Primary cardiac synovial sarcoma is an uncommon malignant neoplasm, with only a handful of cases reported in the English literature to date. Synovial sarcomas have also been described at other unusual sites, such as the heart, pleuropulmonary region, kidney, prostate, liver, mediastinum, retroperitoneum, gastrointestinal tract, and peripheral nerve. For synovial sarcomas that arise at these unusual locations, definitive diagnosis is challenging and requires use of ancillary diagnostic procedures, such as immunohistochemistry, electron microscopy, and molecular genetic techniques, for confirmat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular adenoma is a rare, benign neoplasm that is related to the use of contraceptives or androgenic-anabolic steroids. A 51-year-old man with no history of steroid use was found to have a liver tumor. Plain computed tomography showed a high-density tumor that was enhanced in the arterial phase, and the enhancement was prolonged in the delayed phase. Magnetic resonance imaging showed that the tumor was hyperintense on in- and opposed-phase T1-weighted gradient recalled echo images and hyperintense on T1-weighted spin echo images. A partial hepatic resection was performed. A histologica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of ovarian malignant intermediate-type trophoblastic tumor in a clinically normal, nonpregnant 4-year-old rhesus monkey (Macaca mulatta). A large solid lobulated mass replaced the right ovary and filled the pelvis. Multiple metastases were observed within the lungs and the liver. The tumor was histologically identified as predominantly composed of intermediate trophoblastic cells, without prominent hemorrhages and the classic bilaminar pattern of cyto- and syncytiotrophoblastic cells characteristic of choriocarcinoma. Immunohistochemical analysis showed the presence of placent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic angiosarcoma is a non-epithelial malignant tumor and a rare primary neoplasm accounting for only a 0.1% of primary liver malignant tumors. Hepatic angiosarcoma progresses rapidly; therefore, most cases are discovered at an advanced stage, and less than 20% of the patients have received surgery. The lack of specific symptoms and radiological findings leads to the delay of diagnosis resulting in the poor prognosis. To the best of our knowledge, only three patients have been reported to survive for more than one year after hepatic resection for angiosarcoma. We herein report a patient wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spontaneous case of renal tumor was observed in a 7-year-old ovariectomized female pet ferret (Mustela putorius furo). Clinical signs included exhaustion, emaciation, anorexia, and stooping position. At necropsy, a solid and cystic mass replaced the left kidney and adrenal gland. The tumor was composed of pleomorphic epithelial cells with a large number of giant cells. Metastases were recognized in the lung, liver, greater omentum, right renal pelvis, and systemic lymph nodes. Immunohistochemical stains revealed that the tumor cells were positive for CD10, cytokeratin (CAM 5.2), and Ki-67 (M
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational choriocarcinoma is a highly metastatic neoplasm derived from placental tissue, occurring in approximately 1:20,000 - 40,000 pregnancies. Although gestational choriocarcinoma may follow any gestational event, it most commonly follows molar pregnancies. We report a case of a 24-year-old Hispanic woman with persistent trophoblastic disease who, after failing to respond to chemotherapy, was found to have metastasis to the liver and pancreas. The patient underwent successful distal pancreatectomy and splenectomy to be followed by salvage chemotherapy. Strong risk factors for choriocarci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic small-cell undifferentiated carcinoma (SCUC) is an extremely aggressive neoplasm. We describe five patients with colonic SCUC and review five additional, well-documented cases. The longest known duration of survival is 14 months and all patients with follow-up of this duration have died of disease. Regional lymph nodes are invariably involved at the time of diagnosis and when distant metastases were present, the liver was always affected. Four of our cases of SCUC arose in association with colonic adenomas and in two of these the SCUC component was confined to the superficial submucosa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucagonoma syndrome is a rare clinical condition characterized by a distinctive cutaneous eruption associated with a glucagon-secreting islet cell neoplasm of the pancreas. A 19-year-old woman manifested typical features of this condition: a polymorphous skin eruption with characteristic distribution of lesions in perioral and paragenital regions; lesions in sites of cutaneous trauma; a skin biopsy that showed epidermal cleavage; glossitis; weight loss; mild anemia; abnormal glucose tolerance test results. Plasma glucagon levels, determined by radioimmunoassay, were approximately five tim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is a rare low-grade malignant vascular neoplasm characterized by local aggressiveness and metastatic potential. Clinically, EHE may involve multiple anatomical sites-including the lungs, liver, bones, and soft tissues-either synchronously or metachronously. Its non-specific clinical manifestations often complicate early diagnosis. Given the extreme rarity of documented cases in the literature, we report a rare case of right atrial EHE with concurrent bilateral pulmonary and extensive systemic metastases. Furthermore, we present a comprehensive literature
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALK-positive histiocytosis is a rare histiocytic neoplasm seen predominantly in infants and children and may present as single-system or multisystem disease, often with neurologic involvement. We report a 5-month-old girl with pancytopenia and hepatosplenomegaly whose whole-body 18F-FDG PET/CT demonstrated intensely FDG-avid disseminated disease involving the brain, left parapharyngeal/skull-base region, lungs, liver, pancreas, kidneys, cervix/lower uterine body with vaginal extension, vulva, soft tissues, muscle, spinal canal region, and skeleton. Published FDG PET/CT descriptions of ALK-posi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant liver tumors in children are rare, accounting for only 0.5%-1.5% of all pediatric cancers. Low-grade fibromyxoid sarcoma is an uncommon subtype of malignant fibroblastic neoplasm, typically arising in the deep soft tissues of the trunk and extremities. It primarily affects young adults, and less frequently, children and adolescents. Diagnosis can be challenging due to its deceptively benign histologic appearance. We report the case of a 16-year-old female who presented with nonspecific gastrointestinal symptoms, self-limited fever, mild epistaxis, and scant vaginal bleeding. Imaging
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: This study aimed to characterize intraductal papillary neoplasm of the bile duct (IPNB) in patients undergoing initial and recurrent surgical resection and to evaluate the appropriateness of surgical treatment strategies.
PATIENTS AND METHODS: This study included 14 patients who underwent liver resection for intrahepatic IPNB. We assessed intraoperative and postoperative clinicopathological factors in patients undergoing both initial and recurrent surgeries.
RESULTS: Four patients experienced recurrence after initial surgery; all underwent pancreaticoduodenectomy. Postoperati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer represents a malignant neoplasm originating from pancreatic cells. The optimal approach to cancer treatment remains uncertain, lacking a definitive consensus. Here, we present a compelling case of a 49-year-old female with pancreatic head cancer with liver metastases, as identified by CT and confirmed by biopsy. PET-CT indicated widespread metastatic involvement. TACE therapy with gemcitabine and cisplatin was initiated, yielding a stable disease response. The patient's high PD-L1 expression prompted TACE-PD-1 monoclonal antibody combination therapy. Subsequent treatments, in
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To examine mortality risk and causes of death in a cohort of a population of patients treated for gambling disorders in northern Italy from 1992 to 2019.
METHODS: Cohort study.
RESULTS: Half of the patients were diagnosed with psychiatric disorders, substance use disorder or alcohol dependence. The excess mortality compared to the general population (SMR) was 1.16 (0.85-1.58), more elevated among females aged 40 to 59 and males aged 20 to 29. Females had higher SMRs for all cancers and suicide; males for malignant neoplasm of liver, of lung, of prostate, and of bladder.
CONCLUSIONS: D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VIPoma is an unusual neuroendocrine neoplasm that autonomously secretes VIP. It is associated with secretory diarrhea and electrolyte disturbances. Herein we report a case of a male patient, who was hospitalized in the Department of Endocrinology in Hedi Chaker Hospital, Sfax, Tunisia. He presented VIPoma syndrome, with hepatic metastases at diagnosis. He had a history of chronic, watery diarrhea. He was dehydrated with many electrolytic disorders as hypokalemia, hyponatremia and metabolic acidosis. Abdominal CT scan showed a heterogeneous mass in the pancreatic head with multiple hepatic lesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is a rare neoplasm in rats and is characterized by the presence of lipoblasts containing multiple cytoplasmic vacuoles. We encountered a rare type of liposarcoma in a male SD (Crj:CD(SD)IGS) rat during a long-term study to gather background data. At necropsy at 105 weeks of age, there was a large amount of fatty tissue covering the mesentery, pancreas, and retroperitoneum; a white nodule in the right kidney; and paleness of the liver. Microscopically, the tumor had a well-differentiated component and dedifferentiated high-grade component. Immunohistochemical and electron microscopi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fascioliasis is a zoonotic disease that can sometimes affect humans. It presents with non-specific signs and symptoms which makes it difficult to establish an early definitive diagnosis. This can be particularly true in non-endemic countries where a high degree of suspicion is needed to make the diagnosis. Another confounding factor is that many of the initial complains and findings are very similar to those of malignancy. We report a case of an otherwise healthy 47 year-old male presenting with abdominal pain, night-time sweating, anorexia, weight loss and loose stools that had several hepati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present article was designed to report the results of the analysis of the cases of traumatic and spontaneous ruptures of the organs affected by the tumours based on the original observations and the literature data. It is shown that the probability of the tumour rupture depends on its histological type, localization, the size, and the distance from the capsule of the affected organ, the degree of involvement of the major blood vessels, the severity of the necrotic changes, the presence of cysts in the neoplasm, and the regimens of radio- and chemotherapy. Moreover, the rupture can be facil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old male patient was hospitalized in the Internal Medicine Department for investigation of hepatic metastases from an unknown primary neoplasm. During the hospitalization the patient died from acute myocardial infarction. The autopsy revealed a 8.2 kilograms (kg) liver that was diffusely infiltrated by whitish metastatic masses. No other tumor was detected, apart from a 2.5 centimeters (cm) pulmonary nodule next to the right intermediate bronchus that was histologically compatible with small cell lung cancer (SCLC). Despite the fact that hepatic metastases from SCLCs are common, diff
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is an extremely rare pediatric neoplasm whose prognosis becomes poor and poor as the age advances. It can be sporadic or nonfamilial in origin. It is primarily a tumor of abdominal origin from where it metastasis to lymph nodes, liver, intracranial and orbital sites, and central nervous system. There is no standard dental treatment protocol for the management of neuroblastoma due to its poor survival rate and rarity. However, dental treatment may follow the protocol of preventive and restorative. Surgicals should be performed under supervision as it may trigger metastasis. We rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования