Nitric oxide (NO) is a powerful antimicrobial agent and an important regulatory molecule of the innate immune response. To determine if NO has a role in experimental Lyme disease, arthritis-resistant DBA/2J and arthritis-susceptible C3H/HeJ mice were bred to be genetically deficient for inducible NO synthase (iNOS). Following footpad injection of Borrelia burgdorferi, arthritis was similar between iNOS-deficient and control animals regardless of their genetic background. Histologic examination and arthritis severity scores of ankles revealed no differences in arthritis development between iNOS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan disease is a neurogenetic disorder caused by deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT). Affected individuals exhibit a characteristic pattern of neurological and behavioral features attributable in part to dysfunction of basal ganglia dopamine systems. In the current studies, striatal dopamine loss was investigated in five different HPRT-deficient strains of mice carrying one of two different HPRT gene mutations. Caudoputamen dopamine concentrations were significantly reduced in all five of the strains, with deficits ranging from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine bone marrow (BM) cells having a certain phenotypic similarity to null natural suppressor (NS) cells have been previously established to be able to inhibit in vitro leukemic cell growth in a genetically unrestricted manner. In this study we found that the treatment of normal (C57BL/6 x DBA)F1 BM cells with a lysosomotropic agent, L-leucine methyl ester (LME), largely abrogated their ability to reduce both P815 mastocytoma and L1210 lymphoma cell proliferation, as well as their NS activity tested for suppression of mitogen (Con A or LPS)-driven spleen cell proliferation. However, afte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukosialin (CD43 or sialophorin) is a cell surface sialoglycoprotein implicated in cell adhesion and proliferation whose tightly regulated expression in B lymphocytes is likely important for their normal development and/or function. To examine the physiologic role of mouse CD43 (mCD43) in vivo, we exploited transgenic (TG) mice whose developmental expression of mCD43 was extended during B cell differentiation so that mCD43 was now expressed on peripheral B cells. Despite having increased B cells, localization of lymphocytes in the TG spleens appeared normal by immunocytochemistry with anti-CD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a chronic autoimmune disease that negatively affects ~100,000 children under the age of 16 in the United States. About ~30% of these patients fail first-line drug therapy with low-dose methotrexate (MTX) due to poor tolerability or lack of efficacy. The SLCO1B1*14 allele is associated with increased MTX clearance and has been linked to reduced overall drug exposure and nonresponse to MTX in JIA patients. Herein, we describe transgenic hSLCO1B1*14 and hSLCO1B1*1 DBA1/J mSlco1b2 knock-out mice, which we used to assess arthritic response to MTX using the col
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyrophilins, which are members of the extended B7 family of immunoregulators structurally related to the B7 family, have diverse functions on immune cells as co-stimulatory and co-inhibitory molecules. Despite recent advances in the understanding on butyrophilins' role on adaptive immune cells during infectious or autoimmune diseases, nothing is known about their role in bone homeostasis. Here, we analyzed the role of one specific butyrophilin, namely Btn2a2, as we have recently shown that Btn2a2 is expressed on the monocyte/macrophage lineage that also gives rise to bone degrading osteoclas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcineurin (CN) is a calcium- and calmodulin-dependent serine/threonine phosphatase. In immune cells, CN controls the activity of a wide range of transcription factors, including nuclear factor of activated T, nuclear factor-kappa B, c-fos, and Elk-1. CN plays an important role in synoviocyte activation and arthritis progression in vivo and this function is tightly linked to dysregulated intracellular Ca(2+) store and Ca(2+) response triggered by proinflammatory cytokines. In the present study, transgenic mice expressing human calcineurin-binding protein 1 (hCabin1) were generated, driven by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic anaphylaxis is the most severe form of immediate hypersensitivity reaction. The activation of the complement system occurs during anaphylactic shock. The purpose of this study was to determine in a mouse model whether the lectin pathway of complement activation is involved in anaphylaxis.
METHODS: To see whether the lectin pathway is involved in anaphylactic shock, serum mannan-binding lectin (MBL) levels were measured after passive anaphylaxis. Also MBL expression and binding to potential ligands were investigated. To determine whether complement or mast cell activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryo is a natural allograft and is the only exception to immune rejection, which reflects maternal immune tolerance towards the embryo. However, pregnancy loss is primarily caused by maternal immune rejection of the embryo. The aim of the present study was to explore the effects of combined treatment of programmed death‑ligand 1 (PD‑L1) immunoglobulin (Ig) and CD40‑ligand (CD40L) monoclonal antibody (mAb) on immune tolerance in an abortion‑prone mating model. Mice were divided into the normal, spontaneous abortion, PD‑L1 Ig, CD40L mAb and the PD‑L1 Ig + CD40L mAb groups. On day 14 of ges
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Tenc1 (also known as tensin2) is an integrin-associated focal adhesion molecule that is broadly expressed in mouse tissues including the liver, muscle, heart and kidney. A mouse strain carrying mutated Tenc1, the ICR-derived glomerulonephritis (ICGN) strain, develops severe nephrotic syndrome.
METHODS: To elucidate the function of Tenc1 in the kidney, Tenc1(ICGN) was introduced into 2 genetic backgrounds, i.e. DBA/2J (D2) and C57BL/6J (B6), strains that are respectively susceptible and resistant to chronic kidney disease.
RESULTS: Biochemical and histological analysis reveal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-21 is a proinflammatory cytokine produced by Th17 cells. Abrogation of IL-21 signaling has recently been shown to reduce GVHD while retaining graft-versus-leukemia/lymphoma (GVL) responses. However, the mechanisms by which IL-21 may lead to a separation of GVHD and GVL remain incompletely understood. In a murine MHC-mismatched BM transplantation model, we observed that IL-21 receptor knockout (IL-21R KO) donor T cells mediate decreased systemic and gastrointestinal GVHD in recipients of a transplant. This reduction in GVHD was associated with expansion of transplanted donor regulatory T cel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS; MIM 203300) is a genetically heterogeneous disorder characterized by oculocutaneous albinism, prolonged bleeding and pulmonary fibrosis due to abnormal vesicle trafficking to lysosomes and related organelles, such as melanosomes and platelet dense granules. In mice, at least 16 loci are associated with HPS, including sandy (sdy; ref. 7). Here we show that the sdy mutant mouse expresses no dysbindin protein owing to a deletion in the gene Dtnbp1 (encoding dysbindin) and that mutation of the human ortholog DTNBP1 causes a novel form of HPS called HPS-7. Dysbindin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell depletion is a widely used approach in clinical transplantation. However, not all T cells are equally sensitive to depletion therapies and a significant fraction of T cells persists even after aggressive treatment. The functional attributes of such T cells and the mechanisms responsible for their resistance to depletion are poorly studied. In the present study, we showed that CD4(+) T cells that are resistant to polyclonal anti-lymphocyte serum (ALS) mediated depletion exhibit phenotypic features of memory cells and uniformly express OX40 on the cell surface. Studies using the foxp3gfp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystathionine-γ-lyase (CSE), an enzyme associated with hydrogen sulfide (H2S) production, is an important endogenous regulator of inflammation. Jumonji domain-containing protein 3 (JMJD3) is implicated in the immune response and inflammation. Here, we investigated the potential contribution of JMJD3 to endogenous CSE-mediated inflammation in rheumatoid arthritis (RA). Upregulated CSE and JMJD3 were identified in synovial fibroblasts (SFs) from RA patients as well as in the joints of arthritic mice. Knocking down CSE augmented inflammation in IL-1β-induced SFs by increasing JMJD3 expression. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rate of entry of cocaine into the brain is a critical factor that influences neuronal plasticity and the development of cocaine addiction. Until now, passive diffusion has been considered the unique mechanism known by which cocaine crosses the blood-brain barrier.
METHODS: We reassessed mechanisms of transport of cocaine at the blood-brain barrier using a human cerebral capillary endothelial cell line (hCMEC/D3) and in situ mouse carotid perfusion.
RESULTS: Both in vivo and in vitro cocaine transport studies demonstrated the coexistence of a carrier-mediated process with pass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deferoxamine (DFO), a metal chelator, has been previously reported to slow the loss of spatial memory in a mouse model of amyloid accumulation when delivered intranasally (IN). In this study, we determined whether IN DFO also has beneficial effects in the P301L mouse, which accumulates hyperphosphorylated tau. Mice were intranasally treated three times per week with either 10% DFO (2.4 mg) or saline for 5 months, and a battery of behavioral tests were conducted before tissue collection and biochemical analyses of brain tissue with Western blot and ELISA. Wild-type (WT) mice statistically outpe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we identified a major quantitative trait locus (QTL) on mouse chromosome 1 that regulates the susceptibility to arthritis in an F2 population generated from arthritis-prone BALB/c and arthritis-resistant DBA/1 mice deficient for interleukin-1 receptor antagonist. To further select candidate genes for the QTL, we analyzed the expression patterns of arthritis in 38 F2 individuals and compared the expression levels of key candidate genes to the parental strains. Two distinct subpopulations of arthritic mice were identified in the 38 F2 mice. One subgroup of diseased mice was character
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exogenous administration of islet amyloid polypeptide (IAPP) has been shown to inhibit both insulin and glucagon secretion. This study examined alpha-cell function in mice with beta-cell specific overexpression of human IAPP (hIAPP) after an oral protein gavage (75 mg whey protein/mouse). Baseline glucagon levels were higher in transgenic mice (41 +/- 4.0 pg/mL, n = 6) than in wildtype animals (19 +/- 5.1 pg/mL, n = 5, P = .015). In contrast, the glucagon response to protein was impaired in transgenic animals (21 +/- 2.7 pg/mL in transgenic mice versus 38 +/- 5.7 pg/mL in wildtype mice at 15 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P2X receptors are cationic-selective ion channels gated by extracellular ATP. There are seven subunits (P2X1-7), the first six of which are expressed throughout the peripheral and central nervous systems. P2X7 receptors are rapidly upregulated and activated as a result of inflammatory stimuli in immune cells, where they act not only as cationic channels but uniquely couple with rapid release of proinflammatory cytokines, cytoskeletal rearrangements, and apoptosis or necrotic cell death. The P2X7 receptor has been termed the cytolytic non-neuronal P2X receptor because it had not been detected i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования