The object of the present study was to apply the high sensitivity of a botanical mutagenicity test (Tradescantia stamen-hair mutation bioassay), in "in situ" bioassays to determine the responses induced by the exposure to low levels of ionizing radiation. Mutagenesis was evaluated during 28 days, in an environment that presented gamma radiation exposure rates of 1.6 (control), 25.0 and 75.0 microR min(-1). From the results we observed that there was no linear response throughout the exposure time when compared mutagenic events and gamma radiation exposure rates were compared. The results obtai…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD200 is a type I membrane glycoprotein which is expressed on a number of cell types uniquely relevant to the inflammatory and immune cascad … D200. Positive regulatory domains (PRDs) were identified in the core promoter using linker-scanning mutagenesis. EMSA documented clear evidence for C/EBPbeta as being important in transcriptional regulation of CD200.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutation pattern of immunoglobulin genes was studied in mice deficient for DNA polymerase eta, a translesional polymerase whose inactiva … t of mice deficient in the MSH2 or MSH6 components of the mismatch repair complex, the residual A/T mutagenesis of pol eta-deficient mice differs markedly. This suggests that, in the absence of pol eta, the MSH2-MSH6 complex is able to recruit another DNA polymerase that is more accurate at copying A/T bases, possibly pol kappa, to assume its function in hype …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia is an inherited disorder due to mutations in the bone alkaline phosphatase (ALPL) gene. We report here a patient with child … occurred de novo in the paternal germline or in the early development of the patient. Site-directed mutagenesis showed that M45I results in the absence of in vitro alkaline phosphatase activity, suggesting that the mutation is a severe allele. In conclusion, childhood hypophosphatasia in this patient is the result of compound heterozygosity for the moderate m …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP11B1 and the closely related CYP11B2 are involved in the production of adrenal steroid hormones. Although in human their primary structur … in patients suffering from steroid hormone-related diseases as well as introduced by site-directed mutagenesis and as consequence of protein-protein interaction with both CYP11A1 and the natural redox partner adrenodoxin.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the causative genetic mutations for a subset of some of the most prevalent human motor neurodegenerative diseases have been identified, the exact molecular mechanisms behind motor neuron and associated muscular loss in these disorders remain an unsolved mystery. In a recent issue of Science, two mutagenesis-derived mouse mutants are described that contain missense mutations in the gene encoding the cytoplasmic dynein heavy-chain protein, which is part of a major cellular motor complex involved in retrograde axonal transport. These mutations result in progressive motor neuron degenerat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DDB2 gene, which is mutated in xeroderma pigmentosum group E, enhances global genomic repair of cyclobutane pyrimidine dimers and suppresses UV-induced mutagenesis. Because DDB2 transcription increases after DNA damage in a p53-dependent manner, we searched for and found a region in the human DDB2 gene that binds and responds transcriptionally to p53. The corresponding region in the mouse DDB2 gene shared significant sequence identity with the human gene but was deficient for p53 binding and transcriptional activation. Furthermore, when mouse cells were exposed to UV, DDB2 transcription re…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylating enzymes, such as cholera and diphtheria toxins, are key virulence factors for a variety of extracellular bacterial pathogen … substrate and depolymerizes actin filaments when expressed in CHO cells. Furthermore, site-directed mutagenesis demonstrates that the ADP-ribosylating activity of SpvB is essential for Salmonella virulence in mice. As spvB is expressed by Salmonella strains after invasion of epithelial cells or phagocytosis by macrophages, these results suggest that SpvB func …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discovered in 1987 that the shorter form of apolipoprotein B (B48) synthesized in the intestine is due to the action, previously unrecognized in mammalian cells, of an mRNA-editing process, and more recently we demonstrated that this was due to a specific enzyme (APOBEC-1) with cytidine deaminase activity. We show here, by sequence alignment, molecular modelling and mutagenesis, that APOBEC-1 is a cytidine deaminase, responsible for editing apoB mRNA, and that is related in crystal structure to the cytidine deaminase of Escherichia coli (ECCDA). The two enzymes are both homodimers with comp…
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have found that the transferrin receptor gene promoter is strongly activated by exposure of B16 melanoma cells to UV light. This is a delayed event occurring more than 6 h after exposure and requires an AP-1/CRE-like element in the promoter as demonstrated by site-specific mutagenesis. UV irradiation enhances the binding of a nuclear factor to this element and supershift analysis demonstrates that this DNA-protein complex involves ATF-1. No other members of either the AP-1 or CREB/ATF families of transcription factors were found to bind to this DNA element in UV-irradiated B16 cells. Wester…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have examined the mutagenicity of bisulfite (sulfur dioxide) at the xathine-guanine phosphoribosyl transferase locus (gpt) … comutagen, enhancing the induction effect of unknown endogenous or exogenous factors on spontaneous mutagenesis of AS52 cells. For the spontaneous, 5 mM bisulfite- and 10 mM bisulfite-enhanced spontaneous mutants in AS52 cells, the percentage of total deletion mutations of the gpt gene is 36%, 44% and 65%, respectively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creatine and its phosphorylated form play a central role in the energy metabolism of muscle and nerve tissues. l-Arginine:glycine amidinotra … ite residue of AT by radioactive labelling and isolation of labelled peptides, and by site-directed mutagenesis of the protein.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-Myc is a nuclear phosphoprotein which binds DNA as a heterodimer with Max. We have identified two in vivo phosphorylation sites, Thr58 and Ser62, within a domain highly conserved among all Myc family members. Thr58 is mutated in several viral forms of the protein and constitutes a mutational hot-spot in Burkitt's lymphoma. Members of the GSK-3 and MAP kinase families, but not CKII, specifically phosphorylated these sites in vitro. The effect of these phosphorylation sites on Myc function was assessed by cotransformation of primary rat embryo fibroblasts with Ras. Mutagenesis of Thr58 to alan…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
11 beta-Hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta-OHSD) catalyzes the interconversion of cortisol and cortisone. This activity is postulated to protect the Type I (mineralocorticoid) receptor from excessive concentrations of cortisol, allowing aldosterone to function as a mineralocorticoid. An enzyme with 11 beta-OHSD activity was isolated from rat liver and the corresponding rat and human cDNA and genomic clones isolated. This enzyme is a member of the short-chain dehydrogenase family. Using site-directed mutagenesis, it was demonstrated that the amino terminus and two highly conserved residues, …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rough homeobox gene of D. melanogaster is required for the correct patterning of the developing eye. The locus maps to cytological location 97D2-5, a region which has not been extensively characterised. As part of our genetic and molecular characterization of rough we carried out an EMS mutagenesis to generate mutants that map to the surrounding region, 97D2-9 which is deleted in Df(3R)ro-XB3. We have generated 1 visible and 13 lethal mutations which, together with the previously described Toll and ms(3)K10 loci, and other unpublished lethals, define nine complementation groups--four letha…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A line of transgenic mice has been identified with a recessive defect in lymphocyte or granulocyte function, presumably as a result of insertional mutagenesis by the integrated transgene. Transgenic mice homozygous for the transgene integrant showed nearly complete absence of lymphocytes in peripheral lymph nodes and Peyer's patches, a severely diminished thymus medulla, and a greatly enlarged spleen. These animals also developed a syndrome characterized by granulocyte and mononuclear infiltrates in numerous tissues, including skin, liver, and lung, and immunoglobulin deposits in kidney glomer…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutant frequency to 6-thioguanine resistance in circulating T-lymphocytes from 10 xeroderma pigmentosum patients (including complementat … levated mutant frequency seen in the XP donors (including an elevated spontaneous mutation rate, UV mutagenesis of the T-cells as they pass through the skin, an effect of environmental mutagens such as tobacco smoke, or as a consequence of immune deficiency) are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase (IN) produced in Escherichia coli efficiently cleaves two nucleotides from the 3' end of synthetic oligonucleotide substrates which mimic the termini of HIV-1 proviral DNA. Efficient cleavage was restricted to HIV-1 substrates and did not occur with substrates derived from other retroviruses. Mutagenesis of the U5 long terminal repeat (LTR) terminus revealed only moderate effects of mutations outside the terminal four bases of the U5 LTR and highlighted the critical nature of the conserved CA dinucleotide motif shared by all ret…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotropin (TSH), luteinizing hormone (LH), and chorionic gonadotropin (CG) are structurally related glycoprotein hormones, which bind to receptors that share a high degree of sequence similarity. However, comparison of the primary amino acid sequences of the TSH and LH-CG receptors reveals two unique insertions of 8 and 50 amino acids in the extracellular domain of the TSH receptor. The functional significance of these insertions were determined by site-directed mutagenesis. Deletion of the 50-amino acid tract (residues 317 to 366) had no effect on TSH binding or on TSH and thyroid-stimulati…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and laboratory studies on the disorders discussed here have yielded considerable insight into the importance of DNA repair processes in man. That unrepaired or incorrectly repaired damage to DNA can lead to malignancy and compromise the proper development and functioning of the nervous and immune systems is a reasonable conclusion. Our understanding of the relationship between molecular events that mediate DNA metabolism and cytogenetic and cellular phenomena such as chromosomal aberrations, mutagenesis, transformation and carcinogenesis is in its infancy. Continued efforts to cla…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования