Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with poor prognosis and diverse response to treatment that is mostly attributed to heterogeneity of the disease that includes a diverse set of tumor cells at various stages of the epithelial-to-mesenchymal transition. Despite advances in our understanding of TNBC biology, isolating the phenotypically distinct cell subpopulations and their molecular drivers of invasiveness remains a major challenge. In this study, we used sequential invasion assays in Boyden chambers coated with growth factor-reduced Matrigel to isolate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) exhibits significant heterogeneity and complexity and is leading causes of mortality in women globally. Paclitaxel (PTX) is commonly utilized as the primary medication for BC. However, the resistance of BC to PTX poses a significant challenge in clinical treatment. This study aimed at to explore whether carboxy-terminal domain small phosphatase like 2 (CTDSPL2) affected PTX resistance in BC cells. PTX resistant BC cell lines, including MCF-7/PTX and MDA-MB-231/PTX, were developed by continuously increasing PTX concentration, and we found that CTDSPL2 was upregulated in BC ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is among the most commonly diagnosed malignancies in women and remains difficult to treat due to therapy resistance and the ad … modes. The extract exhibited a concentration-dependent cytotoxic effect on breast cancer MCF-7 and MDA-MB-231 cells, with IC50 values of 144.1 and 176.3 µg/mL, respectively, as determined by the MTT assay, while exerting negligible toxicity toward normal Vero cells. Miswak extract enhanced intracellular ROS production, disruption of MMP, nuclear condensation, and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic molecules that selectively transport anions across cellular membranes are an emerging class of therapeutics against cancer. Peptide-derived transporters are attractive for cancer therapy due to their biocompatibility. A disulfide tether is employed here to position two anion-binding hydrophobic tryptophan motifs in close proximity, thereby enhancing membrane insertion and anion selectivity. The tryptophan-flanked cystine functions as an anion carrier with a preference toward nitrate and chloride ions. Reduction of the disulfide to the corresponding free thiol substantially decreases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the period between surgery and systemic therapy for breast cancer, residual tumor cells may proliferate, leading to tumor recurrence. Additionally, intraoperative wound bleeding may cause surgical failure or the spread of tumor cells. This study introduces an innovative injectable hydrogel composed of oxidized hyaluronic acid (OHA) loaded 5-fluorouracil (5-FU) and N-carboxyethyl chitosan (CEC), designed for intraoperative hemostasis and tumor suppression in intraoperative breast cancer. The CEC/OHA injectable hydrogel was synthesized through a Schiff base reaction between the aldehyde group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed, synthesized, and characterized a Raman nanoprobe made of dye-sensitized single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) that can selectively target biomarkers of breast cancer cells. The nanoprobe is composed of Raman-active dyes encapsulated inside a SWCNT, whose surface is covalently grafted with poly(ethylene glycol) (PEG) at a density of ∼0.7% per carbon. Using α-sexithiophene- and β-carotene-derived nanoprobes covalently bound to an antibody, either anti-E-cadherin (E-cad) or anti-keratin-19 (KRT19), we prepared two distinct nanoprobes that specifically recognize biomarkers on breast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some Aberrant expression of miRNAs plays an important role in the occurrence and distant metastasis of breast cancer. This study aimed to identify crucial miRNA signatures for breast cancer using microarray data from the Gene Expression Omnibus database, including ductal carcinoma in situ and invasive duct carcinoma. In this study, we founded that miR-205 was significantly down-regulated in breast cancer, and the low expression of miR-205 was significantly associated with the TNM stage of breast cancer. In vitro, functional studies revealed that over-expression of miR-205 inhibited the prolife
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placenta-specific protein 1 (Plac1) is a cancer/testis antigen that plays a critical role in promoting cancer initiation and progression. Ho … could inhibit PTEN activity. These findings are consistent with the results of microarray study in MDA-MB-231 cells overexpressing Plac1. A rescue study showed that inhibition of Furin and overexpression of PTEN in Plac1 overexpression cells blocked Plac1-induced tumor cell progression. Taken together, our findings suggest that functional interaction between Plac …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer cells release the signalling molecule glutamate via the system xC- antiporter, which is upregulated to exchange extracellular cystine for intracellular glutamate to protect against oxidative stress. Here, we demonstrate that this antiporter is functionally influenced by the actions of the neurotrophin nerve growth factor on its cognate receptor tyrosine kinase, TrkA, and that inhibiting this complex may reduce cancer-induced bone pain via its downstream actions on xCT, the functional subunit of system xC-. We have characterized the effects of the selective TrkA inhibitor AG879 on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated cachexia decreases the quality of life, reduces therapy response, and diminishes survival prospects. Effective cachexia countermeasures remain a significant unmet need. Research into cancer cachexia has made extensive use of models of colon, lung, and pancreatic cancers. However, although cachexia also affects people with metastatic breast cancer, the mechanisms underlying breast cancer-associated cachexia are relatively understudied. Thus, we sought to investigate orthotopic mouse models of metastatic breast cancer for the progression of cachexia, with a focus on muscle wast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype that lacks ER, PR, and HER2, which results in limited treatment options and poor outcomes. Lichens are symbiotic organisms known for producing unique secondary metabolites and have a history of use in folk medicine. This study investigated the effects of lichen-derived compounds on MDA-MB-231 cells using integrated in vitro and in silico approaches to explore their anticancer potential and potential molecular targets. Six lichen compounds were isolated, characterized, and tested for antioxidant properties using DPPH and ABTS assays.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While 2-Indolyl-1,3,4-oxadiazole derivatives are recognized for their antibacterial properties, their potential as anticancer agents remains underexplored. This study investigates the anti-breast cancer properties of a novel 2-Indolyl-1,3,4-oxadiazole compound, 5l, focusing on its ability to induce apoptosis, paraptosis, and autophagy, and targeting poly (ADP-ribose) polymerase (PARP1), a critical enzyme in DNA repair. A series of 1,3,4-oxadiazole derivatives (compounds 5a-5m) were synthesized using an optimized multi-step process, enhancing reaction efficiency and yield. In silico molecular d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although iron is essential for all forms of life, it is also potentially toxic to cells as the increased and unregulated iron uptake can catalyze the Fenton reaction to produce reactive oxygen species (ROS), leading to lipid peroxidation of membranes, oxidation of proteins, cleavage of DNA and even activation of apoptotic cell death pathways. We demonstrate that Fe(hinok)3 (hinok = 2-hydroxy-4-isopropyl-2,4,6-cycloheptatrien-1-one), a neutral Fe(III) complex with high lipophilicity is capable of bypassing the regulation of iron trafficking to disrupt cellular iron homeostasis; thus, harnessing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged cancer cell survival, acquiring drug resistance, and secondary cancer development despite chemotherapy are the major challenges during cancer treatment, whose underlying mechanism still remains elusive. In this study, low-doses of chemotherapeutic drugs (LDCD) - doxorubicin (DOX), etoposide (ETOP), and busulfan (BUS) were used to ascertain the effect of residual concentrations of drugs on breast cancer cells. Our results showed that exposure to LDCD caused significant induction of ROS, early signs of apoptosis and accumulation of cells in S and G2-M phases of the cell cycle in MCF-7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work deals with the synthesis and characterization of two novel N-acylhydrazones (H2L1 and H2L2) and its Cu(II) complexes [Cu(HL1)2] and [Cu(HL2)2]. The crystal structures of H2L1 and H2L2 were solved by X-ray diffraction and a detailed analysis of the intermolecular interactions that stabilize the crystal packing of both ligands has been performed by Hirshfeld analysis and their associated two-dimensional fingerprint plots. The strength and nature of the intermolecular contacts were evaluated by using different computational tools including the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatin architecture is critical in determining nuclear mechanics. Most studies focus on the mechanical rigidity conferred by chromatin condensation from densely packed heterochromatin, but less is known on how transient chromatin decompaction impinge on nucleus stiffness. Here, we used an array of vertically aligned nanopillars to study nuclear deformability in situ after chromatin decompaction in cells. The nucleus significantly stiffened within 4 h of chromatin decompaction but softened at longer timescales. This acute stiffening of the nucleus was underpinned predominantly by an increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer constitutes the second most prevalent cancer in Egypt, the problem needs more trends in treatment and treatment development either by regimen modification or introducing new drugs, and the main objective of this study is to screen the effects of the aqueous ethanol herbal extract of Luffa cylindrica leaves on different types of breast cancer cell lines representing different molecular subtypes of the disease. The major active constituents of the extract were tentatively identified by LC/MS which revealed the presence of phenolic compound derivatives and saponin that may be respon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the anticancer efficacy of a newly developed HER2-targeting small-molecule inhibitor, MKH066, and to overcome its limited aqueous solubility through encapsulation in polymeric micelles for HER2-positive breast cancer therapy. MKH066 exhibited significantly higher cytotoxicity in HER2-overexpressing BT-474 and SK-BR-3 cells than in MCF-7 and MDA-MB-231 cells. The mPEG2K-PLLA3K micelle (M4) was selected based on its particle size below 200 nm, low polydispersity index (0.08), and the highest drug loading content (9.1%). M4 exhibited a reduced critical micelle concent…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor cells (CTCs) serve as critical biomarkers in liquid biopsy, creating a demand for materials capable of their specific capt … ition sites on cell surfaces. The substrate demonstrated strong capture performance for SK-BR-3 and MDA-MB-231 cells, maintaining efficiencies of about 36.67% and 40%, respectively, even at very low cell densities in environments simulating whole blood. Furthermore, the surface showed excellent resistance to the non-specific adhesion of fibrinogen, platelets, and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic derivatives of steroids have emerged as promising anticancer agents by concurrently targeting multiple pathways, including apoptosis induction, cell cycle arrest, and mitochondrial dysfunction. Here, we report novel pregnenolone-isoxazole hybrids as selective anticancer agents targeting mitochondrial apoptosis. Starting from 20-vinyl pregnenes, nitroisoxazole-substituted pregnenolone derivatives were synthesized and subjected to nucleophilic aromatic substitution, yielding a variety of pregnenolone-isoxazole hybrids bearing azido, phenylthio, and amino groups. In total, 33 new com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования