We report a case of atlantoaxial rotatory subluxation developed after scapular relocation for Sprengel deformity in a 5-year-old girl. Scapular relocation descended the scapula by 60%, and achieved a normal shoulder joint motion. However, atlantoaxial rotatory subluxation developed, probably by pulling force of the tightened anterior fibers of upper trapezius muscle. Atlantoaxial joint was reduced easily under general anesthesia and muscle relaxant, along with surgical release of the tight band at the anterior part of trapezius muscle, which was maintained by halovest immobilization.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest pain and chest wall deformities are common in children. Although most children with chest pain have a benign diagnosis, some have a serious etiology for pain, so the complaint must be addressed carefully. Unfortunately, there are few prospective studies to evaluate this complaint in children. Serious causes for chest pain are rare, making it difficult to develop clear guidelines for evaluation and management. The child who appears well, has a normal physical examination, and lacks worrisome history deserves reassurance and careful follow-up rather than extensive studies. Multicenter stud
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some vitamin and mineral supplements have proved to be clinically useful in preventing various diseases and health problems. Many widely used supplements, however, have shown no benefit when carefully studied. There are also several disease states and medications that should prompt the physician to recommend certain preventive supplements. This article gives an evidence-based look at the latest information in this area. Primary care physicians should be familiar with the latest research so they can be proactive in advising patients about proper use of vitamins and minerals.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital Orthopaedic malformations are common malformations that are usually unacceptable to the common populace in the West African sub-region. There is paucity of knowledge about the common types of Orthopaedic congenital malformations in our environment This study was undertaken to determine the pattern of congenital Orthopaedic malformations in a Teaching Hospital.
STUDY DESIGN: This was a prospective study of all the Orthopaedic congenital malformations seen in our surgical outpatient departments and the inpatient referrals from the wards between January 1995 and December 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The flexor digitorum accessorius longus muscle (FDAL), an anomalous muscle about the ankle, has recently been implicated in tarsal tunnel syndrome. The purpose of this study is to document the prevalence of the FDAL, its MR appearance and its relation to the neurovascular bundle in the tarsal tunnel.
DESIGN AND PATIENTS: The prevalence of the FDAL was determined from 100 ankle MR examinations in asymptomatic individuals. The appearance of the FDAL was summarized from 20 examples of FDAL: six gathered from the asymptomatic group and 14 acquired from a group of randomly collected cas
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the performance of 6-min MRI with a fat-saturated 3D-controlled aliasing in parallel imaging results in higher acceleration (CAIPIRINHA) Sampling perfection with application-optimized contrast using different flip angle evolution (SPACE) TSE protocol with 10-min 2D TSE MRI protocol for assessment of abnormalities of the shoulder.
METHODS: Forty-nine subjects underwent both 3D fat-saturated-CAIPIRINHA SPACE and 2D TSE sequences of the shoulder on a 3.0-T system. Following randomization and anonymization, two musculoskeletal radiologists evaluated the 2D and 3D images ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the incidence and types of chromosomal abnormalities detected in twins with structural anomalies and compare their distribution according to chorionicity and amnionicity and by structural-anomaly type. The added value of chromosomal microarray analysis (CMA) over conventional karyotyping in twins was also estimated.
METHODS: This was a single-center, retrospective analysis of 534 twin pregnancies seen over an 11-year period, in which one or both fetuses were diagnosed with congenital structural anomalies on ultrasound. The ultrasound findings and invasive prenatal diag
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiedemann-Steiner syndrome is a genetic condition associated with dysmorphic facies, hypertrichosis, short stature, developmental delay, and intellectual disability. Congenital malformations of the cerebral, cardiac, renal, and optic structures have also been reported. Because the majority of reported individuals with this condition have been under age 20, the long-term prognosis is not well defined. Here we report on two further unrelated individuals diagnosed with Wiedemann-Steiner syndrome, one of whom is in her third decade of life. In addition, both individuals have novel KMT2A mutations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Detection of subtle changes in brain sensorimotor processes may enable clinicians to identify athletes who would derive the greatest benefit from interventions designed to reduce the risk for future injury and progressive neurologic or musculoskeletal dysfunction.
OBJECTIVE: To develop a generalizable statistical model for identifying athletes who possess subtle alterations in sensorimotor processes that may be due to previous concussion.
DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: Residential Olympic Training Center sports medicine clinic.
PATIENTS OR OTHER PARTICIPANTS: A primary co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Turner syndrome (TS) is a genetic chromosomal disorder including various manifestations depending on the karyotype; endocrine, gastrointestinal, respiratory, neurological, urogenital, musculoskeletal, and cardiovascular disorders contribute to increased morbidity and mortality. Liver function abnormalities are less well studied and mostly associated with insulin resistance, obesity, diabetes, hypogonadism, hypothyroidism, and autoimmune conditions. The association of liver pathology with architectural changes in various etiologies and the metabolic dysfunction-associated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 16p13.11 duplication is a rare copy number variation (CNV) that appears to increase risk for multimorbidity across the life span. Initia … ntellectual disability, learning disability, and autistic symptoms were reported in >30 % of cases. Musculoskeletal abnormalities and cardiovascular disorders were commonly reported. Included is a lifespan case report of a 71-year-old female with a history of behavioral disturbance and treatment-resistant schizophrenia, identified as being a 16p13.11 duplication carrier.
Клинический случайСтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Joubert syndrome (OMIM #213300) is a rare predominantly autosomal recessive inherited condition characterized by the classic cerebellar vermis hypoplasia and brainstem anomalies (also known as the "molar tooth sign"), hypotonia, and developmental delays. Joubert syndrome is a ciliopathy that affects multiple systems including the central nervous system, eyes, kidneys, liver, respiratory, musculoskeletal system, cardiovascular system, and endocrine system. Endocrine abnormalities are not uncommon in Joubert syndrome, such as growth hormone deficiency, thyro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder that can lead to cardiovascular and musculoskeletal abnormalities. Aortic aneurysms and dissections are frequently seen in patients with MFS whereas peripheral vascular aneurysms in subclavian and axillary arteries territory considered very unusual. We reported a case of 54-year-old female with known history of MFS who had undergone a mechanical valve Bentall procedure due to severe aortic regurgitation and ascending aorta aneurysm in addition to thoracoabdominal aortic repair and who presented with a pulsatile painful mass in her right axi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imagawa-Matsumoto syndrome (IMMAS; MIM #618786) is an autosomal dominant syndrome characterized by overgrowth, dysmorphic features, musculoskeletal abnormalities, developmental delay, and intellectual disability. The first case was reported in 2017 and has subsequently been diagnosed in only another 12 patients. We also present the first IMMAS patient from Turkey. A 19-year-old female was admitted to the neurology outpatient clinic due to a behavioral disorder and intellectual disability. Her physical examination revealed macrocephaly and dysmorphic features like a round face, broad forehead, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage colony stimulating factor-1 (CSF-1) plays a critical role in maintaining myeloid lineage cells. However, congenital global deficiency of CSF-1 (Csf1op/op) causes severe musculoskeletal defects that may indirectly affect hematopoiesis. Indeed, we show here that osteolineage-derived Csf1 prevented developmental abnormalities but had no effect on monopoiesis in adulthood. However, ubiquitous deletion of Csf1 conditionally in adulthood decreased monocyte survival, differentiation, and migration, independent of its effects on bone development. Bone histology revealed that monocytes resid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parsonage-Turner Syndrome or neuralgic amyotrophy is a peripheral neuropathy typically characterized by an abrupt onset of pain, followed by progressive neurological deficits (e.g. weakness, atrophy, occasionally sensory abnormalities) that involve the upper limb, mainly the shoulder, encompassing an extensive spectrum of clinical manifestations, somehow difficult to recognize. This case report describes the proper management of a 35-year-old, bank employee and sports amateur who reported subtle and progressive upper limb disorder with previous history of neck pain. SARS-CoV-2 pandemic era mad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 2-month-old adopted female seeking evaluation in the pediatric emergency department due to a one-day history of decreased right arm movement and fussiness. The physical exam was largely unremarkable with the exception of decreased spontaneous movement of the right upper extremity, obvious discomfort with passive movement and subtle edema of the forearm. Because of concern for non-accidental trauma, plain films were obtained which revealed no signs of traumatic injury. Subsequently, a broader investigation ensued with infectious etiologies in mind. Laboratory evaluation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is an infection-driven inflammatory disease, which is characterized by gingival inflammation and bone loss. Periodontitis is associated with various systemic diseases, including cardiovascular, respiratory, musculoskeletal, and reproductive system related abnormalities. Recent theory attributes the pathogenesis of periodontitis to oral microbial dysbiosis, in which Porphyromonas gingivalis acts as a critical agent by disrupting host immune homeostasis. Lipopolysaccharide, proteases, fimbriae, and some other virulence factors are among the strategies exploited by P. gingivalis to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study assesses the burden, distribution, and evolution of muscle inflammation and damage on MRI among subtypes of idiopathic inflammatory myopathy (IIM).
METHODS: Musculoskeletal MRIs performed in 66 patients with IIM and 10 patients with non-IIM between 2009 and 2016 were retrospectively graded for muscle edema, fatty replacement (FR), and atrophy.
RESULTS: Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) patients had severe and extensive lower limb muscle edema, FR, and atrophy. The pelvic muscles and adductors were significantly more affected than in patients with dermatomyo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abnormalities are important causes of morbidity and mortality in children and significantly add to the burdens on healthcare in developing countries. Unfortunately, there remains a paucity of information on congenital birth defects in most developing countries. This is a 4-year prospective study that assessed the patterns and predictors of congenital anomalies among newborns at the Enugu State University Teaching Hospital, Nigeria. In total, 5830 deliveries were recorded, of which 38 had congenital anomalies, giving an incidence rate of 6.5/1000 live births. Fifty-two newborns were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования