INTRODUCTION: Despite major therapeutic advances, multiple myeloma (MM) remains largely incurable. Moreover, side effects and toxicities of … .
METHODS: By flow cytometry, we systematically evaluated the effects of the PI carfilzomib on the phenotype and expression of immune checkpoint molecules in monocyte-derived human DCs (moDCs) compared to bortezomib. Functional analyses included endocytosis, migration, cytokine secretion, and T cell stimulatory capacity in mixed lymphocyte reactions (MLRs) …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a heterogeneous disorder with diverse pathogenetic mechanisms and clinical manifestations. Phenotype D PCOS is characterized by oligomenorrhoea and polycystic ovaries without hyperandrogenism. Altered adipokine profiles may contribute to reproductive and metabolic disturbances. Chemerin is an adipokine involved in inflammatory and metabolic processes. It remains unclear whether altered chemerin levels in PCOS reflect metabolic dysfunction alone or are directly associated with hyperandrogenism. The aim of this study was to compare serum chemerin l…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is frequently accompanied by colitis with clinicopathologic features that differ from conventional infl … ndings across cohorts and endpoints. In this review, we summarize current knowledge on the clinical phenotype, mechanistic framework, and outcome-driven management of PSC-IBD, and highlight future directions toward precision surveillance and mechanism-based interventions targeting bile acid-microbiota-immune interactions.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematize and analyze modern scientific data on pain sensitivity in patients with cognitive impairment, focused on its potential value as a neurophysiological biomarker of neurodegeneration.
MATERIAL AND METHODS: A targeted review of peer-reviewed papers available in the PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar databases was conducted, mainly since 2015. The review includes original studies, systematic reviews, and meta-analyses on pain sensitivity in dementia, neurophysiological aspects of pain perception, and pathophysiological mechanisms linking chronic pain to ne
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusogenic plasma membrane vesicles (PMVs) were engineered as carriers for mitochondrial delivery into senescent SH-SY5Y cells, a human neuro … al levels. In addition, mitochondrial transplantation regulated the senescence-associated secretory phenotype and associated inflammatory signaling pathways, while significantly enhancing antiapoptotic activity. Single-nucleotide polymorphism tracing of mitochondrial DNA confirmed the stable persistence of transplanted mitochondria within recipient cells, w …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study analyzed three GSDME-related deafness pedigrees diagnosed at the Chinese PLA General Hospital between January 2014 and December 2020. Through whole-exome sequencing and Sanger sequencing validation, all three pedigrees were found to carry splice-site variants causing exon 8 skipping. The patients presented with bilateral, symmetrical, and progressive sensorineural hearing loss, with an age of onset ranging from five to 25 years. The hearing loss initially affected high frequencies and gradually progressed to involve all frequencies. Significant phenotypic heterogeneity
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell phenotype transition (CPT) is crucial in development and other biological processes. Advances in single-cell sequencing reveal that CPT dynamics are confined to low-dimensional manifolds, yet current methods cannot directly quantify these manifolds. We present SCIM (single-cell information manifolds), a geometry-guided approach using information geometry. SCIM embeds single-cell gene expression profiles as Gaussian distributions, defining the Fisher metric naturally in this space. We compute each cell's coarse Ricci curvature, finding that low-curvature cells mark critical transitions. By…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss of smooth muscle cell (SMC) contractile phenotype contributes to various diseases including atherosclerosis. However, its metabolic basis is not entirely elucidated. Since the transforming growth factor beta (TGFβ) signaling is among principal regulators of SMC contractility, we studied metabolic regulation of TGFβ signaling in SMCs in vitro and atherosclerotic mouse models and human lesions. We found that TGFβ induced Ac-CoA synthetase 2 (ACSS2)-dependent Ac-CoA production, by suppressing pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4). This stabilized R-SMADs and TGFβ receptor 1, preserving …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome (TTS) is an acute and reversible condition that mimics acute coronary syndromes but occurs in the absence of coronary disease. Cardiogenic shock in TTS (CS-TTS) represents its most severe complication, affecting up to 25% of the cases and multiplying by six by six in-hospital mortality. CS-TTS is heterogeneous, arising from multiple and often overlapping mechanisms. Beyond classical pump failure due to severe systolic dysfunction, distinct phenotypes include dynamic left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) with mitral regurgitation, isolated or combined right ventr…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Septin 9 (SEPT9) is a member of the GTPase family and has a vital role in metastasis due to its role in cytoskeletal structure, act … e in EMT.
CONCLUSION: In this study, SEPT9 overexpression was shown to contribute to the oncogenic phenotype of bladder cancer and could serve as a potential early-stage biomarker. Moreover, SEPT9 may offer new avenues for developing more effective targeted therapeutic approaches for bladder cancer. Future studies addressing this aspect will be important f …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Biallelic variants in HSD17B4 cause D-bifunctional protein (DBP) deficiency, a disorder of peroxisomal fatty acid β-oxidation initially associated with a neonatal phenotype and early lethality. Recently, thanks to advances in genetic analyses, the clinical spectrum has expanded to include a slowly progressive adult-onset ataxic syndrome with additional features. Our aim was to describe 5 additional affected adults and to highlight the characteristic phenotype.
METHODS: Five affected individuals (4 from one family; 1 from a second family) were examined in our tertiary neurogenetics…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the retinal phenotype associated with INTS11-related neurodevelopmental disorder, expanding the phenotypic and genotypic spectrum of this newly described condition.
METHODS: Four affected individuals with biallelic INTS11 variants from two unrelated families were evaluated through comprehensive ophthalmic and systemic clinical assessments, including multimodal retinal imaging and electrophysiology. Genetic testing involved genome or exome sequencing and segregation analysis, with novel variants assessed for pathogenicity. Two individuals (A-1 and A-2) had been reporte…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monogenic conditions, such as neurofibromatosis type 1 (NF1), provide a unique opportunity to study autism within a known molecu … ated 28% (95%CI: 21.7%-34.3%) met DSM-5-TR criteria for autism and 22% exhibited a broader autistic phenotype, with comparable rates in males and females. Children classified as autistic and those with broader autistic traits showed similarly marked behavioral and adaptive challenges, whereas NF1 children without autistic traits showed milder difficulties. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to explore the impact of energy availability on body composition, dietary intake, sleep quality, and subjective well-being in free-living Spanish athletes across different sports disciplines. A total of 75 elite and pre-elite athletes (27 women; 24.9±5.9 y) were included. Body composition was assessed by dual-energy x-ray absorptiometry, bioimpedance, and anthropometry; the diet was assessed using dietary recalls and food-frequency questionnaires; sleep quality was determined using a wrist-worn accelerometer; and subjective well-being was evaluated through validated questionnai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this narrative review is to provide a clinic-ready synthesis of contemporary concepts in peripheral neuropathy, spanning epid … tice guideline. Peripheral neuropathy can be systematically categorized into seven pathophysiologic phenotypes-(1) distal "dying-back" axonopathy, (2) neuronopathy (ganglionopathy), (3) demyelinating neuropathies, (4) small-fiber neuropathy, (5) autonomic neuropathy, (6) ischemic/infiltrative/inflammatory axonopathies, and (7) focal compressive/entrapment n …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriatic arthritis (PsA) shares genetic features with psoriasis (PsO), with HLA-Cw6 being the main risk allele that may shape its clinical phenotype. This study aimed to evaluate the association between HLA-Cw6 status and clinical features, comorbidities, and treatment outcomes in PsA.
METHODS: We conducted a retrospective study of 426 patients with PsA who fulfilled the CASPAR criteria and had documented HLA-Cw6 status. Demographic, clinical, laboratory, and treatment-related variables were extracted from medical records. Patients were compared according to HLA-Cw6 positivity us…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive neurodegenerative disease characterized by decreased expression of the survival of motor neuron 1 (SMN1) gene. Antisense oligonucleotide (ASO)-based therapies have been developed recently as a means of increasing the production of functional SMN protein by targeting the SMN2 gene. Nusinersen, an FDA-approved ASO, has shown success in SMA treatment. However, it faces several challenges that limit its therapeutic potential. One of the main challenges is the administration route, as nusinersen requires intrathecal injection, which involves direct del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanoma, a highly aggressive and therapy-resistant skin cancer, is characterized by its remarkable cellular plasticity, enabling tumour cells to switch between different phenotypic states. This plasticity contributes to tumour heterogeneity and is regulated by key transcription factors. Long non-coding RNAs (lncRNAs) are emerging as crucial regulators in melanoma progression, yet much remains to be explored regarding their role in phenotype switching. In this study, we analysed long non-coding RNAs (lncRNAs) across different murine melanoma cell lines, identifying a set of lncRNAs p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования