Pityriasis rotunda is an uncommon cutaneous disorder consisting of asymptomatic, perfectly circular, scaling plaques on the trunk and extremities. Histopathologic findings are consistent with ichthyosis vulgaris. The majority of cases are seen in association with an underlying disease, and most authors believe that this entity represents a form of acquired ichthyosis. Previous cases have been restricted to certain geographic and ethnic groups (most commonly Japanese and South African Bantu). We report two cases of pithyriasis rotunda, both occurring in black Americans. We believe that these ar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Netherton's syndrome is characterized by ichthyosis, trichorrhexis invaginata and other air shaft anomalies, and atopic diathesis. The ichthyosis is present at birth and can be complicated by hypernatremic dehydration.
CASE REPORT: Adrien was the first child of non-consanguineous parents. His birth weight was 3,110 g. Ichthyosis was present at birth and the diagnosis of Netherton's syndrome was subsequently confirmed by skin biopsy. He was admitted to intensive care at the age of 4 days for a 20% loss of weight and dehydration. His blood chemistry was: Na+ = 192 mmol/l; K+ = 6.9 m…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ichthyotic skin in X-linked dominant chondrodysplasia punctata was investigated in a four-week-old baby and a fourteen-year-old girl. Histologically, the ichthyosiform erythroderma of the newborn and the ichthyosis of the older child presented as a retention hyperkeratosis with several distinctive features such as calcification of the keratotic follicular plugs, atrophy of the hair follicles and focal hyperpigmentation of the basal keratinocytes. On ultrastructural examination, small to medium sized vacuoles were regularly seen in the thinned granular layer. Some of these vacuoles containe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In four medical centers, 40 patients with keratinizing dermatoses were treated with topical tretinoin (vitamin A acid) 0.1% cream and salicylic acid 2% cream in a short-term, double-blind study. Tretinoin was the more effective treatment for several of the keratinizing dermatoses with the exception of palmar-plantar hyperkeratosis, for which it was not effective in the concentration and method of application used. The most striking clinical responses occurred in patients with lamellar ichthyosis and ichthyosis vulgaris. Local adverse reactions-chiefly pruritus, erythema, burning, excoriation, …
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis vulgaris is a common genetic skin disorder characterized by dry, scaly skin. About 1% of the European population have the full presentation of ichthyosis vulgaris; up to 10% have a milder, subclinical form. Atopic eczema is the most common, inflammatory skin condition, affecting 20% of children. It is often accompanied by a number of other allergies, including atopic asthma. Atopic eczema is a complex trait, where predisposing genes in combination with environmental stimuli produce the disease. Recently, we reported the first loss-of-function genetic mutations in the filaggrin gene …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceramides (sphingolipids) are the main polar lipids of the stratum corneum and play an important role in skin barrier function, cell adhesion and epidermal differentiation. In view of the function of ceramides in normal skin, this study aimed to assess their levels in patients with various types of hereditary ichthyosis, in which epidermal homeostasis is markedly abnormal. Stratum corneum samples were collected from 80 patients and 23 normal controls, and the intercellular and lipid envelope ceramides were analysed by high-performance thin-layer chromatography. The covalently bound ceramides (…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and chronic inflammatory skin diseases are frequent in childhood and may be hereditary or acquired. In this context, ichthyosis is rather a symptom than a defined disease as scaling is accompanying a number of disorders and is mostly consequence of a disrupted skin barrier. Ichthyosis is the basic pathogenic trait of atopic dermatitis but on the other side describes a group of rare hereditary diseases. These may only affect the skin or comprise several internal symptoms as well. Psoriasis is another scaling inflammatory skin disease with classical sharply demarcated erythematosquamous pl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited ichthyoses belong to a large and heterogeneous group of mendelian disorders of cornification, and can be distinguished by the quality and distribution of scaling and hyperkeratosis, by other dermatologic and extracutaneous involvement, and by inheritance. We present the genetic analysis results of probands with X-linked ichthyosis, autosomal recessive congenital ichthyosis, keratinopathic ichthyosis, and a patient with Netherton syndrome. Genetic diagnostics was complemented by in silico missense variant analysis based on 3D protein structures and commonly used prediction programs to…
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette transporter family A member 12 (ABCA12) is a keratinocyte transmembrane lipid transporter that plays a critical role in preserving the skin permeability barrier. Biallelic loss of function of the ABCA12 gene is causative of some forms of recessive congenital ichthyosis, an intractable disease marked by dry, thickened and scaly skin on the whole body. Genetic diagnosis is essential, although the results may occasionally be inconclusive, because some patients with low ABCA12 expression have one mutant allele and one apparently intact allele. Aside from aberrant splicing or d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to explore the clinical characteristics, diagnosis, treatment, and prognostic factors of dermatosis associated with malignant breast tumors. CASE REPORTS: The clinical data of 4 breast cancer patients, 3 with dermatomyositis and 1 with acquired ichthyosis, were analyzed retrospectively. The 4 patients were >50 years of age, and the malignant breast tumors appeared within 5 years of the diagnosis of dermatosis. Two of the 3 breast cancer patients with dermatomyositis received a modified radical mastectomy, and because they could not afford systemic chemothe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital ichthyoses are a clinically and genetically heterogeneous group of Mendelian disorders of cornification. According to the 2025 classification, non-syndromic epidermal differentiation disorders (nEDDs) are categorized based on the biological function of the causative gene products. Variants in TGM1 cause a transglutaminase-related nEDD (TGM1-nEDD), typically corresponding to the traditional phenotype of lamellar ichthyosis (LI), whereas biallelic variants in CYP4F22 cause a lipid-metabolism-related nEDD (CYP4F22-nEDD), formerly classified as ARCI type 5. The latter form i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc concentration was determined in epidermis, papillary dermis and serum in patients with dermatitis herpetiformis, acne or psoriasis and in two small groups of patients with ichthyosis vulgaris and Darier's disease. Except in ichthyosis vulgaris the zinc level in epidermis was decreased in all these disorders. The mean serum zinc concentration was, however, significantly decreased only in men with dermatitis herpetiformis. There was no correlation between the concentration of zinc in epidermis or dermis and that in serum. The decreased epidermal zinc concentration indicates that many of the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency rickets remains a public health issue in many parts of the world. In France, this diagnosis has almost disappeared sinc … longs to the group of neutral lipid storage diseases (NLSD) characterized especially on the skin by ichthyosis. This child presented risk factors for vitamin D deficiency (dark skin color, prolonged and exclusive breastfeeding, premature end of supplementation, and particularly severe ichthyosis) that should have alerted us to the risk of vitamin D deficienc …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man presented with asymptomatic, sharply-demarcated, round, scaly lesions on his forearms that had been present for several months. A skin biopsy specimen was consistent with pityriasis rotunda. Pityriasis rotunda is a disorder of keratinization, which is thought to be a form of acquired ichthyosis, a delayed presentation of congenital ichthyosis, or a cutaneous manifestation of systemic disease. Patients with pityriasis rotunda may be classified into one of two groups, which are based on ethnicity, number of lesions, family history, and association with systemic diseases. Treatm…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования