MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 679 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 300 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Medical aspects of synchronized swimming.

Synchronized swimming is a low-injury competitive aquatic sport for all ages. It requires flexibility, kinesthetic awareness, and aerobic conditioning, with the ability to function anaerobically as well. Few acute injuries occur during participation in the sport, but overuse injuries are becoming more common as synchronized swimmers participate in longer, more strenuous workout programs. Most common among these injuries are knee pain associated with the eggbeater kick and shoulder pain associated with sculling. Synchronized swimmers are also prone to otitis externa ("swimmer's ear") and chemic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3512102Открыть статью

An Unsuspected Intraneural Perineurioma in a Pediatric Patient: A Case Report.

Perineuriomas are rare tumors arising from perineurial cells that form the protective layer surrounding peripheral nerve fascicles. Four types of perineuriomas have been described: (i) intraneural, (ii) soft tissue (extraneural), (iii) sclerosing, and (iv) mucosal. Intraneural perineuriomas are rarely reported nerve sheath tumors that primarily affect the peripheral nerves of the upper and lower extremities. In this report, we present a pediatric case in which the diagnosis of perineurioma was not suspected until lesional tissue was obtained, and the final pathologic diagnosis was made. The pa

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41822653Открыть статью

Compound Heterozygous COA7 Variants Presenting With Childhood-Onset Axonal Neuropathy in 2 Siblings.

OBJECTIVES: Variants in COA7 (cytochrome c oxidase assembly factor 7) are a rare cause of mitochondrial disease, with limited clinical descr … , and neuroimaging assessments. RESULTS: The elder brother developed symptoms at age 12, including muscle cramps, tremors, and falls, whereas the sister showed motor impairment with difficulty walking and running from age 5, along with more prominent cerebellar involvement. Shared features included distal weakness, impaired gait, areflexia, tremor, pes cavus, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42182620Открыть статью

Rhabdomyolysis and Acute Kidney Injury Associated With Acute Legionella Infection.

BACKGROUND Legionella pneumophila is a common and often severe cause of community-acquired pneumonia. Infection with this organism is also k … bdomyolysis, acute kidney injury (AKI), and hypertriglyceridemia. The patient presented with severe muscle cramps, weakness, dark urine, diarrhea, fever, and chills. Initial laboratory evaluations revealed significantly elevated creatine kinase (163 600 U/L), creatinine (7.79 mg/dL), and transaminases (AST 1179 U/L, ALT 184 U/L), in conjunction with hyponatrem …

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42157477Открыть статью

Chronic metabolic acidosis of diabetes (CMAD): clinical features, diagnosis, and therapeutic potentials of pH correction.

pH changes are a cardinal feature in metabolic disorders. Based on published literature, chronic metabolic acidosis is a major finding in type 2 diabetes (T2D), which is recently described as CMAD (chronic metabolic acidosis of T2D). Several disorders characterized by overt metabolic acidosis are recognized as T2D co-morbidities or are dual risk factors that pertain to their unique signs and symptoms in T2D. Over time, many terms were used for chronic metabolic acidosis (CMA) in different disorders. However, the lack of a unified term for CMA, delayed the recognition of CMAD as a prime feature

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40635456Открыть статью

Spasmolytic Activity and Anti-Inflammatory Effect of Novel Mebeverine Derivatives.

Background: Irritable bowel syndrome (IBS) has a major negative influence on quality of life, causing cramps, stomach pain, bloating, constipation, etc. Antispasmodics have varying degrees of efficacy. Mebeverine, for example, works by controlling bowel movements and relaxing the muscles of the intestines but has side effects. Therefore, more efficient medication is required. Methods: In the current study, we investigated the synthesis of novel mebeverine analogs and determined ex vivo their spasmolytic and in vitro and ex vivo anti-inflammatory properties. The ability to influence both contra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39457637Открыть статью

A Case of Severe Proton Pump Inhibitor-Induced Hypomagnesemia Refractory to Continuous Oral and Intravenous Magnesium Replenishment.

Proton pump inhibitors (PPIs) are frequently used medications to treat a wide variety of gastrointestinal conditions. By irreversibly inhibiting the hydrogen-potassium ATPase pump, they remarkably reduce gastric acid secretion. However, chronic PPI intake can result in serious complications, including severe hypomagnesemia. The following case report presents a severe case of refractory PPI-induced hypomagnesemia (PPIH), resistant to continuous oral and intravenous magnesium replacement, in a 70-year-old male patient, with a long history of PPI use due to persistent epigastric pain. Upon each o

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38516446Открыть статью

Early Onset Parkinson Syndrome, Type A Aortic Aneurysm and Noncompaction Associated With the Novel Variant c.2225C>T in MYH11: A Case Report.

Aortic aneurysm, left ventricular noncompaction, and early onset Parkinson syndrome have not been reported in association with MYH11 variants. The patient is a 44-year-old male who developed a progressive ascending aortic aneurysm at age 30, requiring aortic repair at the age of 40. In addition, he developed Parkinson syndrome at the age of 37. He also suffered from myopia, hypothyroidism, arterial hypertension, hyperlipidemia, pre-diabetes, hyperbilirubinemia, obstructive sleep apnea syndrome (OSAS), and muscle cramps. Echocardiography and cardiac MRI showed left ventricular noncompaction. Ge…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37954829Открыть статью

Clinical spectrum, biochemical profile and disease progression of Kennedy disease in an Indian cohort.

BACKGROUND: Kennedy disease (KD) is a slowly progressive lower motor neuron degenerative disease. The prevalence of KD is unknown in India. AIM: To describe the phenotypic and laboratory features of an Indian cohort of KD patients. METHODS: A retrospective study was done on seven genetically confirmed KD patients based on demographic, clinical and laboratory details. RESULTS: Mean age at onset and presentation was 37 ± 11.9 and 44.6 ± 13.5 years respectively. Progressive asymmetric proximal and distal limb weakness was the commonest symptom (57.1%). All patients had motor symptoms along wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37578398Открыть статью

An activator of voltage-gated K+ channels Kv1.1 as a therapeutic candidate for episodic ataxia type 1.

Loss-of-function mutations in the KCNA1(Kv1.1) gene cause episodic ataxia type 1 (EA1), a neurological disease characterized by cerebellar dysfunction, ataxic attacks, persistent myokymia with painful cramps in skeletal muscles, and epilepsy. Precision medicine for EA1 treatment is currently unfeasible, as no drug that can enhance the activity of Kv1.1-containing channels and offset the functional defects caused by KCNA1 mutations has been clinically approved. Here, we uncovered that niflumic acid (NFA), a currently prescribed analgesic and anti-inflammatory drug with an excellent safety profi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37487086Открыть статью

STIM1 and ORAI1 mutations leading to tubular aggregate myopathies are sensitive to the Store-operated Ca2+-entry modulators CIC-37 and CIC-39.

Gain-of-function mutations on STIM1 and ORAI1 genes are responsible for an increased store-operated calcium entry, and underlie the characteristic symptoms of three overlapping ultra-rare genetic disorders (i.e tubular aggregate myopathy, Stormorken syndrome, York platelet syndrome) that can be grouped as tubular aggregate myopathies. These mutations lead to a wide spectrum of defects, which usually include muscle weakness and cramps. Negative modulators of store-operated Ca2+-entry targeting wild-type STIM1 and ORAI1 have entered clinical trials for a different array of disorders, including p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35636153Открыть статью

Antispasmodic Potential of Medicinal Plants: A Comprehensive Review.

Numerous medicinal plants have been utilized for the treatment of different types of diseases and disorders including gastrointestinal (GI) diseases. GI diseases are the most common complaints that normally affects the largest proportion of children and adolescents with overlapping clinical manifestation in diagnosis and medical needs. Drugs with antispasmodic effects are normally applied for the symptomatic treatment of contraction and cramping of smooth muscles in gastrointestinal diseases as well as in other critical clinical situations. In alternative system of medicines, the antispasmodic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34804367Открыть статью

Anti-Inflammatory Functions of Alverine via Targeting Src in the NF-κB Pathway.

Alverine, a smooth muscle relaxant, is used to relieve cramps or spasms of the stomach and intestine. Although the effects of alverine on spontaneous and induced contractile activity are well known, its anti-inflammatory activity has not been fully evaluated. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of alverine in vitro and in vivo. The production of nitric oxide (NO) in RAW264.7 cells activated by lipopolysaccharide (LPS) or polyinosinic:polycytidylic acid (poly (I:C)) was reduced by alverine. The mRNA expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32326535Открыть статью

Vitamin D Deficiency among Patients Visiting a Tertiary Care Hospital: A Descriptive Cross-sectional Study.

INTRODUCTION: Vitamin D deficiency is a common condition prevalent among both developed and developing countries where it is seen mostly in … eficiency. The most common symptoms found in vitamin D deficiency patients were fatigue 187(55.8%), muscle cramps 131(39.1%), generalized myalgia 125(37.31%), bone and joint pain 111(33.13%). CONCLUSIONS: Vitamin D deficiency was prevalent especially in females and elderly people. Fatigability was present in more than half of the vitamin D deficient patients.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34506404Открыть статью

[Zonisamide treatment in myoclonus-dystonia].

Myoclonus-dystonia (DYT11) is a rare, autosomal dominant hereditary disorder clinically characterized by myoclonus and/or dystonia. The dise … ightning-like movements since her childhood, mainly localized to her right upper limb. In addition, muscle cramps associated with writing and walking were also present. The symptoms were reduced by alcohol consumption. Brain MRI did not show any abnormality. Neurophysiological studies raised the possibility of subcortical myoclonus. After detailed phenotyping, …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31423828Открыть статью

Latrodectus Facies After Latrodectus Hesperus Envenomation in a Pediatric Patient.

BACKGROUND: Black widow spider (Latrodectus spp) envenomation represents the most medically significant spider envenomation in the United States, prompting more than 2500 calls to poison centers annually. The female spider, which is responsible for symptomatic envenomations, is classically described as a shiny black spider with a red hourglass-shaped marking on the ventral abdomen. Clinical features of envenomation include painful muscle cramping, abdominal pain, and autonomic disturbances, such as tachycardia, hypertension, and diaphoresis. "Latrodectus facies" or "facies latrodectismica" is …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31492593Открыть статью

Imatinib Mesylate.

Imatinib mesylate (Gleevec, Glivec [Novartis, Basel, Switzerland], formerly referred to as STI571 or CGP57148B) represents the paradigm of a … ow incidence of severe side effects. The most common adverse events include mild to moderate edema, muscle cramps, diarrhea, nausea, skin rashes, and myelosuppression. Several mechanisms of resistance have been identified. Clonal evolution, amplification, or overexpression of BCR-ABL as well as mutations in the catalytic domain, P-loop, and other mutations hav …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30069623Открыть статью

Only some patients with bulbar and spinal muscular atrophy may develop cardiac disease.

OBJECTIVES: According to recent publications, some patients with spinal and bulbar muscular atrophy (BSMA) develop cardiac disease, manifesting as ST-segment abnormalities, Brugada-syndrome, dilative cardiomyopathy, or sudden cardiac death. Here we present neurological and cardiac data of a BSMA patient who was followed up for 10 y. CASE REPORT: In a male patient aged 47 y, BSMA was diagnosed at age 37 y upon the typical clinical presentation (postural tremor since age 12 y, dysarthria since age 15 y, muscle cramps since age 29 y, general myalgias since age 32 y, general fasciculations since …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29326874Открыть статью

Lessons learned from a novel calcium-channel protagonist and person.

A long time ago (circa 1976), David C. Triggle was Chair of the Department of Biochemical Pharmacology at S.U.N.Y. Buffalo where he led the faculty and staff in the education and mentoring of countless pharmacy and graduate students who passed through the hallowed halls of the University. Trained as a chemist, David spent his days synthesizing new and improved calcium channel blockers in a cramped, makeshift organic chemistry lab while a lab full of aspiring pharmacologists measured their effects on contractile responses of various smooth muscle preparations. I was a graduate student fortunate

AutobiographyБиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26206185Открыть статью

Effect of general symptom level, specific adverse events, treatment patterns, and patient characteristics on health-related quality of life in patients with multiple myeloma: results of a European, multicenter cohort study.

PURPOSE: Novel multiple myeloma (MM) therapies have increased patient longevity but are often associated with notable symptom burden. This s … ively. Fatigue (59 %), bone pain (51 %), sleepiness (36 %), hypoesthesia or paresthesia (33 %), and muscle cramps (31 %) were most commonly reported. Moderate and severe general symptom levels, bone symptoms, depression, and mental status changes were identified as strong determinants of HRQoL. CONCLUSIONS: Severity, type of disease symptoms, and treatment re …

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24122403Открыть статью