Turbodynamic left ventricular assist devices (LVADs) provide a continuous flow depending on the speed at which the pump is set, and do not adapt to the changing requirements of the patient. The limited adaptation of the pump flow (PF) to the amount of venous return can lead to ventricular suction or overload. Physiologic control may compensate such situations by an automatic adaptation of the PF to the volume status of the left ventricle. We evaluated two physiologic control algorithms in an acute study with eight healthy pigs. Both controllers imitate the Frank-Starling law of the heart and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial failure is generally considered to be a progressive, irreversible medical condition with characteristic ventricular enlargement, spatial alteration of the heart chambers, diminished cardiac inotropy and resultant dysfunctional, mechanically inefficient heart.The Jarvik 2000®, similar to the mechanical pump, is an electrically powered, axial-flow left ventricular assist device (LVAD) designed to enhance the function of the chronically failing heart and, consequently, normalize the cardiac output for a long period of time.We report the case of 70-year-old man with congestive dilated c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate potentially prothrombotic flow patterns within an axial flow ventricular assist device under clinically relevant pulsatile hemodynamic conditions.
METHODS: A transparent replica of the HeartMate-II left ventricular assist device (Thoratec, Pleasanton, Calif) was visualized using a high speed camera at both low and high frame rates (125 and 3000 fps). Three steady-state conditions were studied: nominal (4.5 lpm), low flow (3.0 lpm), and high flow (6.0 lpm). Time-varying conditions were introduced with an external pulsatile pump that modulated the flow rate by approxim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, off-pump implantation technique for the HeartWare ventricular assist device with outflow graft anastomosis to the left subclavican artery is described. Cannulation of the left ventricular apex is performed through an incision in the left fourth or fifth intercostal space. The outflow graft is anastomosed to the left subclavian artery after tunneling through the left thoracic cavity and the first intercostal space. This technique is especially appealing in redo cases as well as in patients with significant calcifications of the ascending aorta or in destination-therapy patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the journey to myocardial and neurologic recovery of a 42-year-old mother with severe acute cardiogenic shock and multiorgan failure after extensive subarachnoid hemorrhage, who was salvaged successfully using a CentriMag short-term biventricular assist device.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transcutaneous energy transmission system (TETS) has been used to power the Penn State motor driven ventricular assist device in nine calf experiments, for a total of 316 days of cumulative in vivo experience. This is seen as an important step toward a completely implantable ventricular assist system and total artificial heart. The TETS converts an external 12 volt DC source via inductive coupling to a regulated 14 volt output voltage for use by the motor controller. A maximum output power of 70 watts is available. In calf experiments, the TETS output power averaged between 8 and 12 watts. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular assist devices (LVADs) are an important therapy for selected individuals with advanced heart failure unable to wait for a suitable donor for transplantation. Pulsatile LVADs are associated with commissural fusion of the aortic valve, yet little is known about this association with newer generation continuous axial flow LVADs.
METHODS: We retrospectively reviewed pathologic samples from 9 patients enrolled in the HeartMate II Bridge to Transplantation Trial. Echocardiograms at 1, 6 and 12 months after device placement were evaluated for aortic valve opening and aor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study develops a model-based control framework integrating a left ventricular assist device (LVAD) with drug therapy to regulate multidimensional hemodynamics (mean arterial pressure, cardiac output, and left and right atrial pressures) while minimizing myocardial oxygen consumption ($MVO_{2}$) in acute heart afailure (AHF). By modeling the hemodynamic and $MVO_{2}$ effects of partial and total LVAD support, the framework enables combined drugs-LVAD therapy for severe AHF cases where drug therapy alone is not effective.
METHODS: A previously developed hemodynamic control fram
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporary percutaneous left ventricular assist devices (pLVADs), most prominently transvalvular microaxial flow pumps, have become central tools for contemporary cardiogenic shock care and for hemodynamic protection during selected high-risk percutaneous coronary interventions. Their value, however, is determined far more by patient selection and timing than by device capability alone. This article frames pLVAD use as a high-stakes triage decision anchored in shock phenotype, trajectory, reversibility, and an explicit exit strategy (bridge-to-recovery, bridge-to-decision, bridge-to-transplant,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We sought to investigate the inter- and intra-country variation in paediatric heart transplantation (HTx) and mechanical circulatory support (MCS) availability and practice in Europe. Data was obtained through a survey circulated to paediatric transplant cardiologists identified through the Association of European Paediatric and Congenital Cardiology between November 2022 and March 2023. Twenty-eight respondents from twenty-eight European countries completed the survey. Twenty-four (86%) had paediatric and 25 (89%) had adult congenital HTx services. National paediatric HTx centre d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute antibody-mediated cardiac allograft rejection (AMR) can lead to SCAI Stage D cardiogenic shock, frequently necessitating escalation to extracorporeal membrane oxygenation support. However, biventricular Impella (BiPella), configured with Impella 5.5 and Impella RP Flex, may offer an alternative, less invasive cardiac unloading and support. CASE PRESENTATION: We present a 28-year-old male nine-months post-heart transplantation who developed refractory shock from AMR after immunosuppression nonadherence. Hemodynamic instability and elevated filling pressures prompted emergent i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous-flow left ventricular assist devices (CF-LVADs) improve quality of life and survival in patients with advanced heart failure but are frequently complicated by gastrointestinal bleeding (GIB). Reduced pulsatile flow may induce mucosal hypoxia, upregulating factors such as hypoxia-inducible factor (HIF)-1α and triggering neo-angiogenesis, leading to the development of gastrointestinal angiodysplasias (GIADs), a common cause of GIB. Digoxin inhibits HIF-1α and may prevent GIAD development, although its impact on the incidence of GIB remains uncertain. This meta-analysis (PROSPERO ID: C
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the use of Left Ventricular Assist Devices (LVAD) in the treatment of heart failure has been increasingly widespread. Not only do they provide circulatory support for patients, but the reverse biological changes in myocardial tissue induced by LVAD have led to the recovery of heart function in some patients, allowing for the removal of the device-which termed bridge to recovery (BTR). Despite promising prospective studies reporting LVAD explantation rates exceeding 48-60% in BTR-focused cohorts, real-world registries (e.g., INTERMACS) demonstrate explantation rates below 5%, u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity and advanced heart failure (HF) increasingly intersect in clinical practice, yet their combined influence on outcomes following durable left ventricular assist device (LVAD) implantation remains uncertain.
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis in accordance with PRISMA 2020, searching six databases to June 2025. Twenty-six cohort studies encompassing 14 100 adults (4982 obese; 9118 non-obese) met inclusion criteria. Pooled odds ratios (ORs) and risk ratios (RRs) were generated using random-effects models for mortality and adverse events.
RESULTS: Obe
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal heart failure presents challenges, requiring cardiac transplantation, or mechanical circulatory support. Limited donor organ availability has made mechanical support crucial. Advances in centrifugal-flow systems, compared to axial-flow, have improved patient outcomes by reducing adverse events. Rehabilitation is vital for patient independence postimplantation. We developed a tool to aid hemiplegic patients in managing power sources. A 44 year old male with tritroncular ischemic heart disease and a 15% ejection fraction. He underwent a double bypass and left ventricular assist device (
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of aortic insufficiency (AI) during HeartMate 3 durable left ventricular assist device (dLVAD) support can lead to ineffective pump output and recurrent heart failure symptoms. Progression of AI often comingles with the occurrence of other hemodynamic-related events encountered during LVAD support, including right heart failure, arrhythmias, and cardiorenal syndrome. While data on AI burdens and clinical impact are still insufficient in patients on HeartMate 3 support, moderate or worse AI occurs in approximately 8% of patients by 1 year and studies suggest AI continues to prog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current design of an innovative left ventricular assist device (LVAD) makes use of magnetic levitation technology, which enables the rotors of the device to be completely suspended by magnetic force, reducing friction and blood or plasma damage. However, this electromagnetic field can result in electromagnetic interference (EMI), which can interfere with proper functioning of another cardiac implantable electronic device (CIED) in its direct proximity. Approximately 80% of patients with an LVAD have a CIED, most frequently an implantable cardioverter-defibrillator (ICD). Several device-dev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.