MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

57 770 публикаций

Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 952 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Woman's Pre-Conception Evaluation: Genetic and Fetal Risk Considerations for Counselling and Informed Choice.

OBJECTIVE: To inform reproductive and other health care providers about genetic and fetal risk information to consider during a woman/couples' pre-conception evaluation, including considerations for genetic risk assessment, genetic screening, or testing to allow for improved counselling and informed choice. OPTIONS: This genetic information can be used for patient education, planning, and possible pre-conception and/or prenatal testing. OUTCOMES: This information may allow improved risk assessment for pre-conception counselling for individual patients and their families. EVIDENCE: PubMed or

СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29032069Открыть статью

Epstein-Barr virus strains and variations: Geographic or disease-specific variants?

The Epstein-Barr Virus (EBV) is associated with the development of several diseases, including infectious mononucleosis (IM), Burkitt's Lymphoma (BL), Nasopharyngeal Carcinoma, and other neoplasias. The publication of EBV genome 1984 led to several studies regarding the identification of different viral strains. Currently, EBV is divided into EBV type 1 (B95-8 strain) and EBV type 2 (AG876 strain), also known as type A and type B, which have been distinguished based upon genetic differences in the Epstein-Barr nuclear antigens (EBNAs) sequence. Several other EBV strains have been described in

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27430663Открыть статью

Clinical molecular testing: subspecialty, entry-level or specialist certification?

Some clinical laboratories require workers who have basic knowledge in molecular techniques (such as fluorescent in situ hybridization and polymerase chain reaction). Exclusively molecular diagnostic laboratories need workers to be competent in a variety of cutting edge molecular technologies, such as DNA sequencing, array-based comparative genomic hybridization, quantitative polymerase chain reaction, and many other techniques. Having only one certification for molecular biology at the entry level, as newly prescribed by the Board of Certification, doesn't accurately define the two very diffe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22288217Открыть статью

Refusing to provide a prenatal test: can it ever be ethical?

A couple in which the man carries the mutation for Huntington's disease request prenatal testing during their first pregnancy. Though they would not terminate an affected pregnancy, they would like the information. There is no treatment available that can change the course of the disease so the diagnosis will not result in medical benefit for the child

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17110726Открыть статью

New technologies for burn wound closure and healing--review of the literature.

Methods for handling burn wounds have changed in recent decades. Increasingly, aggressive surgical approach with early tangential excision and wound closure is being applied leading to improvement in mortality rates of burn victims. Autografts from uninjured skin remain the mainstay of treatment. Autologous skin graft, however, has limited availability and is associated with additional morbidity and scarring. Severe burn patients invariably lack sufficient adequate skin donor sites requiring alternative methods of skin replacement. The present review summarizes available replacement technologi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16274932Открыть статью

[Preimplantation versus prenatal diagnosis--a comparison from the human genetics point of view].

This articles compares the most common techniques for prenatal diagnosis, amniocentesis and chorionic-villus sampling, with pre-implantation genetic diagnostics (PGD) with respect to the underlying indications, methodological aspects and safety. A major new indication for PGD in assisted reproduction is aneuploidy testing, which aims at transferring euploid embryos and increasing the pregnancy rate. The importance of adequate genetic counselling prior to PGD is stressed.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12219492Открыть статью

[Genetic counseling for families at high cancer risk].

About 5-10% of the most common cancers, such as breast, colon and melanoma, result from mutations in inherited predisposition genes. Recently some of these genes have been mapped or even cloned. These advances in cancer genetics have made more precise genetic counseling possible for cancer patients and their families. In our clinic for specific genetic counseling 180 families with a history of cancer were seen during a 10-month period. In counseling sessions, the family history was confirmed and interpreted, personal risk was estimated and the availability of molecular genetic testing was pres

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8707209Открыть статью