Congenital midline cervical cleft is a rare anomaly of the neck. This paper presents the case of a boy diagnosed with this disorder in which a preliminary orthodontic treatment was implemented. The craniofacial anomalies associated with this malformation produced a defect that could only be successfully treated through the implementation of orthodontic and surgical treatments. In this case, congenital midline cervical cleft was accompanied by certain disorders within the facial structures of the skull, primarily mandibular retrusion, flattening of the contour of the mandibular base, and a stee
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies are by far the most common genetic diseases, affecting millions worldwide with a prevalence for natives of Iran, Southeast Asia, and the Caspian Sea, as part of the so-called Thalassemia Belt, and an overall incidence ranging approximately from 3 to 100 patients per 100,000 population. β-Thalassemia major is of particular significance, providing bad outcomes despite aggressive therapeutic approaches. We report a case of β-thalassemia in a 5-year-old Persian boy who presented with classical diagnostic features of the disease and who did not survive despite an aggressive manag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hennekam syndrome (HS) is an autosomal recessive disorder characterized by the association of lymphedema, intestinal lymphangiectasia, moderate mental retardation, and facial dysmorphism. We describe a 14-year-old girl affected with Hennekam syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children born with the rare congenital condition Freeman-Sheldon syndrome (FSS) have a characteristic facial appearance: microstomia, a long philtrum, 'H-shaped' chin abnormality and 'pinched lips' in addition to extra-facial features such as kyphoscoliosis and hand deformities. Such children often have problems with oral continence and difficulties with speech leading to both nutritional and psychosocial concerns. Prompt correction through surgery is therefore important in effectively managing the condition. We report the case of a 7-year-old girl who presented with the appearance of scarred
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports a newly described form of skeletal dysplasia affecting Brazilian hair sheep of the Cabugi breed. This breed is characterized by having a short head and in some cases the animals are smaller and more compact than sheep of similar breeds. Lambs born with craniofacial abnormalities and dwarfism that die at 2-6 months of age are frequent in this breed. In a flock of 68 ewes and three rams of the Cabugi breed, 134 lambs were born over a 4-year period. Of these, 14 (10.4%) had marked cranial abnormalities and dwarfism and died or were humanely destroyed, 43 (32%) had a normal face…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies of the first branchial cleft (FBC) are uncommon, and recognizing them can be difficult. Although present at birth, many cases do not become evident until later in childhood or adolescence, with an initial clinical presentation in adulthood being encountered only rarely. Typically, FBC anomalies present as a unilateral cyst, sinus, or fistula associated with the external auditory canal, or with swelling or an inflammatory opening in the peri-auricular/parotid area. They are commonly misdiagnosed and are often treated inadequately before being excised completely. A 40-year-old woman pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to describe the speech characteristics in an English-speaking Ugandan boy of 4.5 years who has a rare paramedian craniofacial cleft (unilateral lip, alveolar, palatal, nasal and maxillary cleft, and associated hypertelorism). Closure of the lip together with the closure of the hard and soft palate (one-stage palatal closure) was performed at the age of 5 months. Objective as well as subjective speech assessment techniques were used. The speech samples were perceptually judged for articulation, intelligibility and nasality. The Nasometer was used for the objective m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare cephalometric measurements of patients with and without velocardiofacial syndrome.
DESIGN: Cross-sectional.
SETTING: Public tertiary craniofacial center.
SUBJECTS: Lateral cephalograms of 18 patients with velocardiofacial syndrome and 18 controls without morphofunctional alterations, matched for gender and age; all cephalograms were obtained before orthodontic intervention.
MAIN OUTCOME MEASURES: The cephalograms were manually traced and digitized for the achievement of linear and angular measurements.
RESULTS: Individuals with velocardiofacial syndrome presented a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Patients submitted to surgical advancement of the upper and middle facial third might have a relapse of the skeletal retraction after the removal of the distractor devices. Clinical signs related to this process are usually represented by exophthalmos, Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) or prognathism; however, the analytic definition of the relapse is very difficult , conventional cephalometric methods being influenced by the spatial movement of "N" (nasion) or "Or" (orbital) points. The authors present a new cephalometric technique that could be used as a more objective mean of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of this epidemiological study is to map the dentofacial anomalies that can be correlated to the two most frequent spinal diseases responsible for postural abnormalities and that can be clinically identified by the orthodontic examination.
METHODS: Twenty-three children with Scheuermann's disease participated in the study (mean age: 14Y8M; SD: 1Y8M), 28 with Scoliosis (mean age: 14Y7M; SD: 2Y3M) and a control group of 68 orthopedically healthy children (mean age: 14Y8M; SD: 0Y11M). Standardized orthodontic screening protocols were used to map the occlusal relations in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral feeding in infants requires highly integrated sucking, swallowing, and respiratory sequencing controlled by the neurologic system. Rapid neuromuscular coordination of oral, pharyngeal, and esophageal phases of swallowing must be coordinated with respiration in the swallowing process. When obstruction is present in the upper airway secondary to anatomic or physiologic anomalies, disruption to the oral feeding process may occur. The infant will likely be unable to coordinate sucking and swallowing with breathing in an advantageous sequence. Inefficient feeding and difficulty with airway pro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of diprosopus twinning which is rare conjoined twinning is reported prenatally at 22 weeks' gestation. 2D ultrasound examinations showed duplication of the craniofacial structures with four hemispheres, two cerebella and two thalami. There were three orbits two external ears, two noses, fused adjacent maxilla and two oral cavities with two fused oral opening and two jaws. The woman did not consent to any further investigations and the pregnancy was terminated. The postmortem examination confirmed the diagnosis in a male fetus with a crown-rump length of 155 mm, weighing 450 g. The body
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical correction of craniofacial disfigurements depends for its success on precise knowledge of the craniofacial norms of the patient's racial/ethnic groups. The norms of North American whites should be restricted to patients of Caucasian origin and not applied to members of other races. This study therefore sought to determine differences in anthropometric measurements of the craniofacial complex between African-American and North American white subjects of both sexes and of similar age (18-25 years old). The study group consisted of healthy young adult African-Americans, 50 males and 50 f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Richieri-Costa/Pereira form of acrofacial dysostosis is an autosomal-recessive condition characterized by short stature, Pierre-Robin sequence, preaxial and postaxial abnormalities in hands, congenital talipes, cleft mandible and malformations of the larynx. We report female infant presenting with severe micrognathia, a hypoplasic clavicle, median mandible cleft, bilateral hand abnormalities and talipes, laryngeal malformations, hip subluxation with acetabular dysplasia and mesomelic shortening of limbs. A few reported patients have clavicular hyploplasia but hip subluxation with acetabula
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here it is reported a male newborn baby with features of asphyxiating thoracic dystrophy (ATD) with facial dysmorphism. The disproportionate rhizomelic short stature, narrow thorax, long fibulae, wide metaphysis and trident acetabule are consistent with diagnosis of ATD. In addition the baby had facial dysmorphism and broad thumbs and great toes similar to Oto-palato-digital syndrome type II (OPD II). The association of these features with ATD is not reported till date.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the orbital roof are rare occurrences. The case of a 2-year-old child with vertical orbital dystopia and abnormalities of the right bony orbit is presented. The patient underwent right orbital reconstruction to restore facial symmetry. A coronal approach with a frontal craniotomy was used for intracranial exposure. The abnormal angulation of the roof was corrected, and the defect was reconstructed with a split-calvarial bone graft harvested from the parietal region. The bone graft was secured with resorbable plate fixation. To preserve vision, reconstruction of this typ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of de novo partial duplication of the distal segment of the long arm of chromosome 5 (q31--> qter). The patient showed dysmorphic features (flat face, short and horizontal palpebral fissures, depressed and broad nasal bridge, wide nose with hypoplastic alae nasae, short and flat philtrum, high arched palate, micrognathia, anomalies of the ears), redundant adipose panniculus of the neck, proximal shortening of the limbs, flexion contractures, long and distally widened fingers, bilateral clubfoot, single umbilical artery, hypoplasia of lung and pulmonary arteries, atrial septal
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования