Dear Friends and Colleagues,It is a great honor and pleasure for us to invite you cordially to participate in the 9th Congress on Trends in Medical Mycology (TIMM-9) [...].
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Graft-versus-host disease (GVHD) is an immune-mediated multisystemic disorder and the leading cause of morbidity after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Peripheral nervous system manifestations of GVHD are rare but often disabling. Whereas immune-mediated neuropathies are an established feature of GVHD, muscle cramps are not well characterized.
METHODS: In a single-centre retrospective cohort we studied 27 patients (age 23 to 69 years) with GVHD (acute n = 6, chronic n = 21) who complained of symptoms suggestive of peripheral nervous system complications. Clinical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) represents a common long-term complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It imposes a significant morbidity burden and is the leading cause of non-relapse mortality among long-term HSCT survivors. cGVHD can manifest in nearly any organ, severely affecting the quality of life of a transplant survivor. While the mainstay of treatment has remained systemic immunosuppression with glucocorticoids, progress has been made within the last few years with approvals of three oral agents to treat steroid-refractory cGVHD: ibrutin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic antibodies have revolutionized hematology, offering targeted and effective treatments for both malignant and non-malignant diseases. In hematologic malignancies, anti-CD20, anti-CD19, anti-CD38, and anti-B-cell maturation antigen (BCMA) antibodies have markedly improved survival outcomes, whereas antibody-drug conjugates and bispecific antibodies continue to expand therapeutic possibilities. Besides cancer, complement inhibitors such as eculizumab, ravulizumab, and the recently approved crovalimab have redefined paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and atypical hemolytic uremic synd
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cardiac amyloidosis (CA) is an underdiagnosed and potentially life-threatening infiltrative cardiomyopathy characterized by the extracellular deposition of misfolded amyloid fibrils in cardiac tissue. It is most commonly associated with light-chain (AL) amyloidosis and transthyretin (ATTR) amyloidosis, either hereditary or wild-type. The disease often presents with non-specific symptoms, leading to delayed diagnosis and treatment. This study aims to provide a comprehensive overview of the pathophysiology, diagnostic strategies, and current therapeutic approaches for card
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell engaging bispecific antibodies (BsAbs) have substantial activity in heavily pretreated patients with multiple myeloma (MM). The overall response rate obtained with B-cell maturation antigen (BCMA)-targeting BsAbs is approximately 60%-70%, including a high proportion of patients achieving very good partial response or complete response. Comparable efficacy is seen with BsAbs targeting GPRC5D or FcRH5. Cytokine release syndrome is frequently observed with BsAb treatment, but mostly during the step-up doses and the first full dose. Early intervention with IL-6 receptor blocking antibodies
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia, defined as serum sodium concentration <135 mEq/l, is the most common electrolyte balance disorder in clinical practice. Many causes are listed, but syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) is certainly the most relevant, mainly in oncological and hospitalized patients. In this review, the pathophysiological and clinical aspects are described in detail. Patients' extensive medical history and structured physical and biochemical tests are considered the milestones marking the way of the SIADH management as to provide early detection and proper correction. We
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, there is no guideline to support the use of immunoglobulin replacement therapy (IgRT) in primary and secondary immunodeficiency disorders in UK. The UK Primary Immunodeficiency Network (UK-PIN) and the British Society of Immunology (BSI) joined forces to address this need. Given the paucity of evidence, a modified Delphi approach was used covering statements for the initiation, monitoring, discontinuation of IgRT as well as home therapy programme. A group of six consultant immunologists and three nurse specialists created the statements, reviewed responses and feedback and agreed on
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal impairment (RI) is a serious complication in multiple myeloma (MM), linked to poor survival and early mortality. Rapid renal recovery improves outcomes, yet patients with RI have been excluded from most key trials in transplant-eligible newly diagnosed (TE-ND) MM. REMNANT is an ongoing, academic, multicenter phase 2/3 study in TE-NDMM patients aged 18-75, regardless of baseline renal function. Here, we report a subanalysis of the non-randomized phase 2 component. All patients received four 21-day cycles of induction with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone. Lenalidomide was dosed
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlucocorticoid is one of the common and important strategies for the treatment of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy-related toxicity. However, there has been a theoretical concern about whether glucocorticoids use can impact the expansion of CAR-T cells and thus impair its efficacy. Hence, we reviewed studies related to the Axicabtagene ciloleucel (Axi-cel), a first-class and widely used CAR-T cell product, to elucidate the association between glucocorticoids administration and efficacy of Axi-cel.MethodWe systematically searched PubMed, Embase, Web of Science, and Coc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has recently emerged as a groundbreaking treatment for CD19-expressing hematologic malignancies and received rapid approval by the U.S. Food & Drug Administration. Tisagenlecleucel and axicabtagene ciloleucel are now widely available at CAR T-cell therapy centers around the United States. Many patients have achieved complete response or remission despite failing multiple previous lines of therapy, but some patients endure the severe risks of cytokine release syndrome, neurotoxicity, and other immunologic effects. As more patients receive this ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The viral infection due to the new coronavirus or coronavirus disease 2019 (COVID-19), which was reported for the first time in December 2019, was named by the World Health Organization (WHO) as Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV2), because of the very similar genome and also its related symptoms to SARS-CoV1. The ongoing COVID-19 pandemic with significant mortality, morbidity, and socioeconomic impact is considered by the WHO as a global public health emergency. Since there is no specific treatment available for SARS-CoV2 infection, and or COVID-19, several clinical and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe congenital neutropenia (SCN) is commonly treated with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) to reduce neutropenia and the associated risk of infections. Pegfilgrastim, a long-acting form of G-CSF, provides the benefit of less frequent dosing; however, its application in SCN has not been extensively studied. This study aims to assess the long-term safety and effectiveness of transitioning SCN patients from standard G-CSF therapy to pegfilgrastim.
METHODS: We followed eight patients with severe congenital neutropenia (five males, average age 17.8 years) who had been o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myeloid dysfunction is an emerging hallmark of microenvironment changes occurring in multiple myeloma (MM). Our previous work showed that FcγRI/CD64 overexpression in neutrophils of newly diagnosed MM patients is associated to inferior outcomes, reduced oxidative bursts and phagocytosis, with an increased risk of bacterial infections. Pomalidomide is a novel immune-modulatory drug approved for relapsed/refractory patients (RRMM), with drug-related neutropenia as major limitation to treatment. Patients and methods Herein, we describe a prospective analysis of 51 consecutive RRMM pati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWithin the French-Australian CLL6 RESIDUUM trial, an ancillary study aimed at assessing the health-related quality of life (HRQoL) of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) receiving a two-year consolidation of lenalidomide (LEN) or observation (OBS) after classical immunochemotherapy leaving them with detectable residual disease.MethodsData from French patients involved in this the trial were used here. The EORTC QLQ-C30 version 3 questionnaire was completed by patients at baseline, and then at months 3, 6, 12, 18 and 24 after consolidation. Repeated measures mixed-effects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: В настоящее время не проводится сопоставительный анализ высокоэффективных методов лечения повторных выбросов нескольких склерозов (РРМС). Мы провели эксперимент с целью сравнения долгосрочной эффективности ритуксимаба и кладрибина. Мы оценивали эффект инициирования лечения ритуксимаба против кладрибина с использованием данных наблюдений, полученных из норвежского регистра MS и Biobank в двух университетских больницах с различными стратегиями лечения. Совокупные различия в частотности и рисках (RD) оценивались с использованием взвешенных оценок Каплан-Мейер с учетом базов
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования