (DZP) and gamma-acetylenic GABA (AcG), an inhibitor of GABA catabolism, on these phenomena. Nx reduced stress hyperthermia and basal temperature by similar amounts; it did not affect stress hypothermia. DZP also reduced basal Tb but was able to completely inhibit and even reverse stress hyperthermia and to reduce stress hypothermia. The effects of AcG were similar to those of DZP. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic electrode materials are promising candidates for lithium-ion batteries (LIBs) due to their structural tunability and inherent flexibility. However, their practical application is hindered by poor electronic conductivity and the dissolution of active species. Herein, we report the rational design of a 2D carbonyl-functionalized graphyne (CfGY), constructed from a conjugated carbon skeleton and abundant carbonyl active sites via a Sonogashira cross-coupling reaction. The conductive sp-sp2 hybridized backbone, hierarchical mesoporous network and expanded interlayer spacing jointly facilit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical exfoliation has emerged as a facile method for graphene production. This work presents a one-step electrochemical synthesis of bulk azidated graphene by exfoliating graphite foil in a sodium sulfate/sodium azide aqueous solution. This approach circumvents the limitations associated with traditional methods that utilize graphene oxide (GO) as a precursor, which often require subsequent reduction steps that can compromise the electrical conductivity and potentially convert azide groups to amines. Here, we directly introduced azide functionalities onto the graphene surface during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide-oligonucleotide conjugates (POCs) are chimeric molecules that combine the specificity of oligonucleotides with the functionality of peptides, improving the delivery and therapeutic potential of nucleic acid-based drugs. However, the analysis of POCs, particularly those containing arginine-rich sequences, poses major challenges because of aggregation caused by electrostatic interactions. In this study, we developed an optimized high-performance liquid chromatography (HPLC) method for analyzing POCs. Using a conjugate of DNA and nona-arginine as a model compound, we systematically invest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxynitrite (ONOO-) plays a critical role in drug-induced liver injury (DILI), making it essential to elucidate its relationship with disease progression to improve early diagnosis and treatment. Nevertheless, the accurate and reliable detection of ONOO- in biological systems with surface-enhanced Raman scattering (SERS) nanoprobes remains challenging. In this study, inspired by the specific reaction between α-ketoamide and ONOO-, we designed the first endogenous ONOO--responsive bioorthogonal SERS nanoprobe to investigate drug-induced liver injury through ratiometric SERS imaging in the Ram
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: In this study, a novel series of 4-(arylchalcogenyl)methyl)-1H-1,2,3-Triazol-1-yl-menadione derivatives were synthesized to explore their potential as new antituberculosis (anti-TB) agents. Selenium-containing compounds are known for their significant antimycobacterial activity, which motivated their inclusion in the design. Methods: The target compounds were synthesized via a copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction, affording yields ranging from 34% to 93%. All compounds were evaluated in vitro for anti-TB activity against Mycobacterium tuberculo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycolic acids are long-chain, α-branched, β-hydroxylated fatty acid lipids that populate the outer mycomembrane of mycobacteria, including the pathogen Mycobacterium tuberculosis. Mycolic acids predominantly occur in the form of glycolipids, but nonglycosylated free mycolic acids (fMA), which are generated during mycomembrane remodeling, are major constituents of the M. tuberculosis biofilm extracellular matrix and promote host immune evasion during M. tuberculosis infection. However, our understanding of these processes is nascent, and there is limited information about the fMA-protein intera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ferroptosis plays a key role in neurologic deficits post intracerebral hemorrhage (ICH). However, the endogenous regulation of rescuing ferroptotic neurons is largely unexplored. Here, we analyzed the integrated alteration of metabolomic landscape after ICH using LC-MS and MALDI-TOF/TOF MS, and demonstrated that aconitate decarboxylase 1 (Irg1) and its product itaconate, a derivative of the tricarboxylic acid cycle, were protectively upregulated. Deficiency of Irg1 or depletion of neuronal Irg1 in striatal neurons was shown to exaggerate neuronal loss and behavioral dysfunction in an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study deals with an anti-cancer investigation of an array of phthalimide-1,2,3-triazole molecular conjugates with various sulfonamide fragments against human breast MCF-7 and prostate PC3 cancer cell lines. The targeted 1,2,3-triazole derivatives 4a-l and 6a-c were synthesized from focused phthalimide-based alkyne precursors using a facile click synthesis approach and were thoroughly characterized using several spectroscopic techniques (IR, 1H, 13C NMR, and elemental analysis). The hybrid click adducts 4b, 4 h, and 6c displayed cytotoxic potency (IC50 values of 1.49, 1.07, and 0.56
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, non-isomerisable analogs of arginine tRNA (Arg-triazole-tRNA) have been synthesized as tools to study tRNA-dependent aminoacyl-transferases. The synthesis involves the incorporation of 1,4 substituted-1,2,3 triazole ring to mimic the ester bond that connects the amino acid to the terminal adenosine in the natural substrate. The synthetic procedure includes (i) a coupling between 2'- or 3'-azido-adenosine derivatives and a cytidine phosphoramidite to access dinucleotide molecules, (ii) Cu-catalyzed cycloaddition reactions between 2'- or 3'-azido dinucleotide in the presence of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin is intrinsically a cell-membrane-compartmentalized hydrogel with high mechanical strength, potent antimicrobial ability, and robust immunological competence, which provide multiple protective effects to the body. Methods capable of preparing hydrogels that can simultaneously mimic the structure and function of the skin are highly desirable but have been proven to be a challenge. Here, dual structurally and functionally skin-mimicking hydrogels are generated by crosslinking cell-membrane compartments. The crosslinked network is formed via free radical polymerization using olefinic doub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic chemical probes are small-molecule reagents that utilize naturally occurring biosynthetic enzymes for in situ incorporation into biomolecules of interest. These reagents can be used to label, detect, and track important biological processes within living cells including protein synthesis, protein glycosylation, and nucleic acid proliferation. A limitation of current chemical probes, which have largely focused on mammalian cells, is that they often cannot be applied to other organisms due to metabolic differences. For example, the thymidine derivative 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we designed biodegradable glycopolymers consisting of a carbohydrate conjugated to a biodegradable polymer, poly(lactic acid) (PLA), through a poly(ethylene glycol) (PEG) linker. The glycopolymers were synthesized by coupling alkyne end-functionalized PEG-PLA with azide-derivatized mannose, trehalose, or maltoheptaose via the click reaction. The coupling yield was in the range of 40-50% and was independent of the size of the carbohydrate. The resulting glycopolymers were able to form micelles with the hydrophobic PLA in the core and the carbohydrates on the surface, as confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Candida infections are routinely treated with amphotericin B (AMB), a highly effective antimycotic drug. However, due to severe toxicities linked to the parenteral administration of conventional micellar formulations (Fungizone®), its clinical utility is limited. Hyperbranched polyglycerols (HPGs) are multi-branched three-dimensional hydrophilic macromolecules that can be used to lessen the toxicity of AMB while also increasing its aqueous solubility. In the current research, to improve the safety and therapeutic efficacy of AMB, we developed new polyhedral oligomeric silsesquioxane -
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activity-based probes (ABPs) are the key components of activity-based protein profiling (ABPP). However, designing a probe that shows target-specific as well as site-selective binding can be a challenging and time-consuming task, often requiring complex synthetic procedures to provide a selection of probes from which to choose the ideal one. In this chapter, we present a ligand selection (LS) approach that allows us to rapidly diversify probe molecules in order to meet the steric and electronic demands of the binding site of any target enzyme. The central element of this method is a trifunctio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования