Auditory neuropathy is the particular form of deafness in humans which cannot be treated by replacement therapy. Human dental pulp stem cells (hDPSCs) are derived from an ectomesenchymal neural crest cell population. Therefore, they possess a promising capacity for neuronal differentiation and repair. miR-124, a key regulator of neuronal development in the inner ear, is expressed at high levels in auditory and vestibular neurons. Here, we evaluated the possible effect of miR-124 in alteration of neural protein markers expression. Using quantitative reverse transcription-PCR (qRT-PCR) analyses …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic buttock pain is a common and debilitating symptom, which severely impacts daily activities, sleep, and may affect athletic performance. Lumbar spine, posterior hip, or hamstring pathology are usually considered as the primary diagnoses; however, pelvic neural pathology may be a significant cause of chronic buttock pain, particularly if there are prolonged (>6 months) buttock and/or radicular symptoms. The subgluteal space is the site of most pelvic causes of neural-mediated buttock pain, primarily relating to entrapment neuropathy of the sciatic nerve (deep gluteal syndrome), although
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary olfactory sensory system is part of the PNS that develops from ectodermal placodes. Several cell types, including sensory neuron … gion of the anterior neural plate. This field extends posteriorly to the anterior limits of cranial neural crest and is bordered medially by telencephalic precursors. Cells giving rise to progeny in both the olfactory organ and telencephalon express the distal-less 3 gene. Furthermore, we found no localized pockets of cell division in the anterior-lateral neur …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporomandibular joints are neural structures which develop from the cephalic ectomesenchyme of the neural crests. They are analogous to the effector organs. Their lesional abnormalities have two characteristics:--pain sensation,--"foreign body". A classification is suggested on the basis of clinical characteristics and course of articular signs due to temporo-menisco-condylar stress resulting from occlusion problems, and concomitant lesions of the articular fibrocartilage: closed and open fibro-chondromalacia. Emphasis is placed upon the constant dissociation between articular clinical f…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At autopsy, an incidental congenital neuroblastoma was found in the adrenal gland of an 8-day-old full-term anencephalic baby. This previously unreported coincidence of neuroblastoma and anencephaly prompted a retrospective study of adrenal morphologic features in 20 anencephalic patients and 20 matched controls. Anencephalic adrenal glands were smaller and the fasciculoreticular zone was thinner (average 32%) than in the normal controls (average 76%). The neural crest-derived cells represented an average of 2% of the total gland area in anencephalic patients and 0.5% in the controls. These fi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human eye is made up of multiple layers of pigmented tissues that have in componence melanin. In the eye, one can separate melanosomes from various embryonic origins. The pigment-producing cells in the stroma of the iris, ciliary body and the choroid (uveal melanocytes) are neural crest derivatives. On the other hand, ciliary, iris and retinal pigment epithelial cells are developed from the neural ectoderm. One universally accepted role of melanin is to react as neutral-density filter in scattering light. Melanin acts as a free radical stabilizer and has the ability to absorb near-infrared…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesectodermal leiomyoma of the ciliary body is a rare benign tumor with double (muscular and neural) differentiation. This neoplasm is considered to originate from the ciliary body smooth muscle, a neural crest derivative. We report a case of mesectodermal leiomyoma of the right eye occurring in a 53-year-old woman, who presented with significant decrease of visual acuity. A malignant melanoma was highly suspected on clinical evaluation, and the globe was enucleated. The tumor measured 1.2cm in greatest dimension, and consisted of spindle and ovoid cells with abundant fibrillary cytoplasmic pr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemifacial microsomia is an otomandibular dysplasia which includes congenital malformations affecting the jaw and ear apparatus. The knowledge of normal embryonic development is a prerequisite for optimal clinical management of those malformations. The development of craniofacial structures is a multi-step process, which involves many developmental events ranging from the migration of neural crest cells from the neural folds of the young neurula embryo to molecular signaling interactions that coordinate outgrowth and patterning of the facial primordia. Our current knowledge of craniofacial dev…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in the RET proto-oncogene are responsible for two unrelated neural crest disorders: Hirschsprung disease, a congenital absence of the enteric nervous system in the hindgut, and multiple endocrine neoplasia type 2, a dominantly inherited cancer syndrome. Moreover, somatic rearrangements of RET are causally involved in the genesis of papillary thyroid carcinoma. The receptor tyrosine kinase encoded by the RET gene acts as the subunit of a multimolecular complex that binds four distinct ligands and activates a signalling network crucial for neural and kidney development. Over t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body tumors (CBTs) are relatively rare paragangliomas that develop from neural crest cells at the bifurcation of the common carotid artery. They are generally slow growing and benign. Excision is currently considered the treatment of choice, although vascular and especially neural injuries are still relatively frequent in patients with large or bilaterally resected tumors. The baroreflex failure syndrome (BFS) has recently been identified as a severe, rarely recognized, and certainly underestimated complication after the bilateral excision of CBTs. The present report describes a case o…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vagal paragangliomas are rare tumors of neural crest origin: fewer than 175 cases have been reported in the English literature. This slow-growing tumor occurs most often at the base of the skull in the parapharyngeal space, but may arise anywhere along the course of the vagus nerve and its branches. Nine clinical presentations and the surgical outcome in seven patients with vagal paragangliomas treated at our institution are reported. A review of the literature, emphasizing evaluation and treatment of these potentially fatal neoplasms, is discussed. Surgical removal is the treatment of choice …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine malformations and morphological abnormalities of the brain are analysed among a group of 300 children presenting facial malforma … to the maxillo-mandibular areas correspond the brain stem and its nerves. The demonstration of the neural crest's role in the morphogenesis of the facial mesenchyme, the meninges and the nerves further confirms these associations of malformations in phacomatoses or neurocristopathies. Thus, the face appears as a marker of the development of the brain.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperplasia is a developmental disorder characterized by marked unilateral asymmetry. The structural disproportions from one side … se a new embryologic hypothesis: asymmetrical development of the neural fold and hyperplasia of the neural crest cells are said to form the basis for the disorder. The rewards, risks, and limitations of reconstructive surgery over a 10-year period are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an autoimmune disorder characterized by the destruction of melanocytes. We performed a rank-based meta-analysis of six independe … anocytes. These include neural development genes (PLP1, GPM6B, NRXN3), consistent with melanocytes' neural crest origin. We also identified candidate melanocyte markers, such as CYB561A3 and QPCT, with high melanocyte specificity and consistent downregulation in vitiligo. These findings reveal a robust melanocyte-loss signature in vitiligo, detectable across d …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human nervous system emerges during early embryogenesis through coordinated, self-organizing differentiation of peripheral and central lineages. A key event in this process is the emergence of neural crest from the dorsal neural tube, which gives rise to major peripheral nervous system (PNS) structures. However, current in vitro models face challenges in recapitulating this process, limiting mechanistic insights into human central-peripheral neurogenesis. Here, we report a method for generating human peripheral-central dual neural organoids (hPCOs), a self-organizing organoid system that r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicraeosaurids are a group of sauropod dinosaurs characterized by a distinctive vertebral column with paired, long, neural spines, present in an extreme fashion in the South American form Amargasaurus cazaui. This distinctive morphology has been interpreted as a support structure for a thermoregulatory sail, a padded crest for display, a dorsal hump acting as fat reservoir, and even as inner cores for dorsal horns. Other inferred functions (if any) of this structure were related to sexual display and/or defense strategies. Here we describe a new dicraeosaurid sauropod, Bajadasaurus pronuspinax
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splotch mutant mice develop neural tube defects (NTDs), comprising exencephaly and/or spina bifida, as well as neural crest-related defects and abnormalities of limb musculature. Defects in splotch mice result from mutations in Pax3, and some human NTDs may also result from mutations in the human PAX3 gene. Pax3 encodes a transcription factor whose function may influence expression of multiple downstream genes associated with a variety of cellular properties (including apoptosis, adhesion, proliferation, and differentiation), that could be important for neural tube closure. The frequency of NT…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palatogenesis is tightly regulated at cellular and molecular levels. Cranial neural crest cells (CNCCs), multipotent stem cells that generate most palatal mesenchyme, self-renew, decide fate, and differentiate under cues from their stem cell niche. Orofacial clefts (OFC), among the most common congenital birth defects, arise when CNCC-mediated palate formation is disturbed. Here we review genes, epigenetic machineries, and environmental insults regulating secondary palate development, focusing on CNCC stem cell biology and translational perspectives in tissue engineering, gene therapy, and reg…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental tissues development involves two distinct cell lineages: mesenchymal cells (derived from the cranial neural crest) and epithelial cells (derived from oral ectoderm and pharyngeal epithelium). Emerging evidence highlights the remarkable functional heterogeneity of cranial neural crest-derived dental mesenchymal stem cells (DMSCs), exhibiting pluripotency, self-renewal, and differentiation capacities. This heterogeneity enables a single DMSC population to generate specialized subpopulations with unique roles in teeth and periodontal tissues formation. Significant progress has been made in…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mandibulofacial dysostosis (MFD) is a congenital disorder characterized by defects in facial bones of neural crest origin. Nager syndrome combines many features of MFD with limb defects. Mutations in SF3B4, a gene located on chromosome 1 that encodes a protein of the spliceosome, were identified as a cause for Nager syndrome in approximately 60% of patients.
METHODS: A region of chromosome 9 (9q32) that contains 35 genes has also been linked to Nager syndrome and may account for some affected individuals for which the causes of the disease have not been identified. Because Nager s…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования