Patients with chronic kidney disease and/or cardiovascular disease are at heightened risk of developing hyperkalaemia. This electrolyte disorder is prevalent and, if left untreated, typically results in fatal outcomes. The implementation of standardised, specialised management strategies represents a valuable tool for clinicians in the care of these patients. The primary objective of this study is to present a consensus document for the management of hyperkalaemia of cardiorenal origin, developed by a group of experts in cardiology and nephrology, opinion leaders in Mexico. To this end, a Delp…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies (TMA) are a heterogeneous group of disorders characterized to varying degrees by mechanical hemolytic anemia, thrombocytopenia and histological microvascular occlusion. TMA can be complicated by multiple organ disorders, mainly neurological and nephrological (defining the hemolytic uremic syndrome, HUS). Classification based on disease pathophysiology has highlighted the importance of dysregulation of the alternative complement pathway in atypical (non-infection-related) HUS. However, the pathophysiology and treatment of many forms of aHUS in specific contexts (suc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) is a rare neuro-osteal syndrome of childhood and a constellation of cerebral hemiatrophy, facial asymmetry, seizures, osseous changes, and hemiplegia. It commonly presents with seizures and hemiplegia. The involvement of the kidney in DDMS is not known in the available literature, except in a case report that described ectopic kidney in DDMS. We present the case of a 15-year-old boy who presented with recurrent seizures, right facial palsy, left hemiparesis, and advanced renal failure. The neuroimaging revealed diffuse right cerebral atrophy, dilatation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary tract dilation (UTD), which refers to the abnormal dilation of the urinary collection system, is the most common finding on prenatal ultrasound and presents with varying severity, presentation, etiology, and prognosis. Prenatal classification and risk stratification aim to prevent postnatal complications, such as urinary tract infections and further kidney dysfunction. Parents expecting a child with UTD should be counseled by a multidisciplinary team consisting of maternal-fetal medicine specialists, and pediatric urology and nephrology providers. This review summarizes the key points …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present a case of acute renal failure needing dialysis in a heroin addict patient chronically treated with Metadone. This give us the opportunity to review the renal effects of the main drugs of abuse, highlighting the shift occured from the four "old sisters" (Marijuana, Cocaine, Heroin and Amphetamine) to the news synthetic drugs (chiefly Synthetic Cathinones and Cannabinoids), that poses problems due to large diffusion, easy procurement, legal non-regulation and difficult analytical identification, raising medical and forensic questions. From a Nephrological point of view is essenti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 74-year-old man admitted to our Nephrology Unit with nephrotic syndrome and mild kidney disease. A complete panel of laboratoristic and instrumental tests did not provide useful information for diagnosis. No specific signs or symptoms suggested the presence of AL amyloidosis. As a matter of fact, diagnosis was reached thanks to the hystopathologic examination of renal tissue and bone marrow, since the associated B-cell lymphoproliferative disorder had not revealed itself through serum and urine electrophoresis and immunofixation. This recent case provides the opportun…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of pregnancy in women on dialysis is extremely low, but the percentage of successful pregnancies in this context has increased over the years, with some studies placing the survival rate above 70%. These pregnancies are not exempt from both maternal and foetal complications, and so their management requires the joint efforts of nephrologists, gynaecologists, nurses, and nutritionists. Currently, we have been unable to establish consistent systematic treatment from both nephrological and gynaecological specialists in these patients. The main changes that need to be made are: incre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypocalcaemia not associated with hypoalbuminaemia or 25(OH)-Vitamin D deficiency is rare and should be referred to a specialist clinic. 25(OH)-Vitamin D deficiency can often be treated safely by GPs, unless it is associated with renal impairment and secondary hyperparathyroidism, in which case a nephrology referral is required. An endocrine referral is required if deficiency is associated with pregnancy, co-existent primary hyperparathyroidism or the patient is receiving warfarin. The key role of the GP in managing hypercalcaemia is to distinguish between malignant and parathyroid causes in o…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In normotensive patients (pts) with apparently inherited electrolyte disorder characterized by hypokalemia and with metabolic alkalosis the suspicion is usually pronounced on the diagnosis of Bartter syndrome or Gitelman syndrome. During the last two years three pts were admitted to our nephrologic unit of the 1st Internal Department of the 1st Medical School who presented with hypokalemia, metabolic alkalosis and alkalic urine and were followed previously under working diagnosis of (incomplete) renal tubular acidosis. In the article we give the description of the clinical picture in the three
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite all the knowledge reached regarding preeclampsia, including preventive strategies, predictive algorithms, diagnosis and treatment, w … ding: the obstetrics division, with the intensive care department, the cardiology division, and the nephrology institute. The patient was eventually discharged for continued outpatient follow-up. The nephrology follow-up raised relevant differential diagnosis in accordance with the patient's personal and family history, and in collaboration with the genetics …
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exstrophy-epispadias complex (EEC) is a complex malformation of the lower abdominal wall, bladder, and pelvic floor, which necessitates multiple successive reconstruction procedures. Surgical and infectious complications are frequent. Our aim was to evaluate kidney function in these patients.
METHODS: This cross-sectional study included patients with EEC, followed since birth in a pediatric urology clinic, who underwent nephrological evaluation (blood pressure (BP) measurement and blood and urine chemistries) and imaging studies (urinary tract ultrasound and DMSA kidney scan) duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2018eng
PURPOSE: The aim of the study was to investigate urinary levels of monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), epidermal growth factor (EGF), β- … study was conducted in collaboration between the Pediatric Surgery Unit in Foggia and the Pediatric Nephrology Unit in Bari, Italy. We enrolled 80 children with CAKUT (40 hypodysplasia, 22 agenetic; 10 multicystic; 8 nephrectomy) who underwent extensive urological and nephrological workup. Exclusion criteria were recent urinary tract infections or pyelonephr …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: In Canada, approximately 17% of patients use an arteriovenous access (fistula or arteriovenous graft) at commence … , (2) test for secular trends in arteriovenous access creation, and (3) estimate the effect of late nephrology referral and patient characteristics on arteriovenous access creation.
RESULTS: There were 17,183 patients on incident hemodialysis. The mean age was 65.8 years, 60% were men, and 40% were referred late to a nephrologist; 27% of patients (4556 of 1 …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Timely referral, preparation and initiation of dialysis remain problematic issues. The purpose of this study is to analyse the effect of chronic renal disease care and education on the mode of dialysis start (planned vs non-planned) and on the modality of renal replacement therapy (RRT).
METHODS: A total of 1504 patients from 35 hospitals started RRT in 2003. Out-patient, scheduled initiation of dialysis with a permanent vascular or peritoneal access was considered planned.
RESULTS: About 46% of the patients started non-planned dialysis. Of all the patients, 75% had > or =3 month
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to estimate the frequency of medium-term renal involvement, in a series of adult patients with Henoch-Schönlein purpura treated in a dermatology department.
PATIENTS AND METHODS: Seventeen patients with Henoch-Schönlein purpura followed from 1991 to 1997 in the department of dermatology were included in the study. Renal tests included: research of microscopic hematuria, proteinuria, plasma creatinine levels and calculated creatinine clearance which were measured during initial hospitalization and at the date of the study in May 1998.
RESULTS: 10 men an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) represents a major global health burden, often diagnosed at advanced stages when treatment is less … clinician education, and improving coordination between nephrologists and other specialists. Early nephrology referral was emphasized for patients with marked albuminuria, rapid renal decline, or specific risk factors. Integration of digital health tools, including shared electronic health records, was advised to support coordinated care.
CONCLUSIONS: The …
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with chronic kidney disease (CKD) form a vulnerable population who are highly prone to mineral and bone disorders (MBD) including biochemical abnormalities, growth retardation, bone deformities, and fractures. We present a position paper on the diagnosis and management of CKD-MBD in infants based on available evidence and the opinion of experts from the European Society for Paediatric Nephrology (ESPN) CKD-MBD and Dialysis working groups and the Pediatric Renal Nutrition Taskforce.
METHODS: PICO (Patient, Intervention, Comparator, Outcomes) questions were generated, and re…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a systemic and genetic disorder resulting from an α-galactosidase A enzymatic deficiency leading to sphingolipid accumulati … unknown disorder, unless early diagnosis tools and therapeutics exist to reduce its complications. Nephrology community has to invest more formation about symptoms, testing, and medical care.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a leading cause of acute kidney injury in children. Although international guidelines emphasize comprehensive evaluation and treatment with eculizumab, access to diagnostic and therapeutic facilities is limited in most developing countries. The burden of Shiga toxin-associated HUS in India is unclear; school-going children show high prevalence of anti-factor H (FH) antibodies. The aim of the consensus meeting was to formulate guidelines for the diagnosis and management of HUS in children, specific to the needs of the country.
METHODS: Four workgr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования