Bullous pemphigoid (BP) and epidermolysis bullosa acquisita are subepidermal autoimmune blistering diseases mediated by autoantibodies against type XVII collagen (Col17) and Col7, respectively. For blister formation, Fc-mediated events, such as infiltration of inflammatory cells in the skin, complement activation, and release of proteases at the dermal-epidermal junction, are essential. Although in the neonatal passive transfer mouse model of BP, tissue destruction is mediated by Fcγ receptors (FcγRs) I and III, the passive transfer model of epidermolysis bullosa acquisita completely depends o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generation of optimal humoral immunity to vaccination is essential to protect against devastating infectious agents such as the variola virus that causes smallpox. Vaccinia virus (VV), employed as a vaccine against smallpox, provides an important model of infection. Herein, we evaluated the importance cyclooxygenase-2 (Cox-2) in immunity to VV using Cox-2 deficient mice and Cox-2 selective inhibitory drugs. The effects of Cox-2 inhibition on antibody responses to live viruses such as vaccinia have not been previously described. Here, we used VV infection in Cox-2 deficient mice and in mice chr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the impact of complement component 3 (C3) deficiency on the progression of lethal Babesia rodhaini infection in immune mice. A B. gibsoni ribosomal phosphoprotein P0 (BgP0) previously reported to be a cross-protective antigen against Babesia infection was used to immunize C57BL/6 wild-type (WT) and C3-deficient (C3-/-) mice. Test mice were immunized intraperitoneally (i.p.) with recombinant BgP0 (rBgP0), while controls either were immunized with PBS or did not receive any immunization. Following the immunization regime, test WT mice induced a specifically strong humoral respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent pyogenic infections are known to occur in patients with an impaired response to polysaccharide antigens. We investigated the occurrence of deficient responses to pneumococcal capsular polysaccharides in patients with recurrent respiratory tract and recurrent systemic infections.
METHODS: Forty-five patients, 1.7 to 17.1 years of age, were immunized with 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine. Antibody levels to seven pneumococcal serotypes (3, 4, 6A, 9N, 14, 19F, 23F) were determined by ELISA before and after immunization. In addition, patients received a booster
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiparameter immunologic study of T cells of a patient with acquired hypogammaglobulinemia was investigated, since he had a normal B-cell number and function. His peripheral blood lymphocytes were found to contain predominant CD4+ CD45R+ T cells with a clear deficiency of CD4+ CDw29+ as well as CD8+ T cells. His T cells proliferated in response to phytohemagglutinin (PHA) and pokeweed mitogen (PWM), but no immunoglobulin was secreted in PWM-induced patient's T-cell and normal B-cell differentiations. His T cells were also found to possess concanavalin A (Con A)-induced suppressor functio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) the RBCs, neutrophils (PMNs), monocytes, and platelets derived from the abnormal clone are deficient in the complement-regulatory protein decay-accelerating factor (DAF). RBC acetylcholinesterase (AChE) and leukocyte alkaline phosphatase (LAP) activities are also characteristically low. DAF, AChE, and LAP are known to be anchored within cell membranes to glycophospholipid-containing phosphatidylinositol (PI). Because PNH progenitors contain DAF that appears to be lost with maturation, it has been proposed that this disorder results fro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute hepatitis A (AHA) is typically self-limited, with complications occurring in only 0.1% of patients. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) following AHA is exceedingly rare; only four adult cases have been reported. We present the first documented pediatric case of DAT-negative AIHA following severe AHA.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old Middle Eastern female presented with worsening jaundice, dark urine, and breathlessness 4 weeks after a confirmed AHA diagnosis. Laboratory evaluation revealed hemolysis: hemoglobin 8.1 g/dL, LDH 560 U/L, haptoglobin 0.14 g/L, reticulocyte coun
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to inherent immune deficiency, the characteristics of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-specific immune responses in people living with HIV (PLWH) following breakthrough infection with remain incompletely elucidated. A large-sample real-world study was conducted from December 2022 to January 2023, which systematically analyzed immune responses in 1367 PLWH and 219 people without HIV (PWOH) by evaluating serum IgG antibody levels against SARS-CoV-2 wild-type strain and Omicron variants, neutralizing antibody titers, as well as the features of SARS-CoV-2-specific T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune system abnormalities including hypogammaglobulinemia and T-cell deficiency occur in humans with protein-losing enteropathy (PLE). It is unknown whether similar abnormalities occur in dogs with PLE.
OBJECTIVE: To evaluate serum immunoglobulin (Ig) concentrations and immune cell populations in dogs with PLE (with histologic evidence of chronic inflammatory enteropathy, intestinal lymphangiectasia (IL), or both) compared to healthy controls (HC).
ANIMALS: Eighteen dogs with PLE and 18 HC dogs.
METHODS: Prospective study. Serum IgA, IgG, and IgM concentrations were measured v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: DiGeorge syndrome has substantial heterogeneity with variable immune deficiency and dysregulation. Implicated immunopathology includes reduced thymic output and increased peripheral homeostatic proliferation with Th2 skewing and expansion of self-reactive cells. We hypothesized that T cell lymphopenia severity will be associated with higher odds of autoimmunity and/or asthma.
METHODS: Using the US Immunodeficiency Network registry, we identified patients with 22q11.2 deletion (and/or TBX1). Initial absolute CD3+ T cell values were stratified: normal, 50-99% and below 50% of the lower
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and immunological characteristics, treatment and prognosis of common variable immune deficiency (CVID) in adult patients.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical data of 13 adult patients hospitalized in our hospital for CVID diagnosed according to the criteria in International Consensus Document (2016), and analyzed their clinical manifestations, laboratory test results, imaging findings, pathological examinations and treatments.
RESULTS: The mean age of onset was 24.46±16.82 years in these patients, who had a mean age of 32.54±14.86 years at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient hypogammaglobulinaemia of infancy (THI) is a relatively rare disorder where there is an exaggeration of the physiological nadir of immunoglobulin (Ig)G between loss of transplacentally acquired maternal IgG and production by the infant. Patients may be vulnerable to infections during the period of hypogammaglobulinaemia. The precise time to recovery in all infants is currently unknown. We sought to determine the clinical features and time-course of recovery for patients with THI. We reviewed our experience with THI over the last three decades in order to describe clinical and laborat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multicentre, open-label, prospective, single-arm study was designed to evaluate the efficacy, pharmacokinetics, and safety of IqYmune®, a highly purified 10% polyvalent immunoglobulin preparation for intravenous administration in patients with primary immunodeficiency. IqYmune® was administered to 62 patients (aged 2-61 years) with X-linked agammaglobulinemia or common variable immune deficiency at a dose from 0.22 to 0.97 g/kg every 3 to 4 weeks for 12 months with an infusion rate up to 8 mL/kg/h. A pharmacokinetic study was performed at steady state between the 8th and the 9th infusion.
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, mutations of the intrinsic lysosomal protein SCARB2 are associated with myoclonic epilepsy, collapsing focal and segmental glomerulosclerosis, and tubular proteinuria. Mice with deficiency of Limp-2 (the murine homologue) develop tubular proteinuria but not focal and segmental glomerulosclerosis and they have a defect in macrophage function. To further elucidate the role of Limp-2 in immune function, we induced anti-glomerular basement membrane (GBM) model of crescentic glomerulonephritis in wild-type (WT) and Limp-2(-/-) littermates by intraperitoneal injections of nephrotoxic shee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate T cell and antibody immunity to Epstein-Barr virus (EBV) in multiple sclerosis (MS).
METHODS: Immunoglobulin G (IgG) immunity to EBV nuclear antigen 1 (EBNA1) and viral capsid antigen was measured by enzyme linked immunosorbent assays, and T cell immunity was assessed using enzyme linked immunospot assays to measure the frequency of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) producing interferon gamma in response to autologous EBV infected B cell lymphoblastoid cell lines (LCL) in 34 EBV seropositive healthy subjects and 34 EBV seropositive patients with MS who had no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lubin et al recently described a new approach that enables the generation of human/mouse chimera by adoptive transfer of human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) into lethally irradiated normal strains of mice, radioprotected with bone marrow (BM) from donors with severe combined immune deficiency (SCID). In the present study, we demonstrate in such human/mouse chimera a marked humoral response to recall antigen, such as tetanus toxoid (TT) or hepatitis B surface antigen (HBsAg), as well as a significant primary response to keyhole limpet hemocyanin (KLH). Maximal anti-KLH response in h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the mechanism responsible for idiopathic purpura fulminans, we investigated the procoagulant and anticoagulant pathways in five consecutive patients, four after varicella, and the fifth after a nonspecific infection.
METHODS: Procoagulant and anticoagulant factors, including protein C, protein S, and antithrombin III, were measured by quantitative or functional assays. Anti-protein S autoantibodies were identified by dot blotting and Western blotting, and quantified serially by enzyme-linked immunosorbent assay. Clinical and laboratory data were collated retrospectivel
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of B cells and antibody in the immune response of mice to the murine intestinal parasite Giardia muris, we used mice treated from birth with rabbit anti-IgM antisera (aIgM). Such mice developed in serum and in gut secretions extreme Ig deficiency (IgM, IgA, and IgG) relative to control animals. The aIgM-treated mice showed no anti-G. muris antibody in serum or in gut wash material. Infections of G. muris in these mice were chronic, with a high load of parasite present in the small bowel, as reflected by prolonged cyst excretion (greater than 11 wk) and high trophozoite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally occurring antibodies reactive with the phosphocholine (PC) determinant of pneumococcal teichoic acids may be useful for evaluating the potential of patients to make antibodies to polysaccharides. Antibodies to PC are present in most adults under the age of 60 years, are absent in very young children, and are present at low levels in Wiscott-Aldrich patients and in IgG2-deficient adults. These last three groups respond very poorly to polysaccharide antigens. Antibodies to PC are also found at low levels in the elderly, a group that has previously been shown to have low levels of antib
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования