Split-hand foot malformation (SHFM) is a clinically heterogeneous congenital limb defect affecting predominantly the central rays of hands and/or feet. The clinical expression varies in severity between patients as well between the limbs in the same individual. SHFM might be non-syndromic with limb-confined manifestations or syndromic with extra-limb manifestations. Isolated SHFM is a rare condition with an incidence of about 1 per 18,000 live born infants and accounts for 8-17 % of all limb malformations. To date, many chromosomal loci and genes have been described as associated with isolated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrophagocytosis by blast cells is due to hyperactivation of blast cells. Erythrophagocytosis is associated with T cell myeloid hemopathies (8;16). This study shows an exceptional case of erythrophagocytosis by blast cells in a patient with acute T-lymphoblastic leukemia without cytogenetic abnormalities. We here report the case of A.Z, aged 19 years presenting with febrile syndrome with dizziness and phosphenes, tumor syndrome with amygdala and gingival hypertrophy. Blood count revealed hyperleukocytosis (399.5 G/L), with aregenerative anemia (Hb: 9.3 g/dl) and thrombocytopenia (platelet c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoclonus-Dystonia (M-D) is a rare autosomal-dominant movement disorder characterized by myoclonic jerks in combination with dystonia and psychiatric features. Mutations in the Epsilon-sarcoglycan (SGCE, DYT11) gene have been found to cause M-D in 30%-50% of familial M-D. Sporadic cases have also been reported. The aim of study was to investigate whether the M-D phenotype is associated with the existence of SGCE mutations in Moroccan sporadic patients with M-D syndrome. The study included 12 M-D patients. We sequenced the entire coding region of the SGCE gene. We identified two different heter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 13-year old female patient from rural areas presenting with papulonodular lesion of 4/3cm in the lower third of the … hronic fungal skin infection, common in tropical and subtropical areas and rare in North Africa. In Morocco, only seven cases have been reported in the literature until June 2014. It is contracted from inoculation of germ after contact with the soil or organic matters. Responsible officers are pigmented fungi belonging to the dematiated group. Given its r …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious aneurysm is a severe entity of the aneurysmal pathology, due essentially to a bacterial agent. The most frequently implicated organisms are salmonella and staphylococci. We report the case of an infectious aneurysm of the two primitive iliac arteries with Salmonella typhimurium in a 70-year-old man.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome or hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is the most common form of hereditary colorectal cancers. It increases cancer susceptibility, the risk of colorectal cancer in first-degree, endometrial cancer in women, and to a lesser extent, other cancers (ovarian, small bowel, stomach, urinary tract and hepatobiliary). Thus, the cumulative risk of developing colorectal cancer or endometrial cancer at the age of 80 years rises to 20 and 40% respectively. These cancers are characterized by a positive family history, their occurrence at an early age, and by the development of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the effect of direct amendment of olive mill wastewater (OMW) on the fertility of soil, described as poor in the area of Marrakech (semi-arid region) in Morocco. The treated plots were amended with untreated OMW generated by a traditional extraction process at the amount of 10 L/m(2)/year during two consecutive years. Results of these two years treatments with crude OMW at relatively high dose reveal an important increase in soil physicochemical characteristics, namely electric conductivity (EC), Na(+,) K(+), phosphorus, nitrogen, organic matter and soluble phenolic com…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF STUDY: The declaration of the recipients adverse reactions (RAR) is one of the field haemovigilance activities. It provides an evaluation of transfusion side effects and thus prevents their appearance. The aim of this study is to analyze, over 14 years, the RAR supports reported in Rabat Ibn Sina hospital.
PATIENTS AND METHODS: All of the RAR supports sending to the blood transfusion service were analyzed. The data collected from these supports are: clinical characteristics of the patient, type of incident observed and type of labile blood products (LBP) transfused.
RESULTS: A tot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major environmental factor that determines goiter prevalence is iodine status. However, other trace elements like selenium and zinc can influence the thyroid function. Hair samples (n = 68) were collected from goitrous and non-goitrous children aged 8-12 years living in the area of Al Haouz Marrakech-(Morocco). Trace element concentrations (Cr, Fe, Mg, Zn, Se, I) in hair were measured using flame atomic absorption spectroscopy, graphite furnace atomic absorption spectroscopy, and inductively coupled plasma mass spectrometry. Difference in the mean concentration of each trace element betwee…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypertriglyceridemia is a rare autosomal recessive inborn error of metabolism. Mutation within the LPL gene constitutes the first c … al screening. The proband is a 19-year-old woman originating from the village of Taourirt (South of Morocco). She was admitted in emergency for diabetic ketoacidosis. Clinical investigations and routine laboratory tests were performed upon admission. Then lipoprotein electrophoresis and sequencing of the LPL gene were practiced. A monstrous hypertriglycer …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crocodyliforms were one of the most successful groups of Mesozoic tetrapods, radiating into terrestrial, semiaquatic and marine environments, while occupying numerous trophic niches, including carnivorous, insectivorous, herbivorous, and piscivorous species. Among these taxa were the enigmatic, poorly represented flat-headed crocodyliforms from the late Cretaceous of northern Africa. Here we report a new, giant crocodyliform from the early Late Cretaceous (Cenomanian) Kem Kem Formation of Morocco. Represented by a partial braincase, the taxon has an extremely long, flat skull with large jaw an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 2 (DM2) is a progressive multisystem disease with muscle weakness and myotonia as main characteristics. The disease … aplotype for only one marker closest to the ZNF9 gene. The haplotype from a family originating from Morocco showed overlap with that of the patients of European descent for a region of 222 kb. All patients carried at least one C allele of SNP rs1871922 indicating that all patients carry the European founder haplotype. We conclude that DM2 patients from th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial tortuosity syndrome (ATS) is a rare condition with autosomal recessive inheritance characterized by connective tissue abnormalities. The most specific clinical findings are cardiovascular anomalies including tortuosity, lengthening, aneurysm, and stenosis formation of major arteries. Also ventricular hypertrophy is frequently present. Other anomalies are skin hyperextensibility and cutis laxa, joint laxity or contractures of the joints, and inguinal herniae. Histology shows disruption of elastic fibers of the media. These features suggest that ATS is a connective tissue disorder. A bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author recalls the very fine clinical, epidemiological and experimental work undertaken since 1907 at Beni Ounif de Figuig, south of Oran near the algerian-moroccan border which led Henry Foley and Edmond Sergent to suspect and later demonstrate the exclusive role played by the louse (Pediculus corporis or more precisely P. vestimenti) in the transmission of relapsing fever of which they studied an important epidemic occurring there between 1907-1910. This discovery led them to incriminate also the louse in the transmission of exanthematic typhus of which the epidemiology is practically si
БиографияАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Jewish people comprise two major groups, one encompassing the Jews of Ashkenazi (Central and Eastern European) origin and the other including those of Sephardic (Middle Eastern and North African) descent. To the latter belong the Jews of Moroccan stock, who form the largest Jewish subgroup among the non-Ashkenazi population living in Israel. As the members of each of these groups differ in physiognomy and life style, it was of interest to investigate whether these differences are also reflected in their respective HLA compositions. To this end, 132 subjects of Ashkenazi and 113 individuals
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования