OBJECTIVE: The objective of this study was to compare clinical features and prognosis of late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder (LO-NMOSD, onset age ≥60 years) with adult-onset NMOSD (AO-NMOSD, onset age 18-59 years), and to provide insights for individualized management in elderly patients.
METHODS: Data from 748 patients with NMOSD (diagnosed according to the 2015 International Panel for NMO Diagnosis criteria) in the China National Registry of Neuro-Inflammatory Diseases (CNRID) were analyzed. Patients were stratified into AO-NMOSD (18-59 years, n = 617) and LO-NMOSD (≥ 60 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are severe central nervous system inflammatory demyelinating disorders (CNS IDD) characterized by monophasic or relapsing, longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) and/or optic neuritis (ON). A significant proportion of NMOSD patients are seropositive for aquaporin-4 (AQP4) autoantibodies. We compared the AQP4 autoantibody detection rates of tissue-based indirect immunofluorescence assay (IIFA) and cell-based IIFA.
METHODS: Serum of Chinese CNS IDD patients were assayed for AQP4 autoantibodies by tissue-based IIFA using mo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophils in cerebrospinal fluid (CSF) are an uncommon finding most often associated with parasitic infections, but have also been described in some neuroinflammatory disorders. Eosinophilic infiltration is not thought to be a typical feature of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD). We aim to describe the rate of CSF eosinophil positivity in a cohort of pediatric MOGAD patients.
METHODS: Single-center retrospective chart review of pediatric MOGAD patients. Clinical and laboratory data was collected from the electronic medical record and analyze
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic nitrous oxide abuse is a known cause of myeloneuropathy. Nitrous oxide irreversibly inactivates vitamin B12 causing demyelination of the dorsal spinal columns, clinically indistinguishable from that which is caused by vitamin B12 deficiency. We report a 37-year-old female who presented with ataxia, loss of lower extremity proprioception, demyelination of her cervical dorsal spinal columns, and other laboratory and physical exam findings consistent with nitrous oxide abuse. The patient reported daily use in excess of 500 nitrous oxide cartridges, also known as "whippits". Nitrous oxide
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To establish whether a unique multiple sclerosis (MS) prodrome exists by comparing health care utilization in the five-year period before initial presentation with optic neuritis (ON) or transverse myelitis (TM) among those who were and were not subsequently diagnosed with MS.
METHODS: Using population-based administrative health data we conducted a retrospective cohort study in three Canadian provinces. We identified individuals with a clinically isolated syndrome (ON or TM), who were eventually diagnosed with MS (CIS-MS) or not (CIS-non MS), and a control cohort matched on age,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In sub-Saharan Africa (SSA), few studies have been reported on inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system (CNS). Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) seems to be the most frequent inflammatory demyelinating disease of CNS in sub-Saharan Africans or people of sub-Saharan African descent.
METHODS: We report the observations of seven patients from Niger diagnosed with inflammatory demyelinating diseases of CNS over a period of 21 years (1996-2017).
RESULTS: They were four women and three men aged 19 to 66 years (mean age: 37 years), with no known pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acute transverse myelopathy (ATM) is a rare manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE). The pathogenesis is unclear and the optimal management strategy is uncertain because of the lack of controlled trials. In this study, the clinical presentation, autoantibody profile, treatment, and outcome of cases of ATM in our local SLE population were retrospectively analyzed and compared with SLE controls.
RESULTS: Ten cases of ATM were identified among 315 patients with SLE studied, giving a prevalence of 3.2%. In 5 of the patients, ATM was the initial manifestation of SLE. The cer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual presentation of Devic's neuromyelitis optica (NMO) disease associated with bilateral internuclear ophthalmoplegia (INO) is described. A 32-year-old pregnant patient was diagnosed with NMO. First symptoms were headache and sudden visual loss in her right eye (RE). Eighteen months ago, she reported other neurologic symptoms such as paresthesia. Based on her visual field, fundoscopy and Ishihara test, she was diagnosed with retrobulbar neuritis of the RE. After delivery, new neurologic symptoms resembling transverse myelitis appeared. She was treated with methylprednisolone and plasmap
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrocartilaginous embolism is a rare cause of spinal cord infarction. It is postulated that an acute vertical disk herniation of the nucleus pulposus material can lead to spinal cord infarction by a retrograde embolization to the central artery. An increased intradiskal pressure resulting from axial loading of the vertebral column with a concomitant Valsalva maneuver is thought to be the initiating event for the embolus. We present a previously healthy 16-year-old boy with sudden onset of back pain and progressive paraparesis within 36 hours after lifting exercises in a squat position. His cl
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuropathy is a well-known ocular manifestation occurring in patients with systemic lupus erythematosus (SLE), and it remains one of the major causes of blindness in these patients. We report data from six SLE patients with optic neuropathy, one of whom was considered to have antiphospholipid syndrome (APS). This patient had monolateral optic neuropathy, whereas the other five SLE patients had bilateral optic nerve disease. We believe that the monolateral occurrence of optic neuropathy in our patient can be considered as a 'focal' neurological disease due to a thrombotic event involving
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although infection with Toxocara canis or T. catis (commonly referred as toxocariasis) appears to be highly prevalent in (sub)tropical countries, information on its frequency and presentation in returning travelers and migrants is scarce. In this study, we reviewed all cases of asymptomatic and symptomatic toxocariasis diagnosed during post-travel consultations at the reference travel clinic of the Institute of Tropical Medicine, Antwerp, Belgium. Toxocariasis was considered as highly probable if serum Toxocara-antibodies were detected in combination with symptoms of visceral larva migrans if
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus is a flavivirus transmitted by the mosquitoes, Aedes aegypti and Aedes albopictus. Dengue infection by all four serotypes (DEN 1 to 4) is endemic globally in regions with tropical and subtropical climates, with an estimated 100-400 million infections annually. Among those hospitalized, the mortality is about 1%. Neurological involvement has been reported to be about 5%. The spectrum of neurological manifestations spans both the peripheral and central nervous systems. These manifestations could possibly be categorized into those directly related to dengue infection, i.e. acute and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is a zoonotic infection and has endemic characteristics. Neurobrucellosis is an uncommon complication of this infection. The aim of this study was to present unusual clinical manifestations and to discuss the management and outcome of a series of 18 neurobrucellosis cases. Initial clinical manifestations consist of pseudotumor cerebri in one case, white matter lesions and demyelinating syndrome in three cases, intracranial granuloma in one case, transverse myelitis in two cases, sagittal sinus thrombosis in one case, spinal arachnoiditis in one case, intracranial vasculitis in one
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Definitive diagnosis of multiple sclerosis (MS) requires exclusion of other central nervous system (CNS) disorders sharing similar clinical, pathological and radiological features. In this review we discuss some relatively uncommon disorders with special emphasis on their differentiation from MS clinically and radiologically. While most conditions have a demyelinating pathology, a few very important mimics may have a non-demyelinating pathology to merit some discussion.
RECENT FINDINGS: Two major areas of diagnostic advances have been made in recent times, the recognition o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired demyelinating syndromes (ADS) in children are a group of distinct first immune-mediated demyelinating events of the central nervous system (CNS). Predictive biomarkers for future diagnosis are lacking. A putative target antigen is myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG). We analyzed the presence of MOG antibodies in a cohort of ADS patients in The Netherlands.
METHODS: Using a cell-based assay, we analyzed 117 children with ADS from a nationwide cohort, whom were divided into five groups: optic neuritis (ON; n = 20), transverse myelitis (TM; n = 7), other monofocal ADS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, new diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) were published.
OBJECTIVE: Our primary aim was to evaluate the usefulness of the new diagnostic criteria in anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody-negative cases.
METHODS: Consecutive 471 patients whose anti-AQP4 antibody was measured at Chiba University were reviewed.
RESULTS: Four anti-AQP4 antibody negative-patients, who fulfilled the new diagnostic criteria for NMOSD but not 2006 diagnostic criteria for neuromyelitis optica (NMO), were identified. They showed high cerebrospinal fluid interleukin-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования