Cerebro-oculo-facial-skeletal (COFS) syndrome is a rare autosomal recessive disorder with microcephaly, severe mental retardation, and death in childhood. The pathogenesis is unknown. Neuropathological features of 8 children with COFS syndrome are presented. Seven of the children, ranging in age from 36 weeks gestation to 5 years 8 months, are of North American aboriginal background from Manitoba, Canada. The eight child is a 3-year-old Caucasian male. In all children there was severe microencephaly and mild ventriculomegaly. Cerebral myelination appeared to be delayed in one infantile case. S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system susceptibility to viral infection is often age dependent for unclear reasons. In this study, we examined the age-dependent susceptibility of the brain in mumps virus-induced hydrocephalus in hamsters, and evaluated the relationship between neuropathologic features and brain barriers using glial fibrillary acidic protein and zonula occludentes 1 (ZO-1) immunohistochemistry. In a group intracerebrally inoculated with mumps virus at 2 days of age, pathologic findings such as periventricular edema, ependymal cell loss, and ventricular dilation were more prominent and the dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is much current clinical, pathological and scientific interest in infective disorders of the central nervous system, particularly thos … lines for autopsy procedures and laboratory tissue handling in light of extensive experience in the Neuropathology Laboratory, University of Edinburgh. Neuropathology has a leading role to play in diagnosis and research in this important field; the need for 'high-risk' autopsies is likely to increase into the next century.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated angiitis of the central nervous system (IAC) is an idiopatic, recurrent vasculitis confined to the CNS involving small blood vessels. We describe the clinical, angiographic, and neuropathological data in two patients with IAC and delineate the main clinical and neuropathological features in both cases as well as the importance of a complete autopsy for discovering subclinical vasculitic lesions outside the CNS. Patient 1 concerned a 40 year-old-man that evolved for the last three years, initially with focal seizures, headache, and neurological focal deficits, later on the left sided h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of silk suture as an agent for preoperative embolization of cerebral arteriovenous malformations.
METHODS: Clinical and histopathologic results were analyzed in six patients who underwent embolization of cerebral arteriovenous malformations using silk suture in combination with other agents.
RESULTS: Three of the patients treated with silk hemorrhaged after embolization, and two of these patients died. Neuropathologic analysis of four patients showed acute perivascular inflammation, sometimes quite severe.
CONCLUSIONS: The inflammatory response t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1985, several cases of Creutzfeldt-Jakob disease, occurring after a treatment by human cadaveric hormone have been reported. Three new iatrogenic cases observed in French patients (two children and one young adult) are described here. Neuropathological study displayed the classical aspects of previously reported sporadic cases of Creutzfeldt-Jakob disease in adults, including severe cortical spongiform change with numerous vacuoles within neuronal dendrites, diffuse astrogliosis and neuronal loss. In addition, the iatrogenic cases described here included two more unusual points: (i) they
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 autopsy-proven patients with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) showing bilateral decreased signal intensity in the thalamus on T2-weighted images. On post-mortem examination, all affected areas showed the characteristic features of CJD, such as neuronal loss, gliosis, and status spongiosus. These findings are another distinctive MRI appearance in CJD.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MPTP monkey model for PD has continued to display similarities as well as differences from the human disease, also in respect to its neuropathology. In 65 MPTP-treated squirrel monkeys with survival for more than 2 days, the main similarities consisted of nerve cell degeneration, not only of SN, but also, in the majority of cases, of the LC. In 13 animals that survived for from 1 to 7 years after their first exposure to MPTP, the nerve cells in the ventrolateral portion of the SN compacta were particularly vulnerable, just as in PD. The principal differences were the lack of progression of…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurological and electroneurographic assessment was carried out in 56 patients with high-grade non-Hodgkin lymphomas. In 37 patients the neuropathological examination was also done. Polyneuropathy was the most frequent sign of nervous system involvement, observed in 40% of patients before chemotherapy and markedly enhanced by cytostatics. The signs of the central nervous system involvement were usually caused by lymphomatous infiltrations within leptomeninges, especially in lymphoblastic and immunoblastic lymphomas. The authors stress that cerebro-spinal fluid should be investigated severa
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of high-signal intensity abnormalities are frequently found bilaterally in the cerebral white matter of brains of elderly patients on T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) scans. One is located in the immediate periventricular region; the other, in the deep subcortical white matter (centrum semiovale). The diagnostic implications of this second type continue to be uncertain. To determine the neuropathologic correlates of these lesions, the brains from seven elderly patients were fixed in buffered formaldehyde solution, subjected to MRI scanning, and examined neuropathologicall
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsied case of the Crow-Fukase syndrome is reported. Neuropathological findings were as follows: (1) in the sural nerve, there was marked decrease of large and small myelinated fibers. Myelinated fibers showing axonal degeneration and segmental demyelination and remyelination were moderately increased. (2) In the lumbar spinal roots, myelinated fibers showing segmental demyelination and remyelination were frequently observed. The density of myelinated fibers of the ventral root was less at the dural site than the spinal site, while that of the dorsal roots was less at the spinal site tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathological heterogeneity of Alzheimer's disease (AD) is increasingly recognized. Diffuse Lewy body disease, for example, most frequently occurs in cases fulfilling histopathological criteria for AD, and these patients usually present with dementia rather than parkinsonism. We report five cases of concomitant AD and diffuse Lewy body disease with still another coexistent neuropathological feature: localized and stereotyped spongiform change in the neuropil. This spongiform change was most striking in the superior and inferior temporal, entorhinal, and insular cortex and the amygdala
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cases of anoxic encephalopathy in adult patients admitted to the intensive Care Department of Raymond Poincaré Hospital (Garches) have been selected on the following criteria: resuscitation by external cardiac massage for cardio-respiratory failure, without any previous history of anoxia and with detailed data on the subsequent evolution of neurological signs and symptoms. Main clinical features were compared to the results of the neuropathological examination. The pattern and the distribution of changes are detailed. The cerebral cortex was always involved by diffuse ischemic cell cha
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old woman was treated for and cured of low grade malignant lymphoma, localized to the neck, by irradiation and chemotherapy. One year later she developed signs of damage to the spinal cord with slight paraparesis of the lower extremities, which remained stationary for seven years. Then, new and rapidly progressive central and peripheral neurological symptoms developed. About one year later the patient died. At autopsy a malignant glioma of the right temporal lobe and radiation damage to the spinal cord were found. Lymphocytic infiltrations in the peripheral nerves and muscles of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid (CSF) was studied in 2 cases of Devic's syndrome (DS). In one of these cases autopsy was carried out. The main CSF feature in DS is the association of blood-brain barrier damage and intrathecal IgG synthesis. These findings are in keeping with our neuropathological observation of diffuse central nervous system vasculitis and leptomeningitis. As a whole, our CSF and neuropathological findings in DS are consistently different from those in multiple sclerosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fine structure is described of a new model of chronic relapsing experimental allergic encephalomyelitis in the SJL/J mouse induced by the single adoptive transfer of myelin basic protein-sensitized lymph node cells. The neuropathology of the condition compared favorably with that seen in other species, and unlike a similar disease in the same strain of mouse induced by active sensitization with a central nervous system emulsion, there was little axonal pathology. Typical of mouse experimental allergic encephalomyelitis was the consistent involvement of polymorphonuclear leukocytes and extr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy developed a severe myelopathy after an eight-year history of acute lymphoblastic leukemia and numerous courses of intrathecal chemotherapy. Myelin basic protein in the cerebrospinal fluid (CSF) was elevated. Neuropathologic examination disclosed extensive microvacuolar changes in the white matter of the spinal cord. The pathogenesis of myelopathy following intrathecal chemotherapy administered by lumbar puncture includes an early effect on the myelin sheath. Serial assessment of CSF myelin basic protein levels in patients receiving intrathecal chemotherapy may be useful in t
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The localization and extent of nerve cell damage caused by perinatal hypoxia has been examined in 83 cases. In 54% of the cases nerve cell damage was localized in the medulla oblongata, in 40% the thalamus and in one third the substantia grisea centralis was affected by nerve cell necroses. In contrast to the phylogenetically older structures of CNS, nerve cell lesions occurred in our material only in 30% in the cerebral cortex and in 18% of our observation the cerebellar cortex. The results show, that the brain stem is especially vulnerable to perinatal hypoxia, this is at variance with hithe
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The level of free amino acids in cerebrospinal fluid from eight patients in comatose states has been determined. The variations of cerebrospinal fluid-free amino acids observed in coma have been compared with those reported by other authors in patients affected by epilepsy, multiple sclerosis, infantile amaurotic idiocy (GM2-gangliosidosis) and phenylketonuria.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования