Chromogranin A, the protein that is co-stored and co-released with catecholamines from the adrenal medulla, has recently been identified in … a chromogranin A may be a useful diagnostic procedure in subjects with endocrine tumors, especially multiple endocrine neoplasia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors have proven to be effective for various advanced neoplasia. Immune-related adverse events (irAEs) as a result of increased T cell activation are unique and potentially life-threating toxicities associated with the use of immune checkpoint inhibitors. Multiple endocrine irAEs, including primary hyperthyroidism and hypothyroidism, thyroiditis, primary adrenal insufficiency, type 1 diabetes mellitus, and hypophysitis, have been reported with the use of various immune checkpoint inhibitors. In some cases, these irAEs can lead to discontinuation of treatment. Here we pr
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatostatinoma are rare well-differentiated endocrine tumors with malignant behavior arising from the pancreas and duodenum. They are defined by somatostatin positive immunostaining of the majority of tumor cells. The main clinical features are diabetes, diarrhea and biliary lithiasis related to somatostatin production. Somatostatinoma secreting both calcitonin and somatostatin may be unrecognized as a small number of such observations have been published. We report the case of a 57- year-old woman referred for weight loss, diarrhea and worsening diabetes. Computer tomography scan revealed mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare disease that is mostly linked to familial cancer syndrome. Although the prevalence of ACC … ysis, the patient was found to have a MEN1 gene mutation. MEN1 mutations are found in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), usually precipitating multiple endocrine tumors, including pituitary adenoma, parathyroid hyperplasia, and adrenal tumors. Although MEN1 mutation is usually inherited in an autosomal dominant manner, neither of the patient's parents h …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heritable thyroid tumors represent a clinically important subset of endocrine neoplasms, accounting for approximately 3-9% of well-different … ommendations for hereditary thyroid tumors in the setting of familial non-medullary thyroid cancer, multiple endocrine neoplasia type 2, familial adenomatous polyposis, Cowden syndrome, Li-Fraumeni syndrome, DICER1 syndrome, CHEK2-related cancer predisposition, and Carney complex. In the future, continued research is needed to better understand genotype-phenotype correlations …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo models represent important resources for investigating the physiological mechanisms underlying endocrine and metabolic disorders, an … e reviewed. In particular, the mouse models generated for parathyroid disorders, which include: the multiple endocrine neoplasias; hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome; disorders of the calcium-sensing receptor and forms of inherited hypoparathyroidism are discussed. The advances that have been made in our understanding of the mechanisms of these human diseases by investig …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary endocrine tumor syndromes are rare conditions with overlapping features. It is imperative that healthcare providers differentiate between these syndromes for proper patient care. Advances in genetic testing technologies have increased utilization of genetic counseling and testing in this field; however, few endocrine cancer genetics clinics exist. Two years ago, a genetic counselor (GC) specializing in endocrine cancer genetics was added to the multidisciplinary team of the James Neuroendocrine/Thyroid Clinic at The Ohio State University. Here, we report on this experience. In total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a retrospective case description of a single male patient found to have multiple endocrine neoplasia syndrome type 2B (MEN 2B). At the age of 14, he presented for evaluation of ocular irritation and eyelid thickening. Intraoperative assessment revealed mucosal lesions on the anterior dorsum of his tongue and biopsy of multiple eyelid lesions disclosed bilateral submucosal neuromas, leading to the diagnosis of MEN 2B. MEN 2B is a potentially life-threatening syndrome due to the risk of developing medullary thyroid carcinoma (MTC) and pheochromocytoma. The patient was found to have MTC r…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The previous cytometric studies on parathyroid tumors have provided conflicting data regarding the relationship between DNA content and hist … ur carcinomas, and four hyperplasias. In all the latter patients, hyperplasia was associated with a multiple endocrine neoplasia syndrome. Unequivocal evidence of aneuploidy was found in all of the metastatic lesions and 60% of the primary lesions of the carcinomas, in 9% of the adenomas and in 50% of the hyperplasias. Therefore, parathyroid carcinomas were more apt to be ane …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a common endocrine disorder caused by parathyroid gland enlargement and excessive parathyroid hormone (PTH) secretion. However, the precise mechanisms of tumorigenesis of the parathyroids are unknown. Here we have investigated the roles of transforming growth factor (TGF)-beta and menin, the product of the multiple endocrine neoplasia type 1 (Men1) gene, in the proliferation and PTH production of parathyroid cells from either patients with secondary hyperparathyroidism or Men1. TGF-beta was expressed in the parathyroid endocrine cells. Addition of TGF-beta to par…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary apoplexy represents one of the most serious, life threatening endocrine emergencies that requires immediate management … d in the caudal portion of the right thyroid lobe after a parathyroid ultrasound. A genetic test of Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1) was negative. A right lower parathyroidectomy was performed and the pathologic study showed the presence of an encapsulated parathyroid carcinoma of 1.5 cm. A MEN type 4 genetic test was performed result was negative.
