Tourette syndrome (TS) is familial neuropsychiatric disorder that is characterized by motor and phonic tics that begin in childhood. Once thought of as a rare and debilitating disorder, in the last decade new scientific knowledge suggests that TS and related tic disorders are more common and less debilitating for the majority of individuals. Evidence points toward a spectrum of TS symptomatology that extends beyond the tics disorder to probably include obsessive-compulsive disorder, attention deficit hyperactivity disorder, and mood disorders. Tourette syndrome and its differential diagnosis a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse leiomyomatosis of the oesophagus is a rare entity among oesophageal diseases. Histopathologically it is characterized by diffuse hypertrophy of the muscular layer extending to the whole oesophagus predominantly in the lower third, where it can result in tumour formation. Leiomyomatosis can involve the upper part of the stomach and is frequently associated with genital or tracheobronchial (bronchitracheal) muscular localizations. Also, it can be associated with Alport's syndrome in familial cases. For diagnosis, barium swallow, computerized tomography (CT) scan and, in recent years, end
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of meningioma with extracranial extension via the jugular foramen not accompanied by any disturbances of the lower cranial nerves. A 32-year-old female suffered from a headache without any other neurological abnormalities. She had no particular family or past history. The extracranial extending meningioma was removed at the first operation. The meningioma of the jugular foramen was removed at the second staged operation by transcondylar approach. A meningioma of the jugular foramen is rare, and the meningioma with extracranial extension via the jugular foramen without showing
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family had three siblings affected with classic Friedreich's ataxia. One sibling died at age 20 with fulminant diabetic ketoacidosis. The other two affected siblings are identical twin sisters without clinical diabetes but with an abnormality in the metabolism of exogenously administered glucose. These twins also have abnormal hypothalamic-pituitary control of prolactin and possibly of growth-hormone secretion. This study extends the previous reports of endocrine deficienceis associated with Friedreich's ataxia. The mechanisms underlying this association are undetermined but could represent
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infant social withdrawal is an early indicator of infant distress linked to adverse socio-emotional development. We hypothesized that parental sensitivity moderates an association between parental depression (PPD) and infant social withdrawal. We examined these associations cross-sectionally in 471 families in which mothers screened positive for PPD, assessing infant social withdrawal (mean infant age 3.6 months) during interactions with mothers, fathers/co-parents and a stranger. No significant association was found between parental PPD symptom severity and infant social withdrawal in interac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engaged communication between mother and a child in their early developmental stages is one of the predictors of children's development of higher-order thinking skills. For deaf children, this engaged communication between mother and child hinges on the home language environment (HLE) being fully accessible to the child. This research uses agogical phenomenology in exploring the lived experiences of participants' HLE where sign language is used, with particular focus on the opportunities for extended discourse. Data were collected via semistructured interviews with the deaf children and their
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Native amine dehydrogenases offer sustainable access to chiral amines, so the search for scaffolds capable of converting more diverse carbonyl compounds is required to reach the full potential of this alternative to conventional synthetic reductive aminations. Here we report a multidisciplinary strategy combining bioinformatics, chemoinformatics and biocatalysis to extensively screen billions of sequences in silico and to efficiently find native amine dehydrogenases features using computational approaches. In this way, we achieve a comprehensive overview of the initial native amine dehydrogena
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the prevalence of self-reported adverse childhood experiences (ACEs) among a sample of 349 early care and education teachers. Seventy-three percent of the sample reported experiencing at least one ACE and 22% reported experiencing 4 or more ACEs. Live observational assessments of the quality of the social and emotional climate in teacher's classrooms were conducted for a subsample of 58 teachers. Within this subsample, reporting a higher number of ACEs was associated with facilitating a lower quality social and emotional classroom climate. Individual ACEs were also examined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of genetically distinct hantaviruses in multiple species of shrews and moles (order Eulipotyphla, families Soricidae and Talpidae) prompted a further exploration of their host diversification and geographic distribution by analyzing lung tissues from 376 fruit bats representing six genera (order Chiroptera, suborder Yinpterochiroptera, family Pteropodidae), collected in the Republic of the Philippines during 2008 to 2013. Hantavirus RNA was detected by RT-PCR in one of 15 Geoffroy's rousettes (Rousettus amplexicaudatus), captured in Quezon Memorial National Park on Luzon I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HNPCC is an autosomal inherited cancer syndrome characterized by germinal and somatic mutations of DNA mismatch repair (MMR) genes. The inherited mutation in one allele together with an acquired defect in the other allele of an MMR gene leads to accelerate tumor progression. In this study we analyzed a cohort of 11 subjects belonging to four Sicilian families with HNPCC suspected by molecular analysis of coding regions of hMSH2 (NC_000002) and hMLH1 (NC_000003) genes. Molecular analysis has detected the presence of two mutations in gene MSH2 and one mutation in MHL1 gene. In addition, we found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a genetic disorder characterised by sparse hair, lack of sweat glands and malformation of teeth. The X-linked form of the disease, caused by mutations in the EDA gene, represents the majority of HED cases. Autosomal forms result from mutations in either the EDAR or the EDARADD gene. The X-linked and autosomal forms are phenotypically indistinguishable. For the purpose of genetic counselling, it is, therefore, important to know which gene is involved. In this study, we ascertained a Spanish family demonstrating the autosomal recessive form of HED. Affe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal familial insomnia, a human prion disease, Morvan's chorea, an autoimmune limbic encephalopathy, and delirium tremens, the well-known alcohol (or benzodiazepine [BDZ]) withdrawal syndrome, share a clinical phenotype largely consisting in an inability to sleep associated with motor and autonomic activation. Agrypnia excitata is the term which aptly defines this clinical condition, whose pathogenetic mechanism consists in an intralimbic disconnection releasing the hypothalamus and brainstem reticular formation from corticolimbic inhibitory control. Severance of cortical-subcortical limbic s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For survival data regression, the Cox proportional hazards model is the most popular model, but in certain situations the Cox model is inappropriate. Various authors have proposed the proportional odds model as an alternative. Yang and Prentice recently presented a number of easily implemented estimators for the proportional odds model. Here we show how to extend the methods of Yang and Prentice to a family of survival models that includes the proportional hazards model and proportional odds model as special cases. The model is defined in terms of a Box-Cox transformation of the survival funct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) gene was found to be mutated in patients presenting with WAS and in patients showing X-linked thrombocytopenia. Mutation analysis in 19 families of German, Swiss and Turkish descent by single-strand conformation polymorphism and sequencing resulted in the detection of seven novel and 10 known mutations. A striking clustering of missense mutations in the first four exons contrasted with a random distribution of nonsense mutations. More than 85% of all known missense mutations were localized in the amino-terminal stretch of the WASP gene product; this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman and her two children had apparent dominantly inherited ocular abnormalities including aniridia, ptosis, nystagmus, corneal pannus, persistent pupillary membrane, lenticular opacities, and foveal hypoplasia. A broad spectrum of iris abnormalities was observed: the daughter had aniridia with persistent pupillary membrane strands traversing the anterior lens capsule; the iris of the mother and son had a velvety surface with no detailed crypts, but did have some persistent pupillary membrane tags extending from the collarette. All three family members had moderately severe bilateral ptosis
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Familial Atypical Multiple Mole-Melanoma Syndrome (FAMMM) is characterized by an autosomal dominantly inherited susceptibility to multiple atypical naevi. Patients with this hereditary phenotype show a strong susceptibility to cutaneous malignant melanoma (CMM). Our investigation of an extended Dutch kindred showing the FAMMM phenotype revealed a proband with bilateral intraocular malignant melanoma (IOM) and multiple CMM. The family revealed an array of tumours which included carcinoma of the lung, skin, larynx, and breast in addition to CMM and IOM, which were transmitted vertically thro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Violent loss poses profound psychological challenges when families endure uncertainty before death is confirmed. This study extends coping theory into the digital realm by examining how coping unfolds through online networks during the anticipatory phase of bereavement following the Nova Festival massacre in Israel. Grounded in a social constructionist approach, in-depth interviews with bereaved family members, partners, and friends explored digital coping during the two weeks of uncertainty after the attack. Findings reveal a complex matrix of individual and collective digital coping strategi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orbital myositis is a rare sporadic eye disease associated with extraocular eye muscle inflammation. To date, there have been two reports of familial orbital myositis (FOM), which demonstrate partially penetrant autosomal dominant inheritance.
CASES: We report six new Australian cases of FOM, four of whom extend one of the reported pedigrees, as well as a separate mother and daughter manifesting orbital myositis, which constitutes a third report of familial occurrence. We can confirm that the disease has onset in childhood, appearing to go into remission in adult life, and that th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare syndrome was first described in 1997 in a 17-year-old male patient presenting with Retinitis pigmentosa, HYpopituitarism, Nephronophthisis and Skeletal dysplasia (RHYNS). In the single reported familial case, two brothers were affected, arguing for X-linked or recessive mode of inheritance. Up to now, the underlying genetic basis of RHYNS syndrome remains unknown. Here we applied whole-exome sequencing in the originally described family with RHYNS to identify compound heterozygous variants in the ciliary gene TMEM67. Sanger sequencing confirmed a paternally inherited nonsense c.622A > T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case study, we investigate a child presenting with patent ductus arteriosus, short philtrum, duck-bill lips, strabismus, a flat nasal bridge, a broad forehead, low-set ears, hypertelorism, up-slanting palpebral fissures, almond-shaped eyes, and hypodontia, all leading to the clinical diagnosis of Char syndrome. Genetic analysis showed heterozygosity for the novel variant c.851T>C, p. Leu284Ser in the TFAP2B gene. Family analysis suggested that at least 20 members, extending six generations back, were affected. All 10 members available for genetic testing were heterozygous for the novel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования