INTRODUCTION: Primary total hip replacement in hypo plastic proximal femur is difficult due to the presence of a small canal, soft- tissue contracture, fragility of bone, and poor femoral cement mantle when used. Intraoperatively, there could be occurrence of fracture of the femur, inadequate fit, and fill with cement less femoral component.It is found unilaterally in cases of osteonecrosis of femoral head, post- traumatic, and in sequelae of childhood septic arthritis.
CASE REPORT: A 45-year- old male patient presented to the OPD with complaints of pain in the left hip and difficulty in walk
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandible can be affected by a great variety of neoformations, like aneurysmal bone cyst, odontogenic myxoma, CGCG (Central Giant Cell Granuloma), GCT (giant cell tumor), sarcoma, ameloblastoma, lymphoma, ossifyng fibroma, odontogenic mixoma, granuloma, arteriovenous malformations and Schwannoma. Occasionally is not possible to find clinical or radiological distinctive findings so is usefull to perform additional exams, think about rare disease and perform an explorative surgical treatment which can be adapted to the intraoperatory findings. This attitude may help to reduce overtreatment but al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present here an interesting case of a 67-year-old man with 3 weeks history of lethargy, loss of appetite, generalised weakness and weight loss. Following thorough investigations, occult malignancy was ruled out. Hyponatraemia was a consistent finding which needed further classification. Additional workup including cerebral imaging and neurophysiological studies excluded cerebral vascular events and myopathies. Vasculitis screening was undertaken, and the diagnostic dilemma was revealed by the temporal arteries Doppler ultrasound which showed classical 'halo sign'. Diagnosis of temporal arte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell myocarditis is a rare form of autoimmune myocarditis with high morbidity and mortality that affects mainly middle-aged adults. We report a case study of a 70-year-old man on chronic immunosuppression who presented with sustained ventricular tachycardia and symptoms of acute systolic heart failure, both with poor response to standard measures. A decision to pursue endomyocardial biopsy established the diagnosis of GCM and lead to initiation of immunosuppressive therapy and a favourable outcome. Our case illustrates that a low threshold for endomyocardial biopsy in new onset heart fai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this multi-institutional retrospective study was to compare osteoarticular graft reconstruction (OA) and wrist arthrodesis (WA) after distal radius resection for giant cell tumor.
MATERIAL AND METHODS: Sixty-seven patients affected by giant cell tumor of the distal radius underwent resection and reconstruction with OA (47 patients) or WA (20 patients). The mean age was 40 years (range, 13-74 years). Grafts included fresh-frozen allograft or nonvascularized fibular autograft. Complications requiring surgical revision were recorded. Clinical outcome was assessed with the Mus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare pediatric case of a phalangeal giant cell tumor of bone with extensive bilateral lung metastases following curettage, wide resection, and amputation. Concurrent peripheral blood eosinophilia and pleural effusion with marked eosinophilia (47%) were present. To discover genetic changes driving tumor metastasis, genomic and transcriptome profiling of the metastatic lung mass as well as germline analysis were performed. Whole exome sequencing detected a histone H3F3A p.G35V missense mutation in tumor cells. RNA sequencing revealed overexpression of receptor activator of nuclear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is more common in women older than 60 years, is associated with systemic inflammation symptoms and mainly involves the aortic arch and cranial arteries, specially the temporal artery. Symptomatic lower extremity arterial stenosis or occlusion is uncommon and can lead to limb loss. We report a 73-year-old woman presenting with a one-month history of lower extremity intermittent claudication of sudden onset. She also complained of fever, malaise, headache and weight loss. A non-invasive vascular study showed moderate femoral popliteal occlusive disease, with and abnormal ank
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of giant cell myocarditis (GCM) can require bridging to orthotopic heart transplantation (OHT) or recovery with mechanical circulatory support (MCS). Since the roles of MCS and immunotherapy are not well-defined in GCM, we sought to analyze outcomes of patients with GCM who required MCS. A systematic search was performed in June 2019 to identify all studies of biopsy-proven GCM requiring MCS after 2009. We identified 27 studies with 43 patients. Patient-level data were extracted for analysis. Median patient age was 45 (interquartile range (IQR): 32-57) years. 42.1% (16/38) were femal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominantly inherited neurocutaneous disorder caused by inactivating mutations in TSC1 or TSC2, key regulators of the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) pathway. In the CNS, TSC is characterized by cortical tubers, subependymal nodules and subependymal giant cell astrocytomas (SEGAs). SEGAs may lead to impaired circulation of CSF resulting in hydrocephalus and raised intracranial pressure in patients with TSC. Currently, surgical resection and mTORC1 inhibitors are the recommended treatment options for patients with SEGA. In the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subependymal giant cell astrocytomas (SEGAs) appear approximately in 10% of patients with tuberous sclerosis. These tumors are most commonly diagnosed in childhood and adolescence, with in utero diagnosed SEGAs being an extremely rare entity.
CASE DESCRIPTION: We present the case of a congenital SEGA detected in an antenatal ultrasound and further investigated with fetal magnetic resonance imaging (MRI) scans at 22 and 32 weeks of gestational age. At 9 days of age, the child underwent craniotomy and partial excision of the tumor, followed by a second more extensive operation 13 da
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovial giant cell tumor (TSGCT) represents a family of benign tumors that arise from the synovial tissue of a joint, tendon sheath, or bursa. It usually involves the joints of the extremities and rarely occurs in the head and neck region. Here, we describe a case of a 32-year-old man with a submucosal mass bulging in the posterior pharyngeal wall since one month. The lesion was removed and diagnosed with localized type of TSGCT based on histopathological investigations and clinical presentation. It is very rare that TSGCT occurs in the retropharynx, which reminds clinicians to consider t
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is the most common type of primary vasculitis in Western countries. Polymyalgia rheumatica (PMR) is the second most common inflammatory rheumatic disease of the elderly after rheumatoid arthritis. Glucocorticoids are the cornerstone of treatment for GCA and PMR, which are interrelated diseases. Glucocorticoids are effective, but adverse effects occur in a high proportion of patients. Careful use of glucocorticoids and the application of preventive strategies can minimize these adverse effects. Possible long-term complications of GCA include aneurysm and stenosis of v
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare temporal artery biopsy (TAB)-positive giant cell arteritis (GCA) to TAB-negative GCA and patients with GCA mimics METHODS: PATIENTS DIAGNOSED WITH TAB-POSITIVE AND TAB-NEGATIVE GCA BETWEEN 1/1/1998 AND 12/31/2013 WERE: retrospectively identified. These two groups were compared to a cohort of patients with TAB performed between 1/1/2009 and 12/31/2010 in which the TAB was negative and alternative diagnosis was provided after a minimum of 6-months of follow-up. Baseline characteristics were compared between groups using chi-square and rank sum tests.
RESULTS: 591 study sub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute peripheral facial nerve palsy is most frequently idiopathic (Bell's palsy) or virally induced, but can also be due to several other conditions. A rare cause is underlying systemic or autoimmune disease. A 79-year-old man presented with peripheral facial nerve palsy, malaise, and fever. Physical examination revealed tenderness of the left temporal artery and reduced pulsatility. 18F-FDG-PET/CT and biopsy of the temporal artery confirmed the diagnosis of giant cell arteritis (GCA). Prompt institution of corticosteroid therapy produced rapid decrease in inflammatory markers and gradual impr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Vision complications and a stroke represent severe cranial ischaemic complications (sCIC) associated with increased morbidity and mortality in GCA. We aimed to determine the risk factors for sCIC in GCA.
METHODS: We analysed the medical records of prospectively enrolled GCA patients diagnosed between September 2011 and August 2019, and compared the clinical and laboratory characteristics of patients with and without sCIC defined as either severe vision complications (diplopia, transient vision loss, permanent partial vision field/acuity defect and permanent visual loss) or stroke.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old patient was admitted with rapidly progressive cognitive decline associated with limitations in activities of daily living, weight loss and cerebellar ataxia. The diagnosis of giant cell arteritis (GCA) with vascular involvement was made, based on the presence of a metabolically active vasculitis of the brachiocephalic trunk on 18FDG-PET imaging. Temporal artery biopsy also revealed pan-arteritis. A progressive regression of cognitive disorders occurred under corticosteroid treatment and immunosuppressive therapy. Previously published case reports concerning this atypical presenta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor (GCT) of bone is a locally aggressive tumor with low metastatic potential, usually originating in long bones. Numerous spin … predominantly low-to-medium cell density spindle cell tumor with complete depletion of osteoclastic giant cells. Although this effect of the drug is increasingly being recognized by soft tissue pathologists, the current case illustrates the potentially confusing histology of postdenosumab-treated GCT for neuropathologists. The absence of giant cells leads the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.