CONCLUSION: This …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To guide the clinician in the diagnostic evaluation of endocrine neoplasms, to distinguish between benign and malignant a … rine neoplasms are unusual in the pediatric population. Their presence should raise concern about a multiple endocrine neoplasia syndrome and appropriate diagnostic and endocrine work-up. Most neoplasms will require surgical resection.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 57-year-old patient who initially presented with a constellation of symptoms including intense pruritis, flushing a … e to the association of serotonin-secreting gastroenteropancreatic endocrine tumours (GEP-ETs) with multiple endocrine neoplasia type-1 (MEN1) and biochemical evidence of an insulinoma, MEN1 should also be considered in such cases. The case provides further evidence for the biological heterogeneity of GEP-ETs and the myriad secretory humoral products and resultant clinical sy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Insulinoma is the most common pancreatic endocrine tumor and it can be associated with multiple endocrine neoplasia (MEN). This is a report on a patient with multiple endocrine abnormalities, who did not fulfill the criteria of known syndromes (MEN) and the clinical-anesthetic particularities that influenced the anesthetic management. CASE REPORT A 23-year old female patient with episodes of hypoglycemia difficult to control, associated with Cushing's disease and prolactinoma without symptoms of pituitary compression and with normal thyroid and parathyroid. Investiga…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1) patients are prone to develop carcinoid tumors. Few cases report the development of gastrointestinal carcinoid tumors in patients with MEN-1 syndrome related tumors. This is the first paper to report the occurrence of an intestinal carcinoid tumour in association with a pituitary adenoma.
CASE PRESENTATION: A sixty eight year old female presented with intestinal obstruction four years after transphenoidal pituitary resection for pituitary adenoma. During surgical exploration and lysis of adhesions, we accidentally discovered an intesti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gingival fibromas and dental pitting are among the diagnostic criteria for tuberous sclerosis complex (TSC).
OBJECTIVE: Our goa … TSC may appear similar to those observed in Cowden syndrome, Birt-Hogg-Dubé syndrome, and rarely in multiple endocrine neoplasia type 1.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epigenetic clocks assess DNA aging based on DNA methylation. We aimed to study the utility of methylation clocks in understandin … filtering of the data, 93/96 samples were analyzed. Of them, 41/93, 42/93, and 10/93 were sporadic, multiple endocrine neoplasia 1 (MEN1) and von Hippel-Lindau (VHL)-related NEN, respectively. Forty-eight (48/93) were pancreatic NEN (PanNEN). mDNA age positively correlated with chronological age based on three different clock algorithms, but stronger correlations were found i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs) represent a rare subset of pancreatic cancers, comprising approximately 1-2% of all cases. Non-functioning PanNETs (NF-PanNETs), which account for the majority of PanNETs, can be difficult to treat as they show no hormone-related symptoms and are often not diagnosed until more advanced stages. Current therapeutic agents have limited efficacy, highlighting the need for novel treatment strategies. Multiple endocrine neoplasia type 1 is a hereditary syndrome strongly associated with PanNETs and pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs), caused by germlin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования