This is an autopsy report of a female neonate with acrocallosal syndrome, which shows developmental retardation, callosal dysgenesis and pre … showed "ventriculomegaly" at the 31st week. We reviewed the literature and discussed the incidence, embryology, pathogenesis, symptoms as well as etiology concerning this rare syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annular pancreas is a rare congenital abnormality that is increasingly diagnosed by endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in … be resolution of symptoms and a return to normal biochemical tests in a patient. The literature and embryology of annular pancreas are reviewed. We suggest that this entity be added to the differential diagnosis of extrahepatic biliary obstruction.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have treated a case of bilateral fracture of the scaphoid bone in a young man who had complete and bilateral lunato-triquetral s … itions. Four anatomic and radiologic types have been described. The pathogenic hypotheses, based on embryology, are summarized.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lengths of 491 long bones of the extremities derived from 193 freshly delivered human fetuses of 7 to 22 weeks fertilization age were me … fetus inhibits crown-rump length measurement. The results could aid researchers dealing with human embryology, clinicians performing fetal tissue transplantation, and could be applied in forensic medicine as well.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of unilateral pulmonary vein atresia are presented to illustrate part of the clinical and radiographic spectrum of this anomaly. … mic, and angiographic findings in patients with unilateral severe pulmonary venous obstruction. The embryology, pathology, and surgical approach are also discussed. The diagnosis should be strongly suspected before cardiac catheterization when typical features are present on the chest radiograph and isotopic ventilation perfusion scan.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23 year-old primigravida with bilateral congenital amastia was delivered at 38 weeks gestation following early rupture of the membranes. The mature newborn female also showed congenital bilateral amastia. In addition mother and daughter showed a mild hook finger of both 5th fingers. The mother only had 19 permanent teeth. About the permanent in the infant no data were obtained. This type of manifestation of a congenital anhydrotic ectodermal dysplasia is probably due to a sex-linked recessive gene. Newer investigations in experimental embryology show that the complete inhibition of the growt…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proper diagnosis and treatment of a patient with vaginal agenesis demands a thorough knowledge of the relevant embryology, anatomy and physiology as well as sensitivity to the potentially emotionally devastating effects of the condition. Ten patients with vaginal agenesis were evaluated and treated at Wilford Hall USAF Medical Center over a three-year period. The patients fell into three groups, those with: (1) Müllerian atresia, complete or partial; (2) maldevelopment of the lower one-third of the vagina; and (3) testicular ferminization. Other congenital anomalies existed in many of thes…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial anomalies are a consequence of abnormal development of the branchial apparatus during embryogenesis. Here, a pediatric case with a right-sided fourth branchial cyst that was discovered on fetal ultrasound scanning (US) is presented. The embryological basis for the occurrence of this cyst and definitive surgical management are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improvements in surgical technique and an ever improving understanding of the embryologic and cellular origin of many congenital anomalies marks the gains made during the last decade in pediatric plastic surgery. This contemporary review highlights many of these advancements in the diverse array of birth and surgical defects.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robert's uterus or asymmetric septate uterus is a rare malformation. It presents with two cavities, one of which is blind. The authors report an original case: the blind cavity, on the right side of the septum, contained retained secretions. The embryologic and physiopathologic mechanism of this anomaly still are to be discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The teratocarcinoma are congenital tumors which tissues derivate of the three embryological layers. Rare in head and neck become exceptional in paranasal sinuses. The paper deals with a teratocarcinoma sitting in the ethmoidal labyrinth. It is the first documented instance from Venezuela. The world literature on this subject is sparse.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of penile agenesis with dysplastic horseshoe kidney, bilateral ureteropelvic junction obstruction, and aganglionic megacolon is presented. Embryologic and practical considerations are discussed. We believe this to be the only known case of this congenital anomaly associated with body segmental renal dysplasia and aganglionic megacolon.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cases of congenital esophageal stenosis, tracheobronchial remnants in the distal esophagus should be considered a possible diagnosis. The cause is thought to be esophageal sequestration of a tracheobronchial anlage before embryologic separation. Primary resection of the stenotic portion of the esophagus with re-anastomosis is recommended. Such a case is reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete excision of a cholecystocele is recommended unless the remaining biliary drainage of the liver would be jeopardized. Evidence suggests that the embryologic development of the gallbladder and cystic duct is probably a sequestration and differentiation process from the hepatic antrum and not an independent "budding" from the primitive hepatic diverticulum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our patient was a 78-year-old woman with a large indirect inguinal hernia who underwent Lichtenstein repair. Literature review of the pathophysiology of indirect hernias revealed important discussion of the canal of Nuck in women and understanding embryologic development of ovaries and descent of testes.
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twinning is a rare and complex malformation of the newborn. In this study an attention is drawn to reports published in Icelandic historical logs. There are four examples of definite conjoined pairing and one uncertain. An embryologic background of conjoined twinning is introduced and new view of its pathogenesis, are proposed.
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present here two patients that had an aberrant right subclavian artery and an anomalous origin of the right vertebral artery from the right common carotid artery. We review the previous literature and discuss herein the embryologic mechanism and clinical implications of this variation.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The computed tomography and MRI imaging findings in a case of pituitary duplication and epipharyngeal teratoma are described in a newborn baby girl with respiratory difficulties. Associated skull base and central nervous system malformations are presented. Teratoma diagnosis was confirmed by histology. The embryological pathogenesis is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual labyrinthine malformation in a case of Goldenhar syndrome studied with CT and steady-state MR imaging. A single posterosuperior semicircular canal was found with no common crus formation. The malformation could not be attributed to any embryologic development. Nosologic considerations are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 5-year-old girl with a giant cystic hygroma of the posterior mediastinum is reported. Although the tumor was bilateral, it was excised by unilateral thoractomy. The unique anatomical features of this tumor suggested an embryologic origin from the cisterna chyli or the primitive paired thoracic ducts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования