Asperger syndrome (AS) is a childhood-onset disorder often described as a mild variant of autism. Although classified as a distinct disorder in the DSM-IV, its overlap with autism continues to be a matter of ongoing debate. While the family genetic origins of autism are well established, few studies have investigated this topic in AS using current operational criteria. In this report, we examined the family psychiatric history of 58 subjects with AS diagnosed according to DSM-IV criteria (48 males; mean age 13.34; mean full scale IQ 104.87). All subjects had a history of mild autistic social d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to clarify the relationship between a family history of diabetes and pancreatic cancer.
METHODS: We reviewed the records of 331 patients with pancreatic ductal cancer and information about a family history of diabetes in first-degree relatives. They were classified into 2 groups: patients with a family history of diabetes (group FH: 43 cases) and those without (group non-FH: 288 cases). Their clinical characteristics were compared. Each group was further divided into 2 subgroups according to the presence of long-standing diabetes for at least 3 years befo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous reports show a high proportion of young CRC patients in Iran. In this study we aim to look for the clustering of colorectal cancer in families of a series of CRC patients from Iran.
METHODS: The family history of cancer is traced in 449 CRC patients of which 112 were 45 yrs or younger and 337 were older than 45 yrs at time of diagnosis. The patients were admitted in two hospitals in Tehran, during a 4-year period.
RESULTS: Clinical diagnosis of HNPCC was established in 21 (4.7%) probands. Family history of CRC was more frequently reported by early-onset than by late-onse…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome sequencing projects, and their available resources, have revealed two distinct genes encoding cannabinoid receptors, CB(1) and CB(2). Biochemical evidence in support of a third cannabinoid receptor includes signal transduction events and vasodilation in the vasculature of cannabinoid receptor knockout mice after exposure to the endogenous cannabinoid, anandamide. In addition, a nonpsychoactive ingredient in marijuana, abnormal cannabidiol, which does not activate the two characterized cannabinoid receptor homologues, has been shown to induce vasodilation in the endothelium. Our work dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the epidemiology and disease manifestations of West Nile virus (WNV) in North America and to describe the current status of therapeutic approaches and vaccines for treating or preventing viral illness.
QUALITY OF EVIDENCE: Since 1999, research initiatives investigating the ecology, epidemiology, and biology of WNV have increased substantially. These studies provide a foundation for understanding current activity and predicting future activity and for describing the effect of WNV on human health.
MAIN MESSAGE: West Nile virus is transmitted to humans primarily through bit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of the family in eating disorders has been the subject of a great deal of speculation ever since anorexia nervosa was first described some 130 years ago. Given the importance of the family in child and adolescent development, it also has great bearing on how young people learn to deal with food. But the research is inconclusive as to the family's precise role in the development of an eating disorder. There is no support in the literature on which to base a comprehensive understanding of the family setting in which a member develops an eating disorder; this also applies to anorex…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The genetic basis of androgenetic alopecia (AGA) is well accepted in the medical community and among the general population. However, rigorous studies investigating the familial basis of AGA are lacking. The purpose of the current study was to explore the relationship between family history and expression of AGA in a sample of men from the general community.
METHODS: Hair loss was assessed by an independent observer trained by an expert dermatologist using the Norwood/Hamilton classification scale and a 7-point global description of hair loss. Men were classified into two groups…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence of permanent sequalae from acute organophosphate poisoning. We report on accidental diazinon overexposure with acute organophosphate poisoning through cutaneous absorption and inhalation followed by persistent neurological effects. In addition, we observed skeletal and endocrine effects likely attributable to the diazinon poisoning. A family of seven was exposed to diazinon in June 1999 over a two-day period. The pesticide company mistakenly used diazinon to heavily spray the inside of the home instead of permethrin. The applicator applied the pesticide over the en…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheb proteins represent a novel and unique family of the Ras superfamily GTP-binding proteins that is conserved from yeast to human. Biochemical studies establish that they bind and hydrolyze GTP. Molecular modeling studies reveal a few structural differences between Rheb and Ras, which may suggest that residues involved in biochemical activities differ between the two G-proteins. The function of Rheb has been studied in a number of organisms that point to the involvement of Rheb in cell growth and cell cycle progression. In addition, studies in fungi suggest that Rheb is involved in arginine …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the clinical and radiographic findings in a mother and son with a dominantly inherited mesomelic skeletal dysplasia almost identical to that described in a large Thai family by Kantaputra et al., in which ankle, carpal and tarsal synostoses were noted. The proband in the family is a 48-year-old woman with mesomelic limb shortening, most pronounced in the upper limbs. Her parents were of normal stature and build. Her 15-year-old son has similar mesomelic limb shortening, and in addition talipes equinovarus. Radiological examination showed severe shortening of the radius and ulna with…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Belgian family with autosomal dominant, late-onset, distal myopathy with selective foot extensor muscle involvement of the lower legs. Linkage to the tibial muscular dystrophy (TMD) locus 2q31 was not evident at first because of incomplete disease penetrance in a 50-year-old asymptomatic family member. An abnormal tibialis anterior muscle biopsy established her subclinical status and linkage of the family to the TMD locus. Mutation analysis showed a disease-specific, heterozygous point mutation in the last exon, Mex6, of the titin gene. This is the third mutation found in TMD and t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 31-member family displaying mass hysteria in up to 10 members at one time is reported. The mass hysteria emerged in the context of the strong religious and cultural beliefs held by this closely knit family. The varied presentations included somatoform disorder, recurrent vomiting, conversion, dissociative and possession attacks. Two members had bipolar affective disorder that was recognized by the family as a 'medical' illness in contrast to other problems attributed to religiosity. The rarity of mass hysteria in a family and issues related to its medical and social management ar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary artery aneurysm (PAA) is a rare condition, and its pathogenesis and clinical significance are not clearly understood. Although reports of this condition have increased, PAAs developed in a family have never been reported. We describe PAA associated with atrial septal defect in a mother and daughter. A PAA in the mother was treated by pulmonary root replacement with a Freestyle aortic root bioprosthesis. A PAA in the daughter has been followed up because of a small shunt through the defect. In addition to the increased pulmonary blood flow, congenital weakness of the PA wall must have…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования