Patients with traumatic asphyxia treated at a single institution during a 10-year period were studied to determine the incidence and sequelae of neurologic impairment associated with this entity. Traumatic asphyxia was identified in 14 patients from 4 to 73 years old. Each had sustained thoracic crush injuries from objects weighing more than 1,000 pounds. The mechanism of injury was crush by farm implement in six patients, entrapment beneath a vehicle in five, compression by a large hay bale in one, crush by a farm animal in one, and a ditch cave-in in one. Craniocervical cyanosis and subconju
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete immobilisation of a limb alone can lead to the formation of oedema. Whereas the oedema secondary to inactivity induced by immobilisation is completely reversible, and will only lead to tissue damage in the longterm, neglect of oedema secondary to inactivity in the presence of central and peripheral paresis (apoplectic insult, paraplegia, damage to the plexus brachialis) may entail serious consequences due to the danger of tissue fibrosis. With paresis of an extremity, the lymphovenous return is impaired by two decisive factors: increased hydrostatic pressure in the distal limb seg
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Care of neurologically impaired infants usually is complex and challenging. Mothers of these infants who want to breastfeed should be supported, given sound information, and assisted to set realistic expectations. The health care team can provide guidance while continuously assessing the infant's status. When and if the infant will feed from the breast cannot be predicted, but the lactation consultant and other members of the health care team should support the mother to do what she can and wants to do for her infant.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our results suggest that CKs, in particular Interleukin-1 and Tumor Necrosis Factor (TNF)-alpha, are involved in the pathogenesis of some neurological disorders and HIV infection. Infact, we observed an exaggerated spontaneous release of TNF-alpha in patients with migraine without aura. Furthermore, in a broad spectrum of patients with HIV-infection we have also found increased amounts of serum TNF-alfa and IL-1. Interestingly, a strict correlation between plasma lipopolysaccharide (LPS) and IL-1 or TNF-alpha levels seems to exist in both group of patients, thus indicating that LPS could accou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nervous system involvement is common in systemic lupus erythematosus, and may be the initial manifestation of the disease. The spectrum of nervous system involvement is wide, and encompasses almost the whole range of neurological diseases. The neurological lupus is divided into a primary and a secondary group, and in the latter the pathogenetic role is supported by drugs and by organic and functional changes in the other organs and systems. In secondary neurological lupus, when a clinical picture of a focal cerebral injury is sustained by the presence of lupus anticoagulants, the prognosis i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 153 episodes of cobalamin deficiency involving the nervous system that occurred in 143 patients seen over a recent 17-year period at 2 New York City hospitals. Pernicious anemia was the most common underlying cause of the deficiency. Neurologic complaints, most commonly paresthesias or ataxia, were the first symptoms of Cbl deficiency in most episodes. The median duration of symptoms before diagnosis and treatment with vitamin B12 was 4 months, although long delays in diagnosis occurred in some patients. Diminished vibratory sensation and proprioception in the lower extremities wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological symptoms of Behçet's Disease are numerous and varied, connected with both the peripheral and central nervous systems. Analysis of 5 observations from Fann U. H. C. Neurological Clinic leads to the authors's conclusions on the various clinical aspects and the new etiopathogenic and therapeutic data on this ailment.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary tyrosinemia results from an inborn error in the final step of tyrosine metabolism. The disease is known to cause acute and chronic liver failure, renal Fanconi's syndrome, and hepatocellular carcinoma. Neurologic manifestations have been reported but not emphasized as a common problem. In this paper, we describe neurologic crises that occurred among children identified as having tyrosinemia on neonatal screening since 1970. Of the 48 children with tyrosinemia, 20 (42 percent) had neurologic crises that began at a mean age of one year and led to 104 hospital admissions. These abrupt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a mother and son with a deletion at 18q22.3. Both have the typical manifestations of the 18q- syndrome. In addition, both have an action tremor which became apparent in childhood. The mother subsequently developed chorea and dysmetria in late adolescence. Magnetic resonance imaging of their brains showed poor myelination of the central white matter tracts with relatively normal myelination of the corpus callosum. We propose that these neurologic findings are most likely due to a failure of expression of the myelin basic protein gene.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic morbidity has long been appreciated in adults with achondroplasia and has recently been recognized to be common in children. Neurologic complications result from bony stenosis involving the entire vertebral column and the base of the skull. These complications are reviewed with special attention to the findings in children.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many neurologic disorders, such as eclampsia, pseudotumor cerebri, stroke, obstetric nerve palsies, subarachnoid hemorrhage, pituitary tumors, and choriocarcinoma, can develop in the pregnant patient. Maternal mortality from eclampsia, which ranges from 0 to 14%, can be due to intracerebral hemorrhage, pulmonary edema, disseminated intravascular coagulation, abruptio placentae, or failure of the liver or kidneys. Associated fetal mortality ranges from 10 to 28% and is directly related to decreased placental perfusion. Pseudotumor cerebri can be associated with serious visual complications; thu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients with brucella spondylitis and neurobrucellosis were studied during a 2-year period. The diagnosis was based on history of exposure, compatible signs and symptoms, high antibody titre and/or positive culture of a clinical specimen(s). Spondylitis was confirmed by plain radiographs, bone scan, CT and in some cases by histology. Neurobrucellosis was confirmed by CSF examination and culture, myelography, NCV, EMG and CT head. The spondylitis was early in 4 cases, chronic active in 12, smouldering "partially healed" in 3 and healed in 3 cases. Of these, 15 patients (68%) had neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurologic manifestations of gastrointestinal disease are generally thought to be uncommon, although an increasing number of previously unidentified associations are being established. These neurologic disorders may result from nutritional or non-nutritional causes. In the absence of clear malnutrition, it is likely that many of these disorders are underdiagnosed. As an example, Wernicke's encephalopathy is found at autopsy in as many as 2 per cent of brains, a very high percentage, given the rare recognition during life. The likely underdiagnosis of nutritional neurologic disorders is unf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is a multisystem infectious, inflammatory, and immune-related disorder that follows the bit of an Ixodes dammini tick infected with Borrelia burgdorferi. Subsequent manifestations are protean. This is particularly true concerning the nervous system. It is estimated that 15% of patients with Lyme disease have neurologic complications. It is very possible that nervous system manifestations of Lyme disease are even more common, and these can occur from weeks to many years following the primary infection and can be quite devastating. A high index of suspicion is necessary in diagnosin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eclampsia is a syndrome of hypertension, proteinuria, edema, and neurologic manifestations such as seizures, focal deficits, or blindness occurring during pregnancy, mainly in primigravidas. Although it is not seen often in the pediatric population, it occurs with greater frequency among pregnant patients under the age of 15 than in the general population. Serious sequelae can be prevented with prompt and adequate treatment, including termination of pregnancy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocrine system maintains a constant internal milieu for proper nervous system functioning. It is not surprising that abnormalities develop anywhere along the neuroaxis when disease of the endocrine organs occurs. Appreciating the neurologic signs and symptoms of endocrine disease is of utmost importance, given the relative ease in confirming the diagnosis, their excellent response to treatment, and the devastating consequences if not appreciated. This article reviews the findings seen in disorders of calcium metabolism, thyroid and adrenal disease, diabetes mellitus, and acromegaly.
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and neuropathologic findings of 55 adults and 30 children who received liver transplants were reviewed. Encephalopathy was the most common clinical neurologic syndrome and was usually caused by metabolic or anoxic causes. (Alzheimer type astrocytes were present in 73 per cent of patients, and evidence of diffuse hypoxic damage was present in 40 per cent of children and 25 per cent of adults.) Cerebrovascular lesions were a common finding with infarcts or hemorrhages present in 30 per cent of patients. CNS infections were documented in 34 per cent of patients. Seizures were present
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a five year period 235 patients with a malignant lymphoma were studied in clinical conditions. In 20 of them (8.9%) the central nervous system was affected: 13 patients showed signs of spinal cord compression, 5 patients were with meningosis and 2 patients had cerebral infiltrations. The meningeal affection was found in patients presenting certain risk factors: young age, packages of lymph nodes localized retroperitoneally, lymphomas with a high degree of malignancy, extranodal localization. The patients with meningosis have a short longevity which implies meningeal prophylaxis in the risk
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 78 cases of alveolar echinococcosis reported in Lorraine, France, 5 had neurologic complications which in 3 cases revealed the disease. Results of parasitic tests are discussed and emphasis is placed on differences between this disease and hydatidosis. Encephalic localizations (3 cases) were multiple making neurosurgery impossible. The outcome was fatal in 2 cases: 1 month after the initial neurologic signs in the absence of treatment (case 1) and 4 months after treatment with flubendazole (case 2). This drug was however effective in the 3rd case (hepatic, pulmonary and cerebral form) wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования