BACKGROUND AND OBJECTIVES: Patients with late-stage parkinsonism face complex, progressive symptoms requiring specialized interdisciplinary care, yet the unique needs of these patients and family care partners are often inadequately addressed in standard neurology practice. Evidence supporting innovative palliative care models for late-stage movement disorders remains limited. Although interdisciplinary movement-palliative clinics have expanded over the past decade, many provide consultation-only services, lack longitudinal follow-up, meet infrequently, or face sustainability challenges. We de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary headache disorders are worldwide highly prevalent and burdensome and should be therefore considered as a global public health priority. However, too many patients with primary headache disorders still do not receive satisfying care. The most likely identified reasons for such a scenario - lack of public awareness, stigma, lack of trained professionals with inadequate healthcare systems and policies - are remediable. Despite the progresses that were made in headache advocacy, these efforts have not yielded substantial improvements in research funding or access to specialty care and even
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the natural course of degenerative spondylolisthesis, the mechanism and progression of disk slippage were studied clinically and radiographically in 40 patients. Progressive slippage was observed in 12 patients (30%). No progression of slippage was noted in patients who showed narrowing of the intervertebral disk, spur formation, subcartilaginous sclerosis, or ossification of ligaments. These suggest that the mechanisms of spinal restabilization prevent progression of the disease. General joint laxity was observed in many patients (65%), and this was believed to be involved in the p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the outpatient (i.e., pre- and post-hospital) and inpatient care of patients with chronic progressive diseases, such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), there are serious communication gaps across sectors, particularly regarding advanced care planning and palliative care treatment. Strategies to avoid over-treatment in intensive care are needed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The coexistence of paraneoplastic neurological syndrome (PNS) and Guillain-Barré syndrome (GBS) is an extremely rare clinical entity, and misdiagnosis is prevalent in grassroots healthcare settings due to limited diagnostic resources and atypical clinical presentations. Clarifying the diagnostic pathway for such overlap syndromes is critical to improving management in resource-limited primary care institutions.
PATIENT CONCERNS: A 75-year-old male presented with 4 months of persistent left facial numbness and 2 months of progressive distal limb numbness, accompanied by an unsteady
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Patient safety is a global health priority, yet there is limited research into how ophthalmology is responding to this. There is evidence that a review of patient harm related to eye care and the associated patient safety incidents is needed. We aimed to characterise patient safety incidents involving eye care by: identifying the most frequently reported incidents involving clinical care; and characterising the nature of incidents leading to severe vision loss.
METHODS: The data comprised patient safety incidents reported between 2018 and 2022 to the National Reporting
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fournier's gangrene (FG) is a rapidly progressive necrotizing soft-tissue infection associated with substantial morbidity and mortality. Extensive genital debridement may result in complex defects requiring reconstruction to restore function, body image, and quality of life. Penile reconstruction is particularly challenging because successful skin grafting requires both graft immobilization and maintenance of penile projection. We report a 58-year-old man with type II diabetes mellitus and obesity who presented with fever, genital pain, and severe systemic inflammation (C-reactive protein: 248
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloid light-chain (AL) amyloidosis is a rare plasma cell disorder characterized by extracellular deposition of misfolded immunoglobulin light chains, resulting in progressive organ dysfunction. Although hepatic involvement is recognized in AL amyloidosis, it is often clinically silent or presents with hepatomegaly (liver enlargement) and cholestatic liver enzyme abnormalities. Severe cholestatic jaundice as the initial and dominant manifestation is uncommon, particularly in the absence of hepatomegaly or radiographic biliary obstruction. We report a 63-year-old woman with limited pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Relapse after allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains the first cause of transplant failure in patients with Philadelphia-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL). In other hematologic malignancies, therapeutic advances resulted in significant improvement over time in survival of patients relapsing after transplant.
EXPERIMENTAL DESIGN: We compared outcomes at European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) participating centers of 899 adult patients with Ph+ ALL who relapsed between 2000 and 2019 after allo-HCT performed in first comple
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMany countries worldwide reported side effects of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic that have influenced the care of patients with other diseases in both acute and elective settings. Patients with multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) represent the major patient population suffering from an autoimmune inflammatory demyelinating disease of the central nervous system. We aimed to analyze MS and NMOSD hospitalizations, the application of plasmapheresis therapy, and the dynamic during different periods of the COVID-19 pandemic in German
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor used for chronic myeloid leukemia (CML) and gastrointestinal stromal tumors (GIST), is associated with myalgia and creatine kinase (CK) elevations, though severe rhabdomyolysis and myopathy are rare. We report an 83-year-old woman with CML who developed progressive proximal weakness, dark urine, and acute kidney injury after three years of imatinib therapy. Laboratory evaluation revealed CK >24,000 U/L, transaminitis, and myoglobinuria. MRI showed diffuse muscle and fascial edema, while autoimmune testing was negative. Imatinib and rosuvastatin were discon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic oesophagitis is a chronic, immune mediated condition characterised by infiltration of eosinophils across the oesophageal mucosa and progressive oesophageal dysfunction. This specialist review explores the changes in understanding of eosinophilic oesophagitis across epidemiology, pathophysiology, diagnosis, and treatment. It highlights the interplay of genetic susceptibility, early life environmental exposures, and immune responses driven by type 2 helper T cells that underpin epithelial barrier dysfunction and fibrostenotic progression. Current diagnostic strategies rely on endosc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periorbital necrotizing soft tissue infections (NSTIs) are rare but potentially life-threatening, particularly when complicated by streptococcal toxic shock syndrome (STSS). Rapid systemic deterioration can occur, even in previously healthy individuals. We report a case of a 57-year-old woman who developed periorbital NSTI, complicated by STSS, secondary to Streptococcus pyogenes. Emergency eyelid debridement was performed within 24 h of symptom onset, followed by intensive care management and empirical broad-spectrum intravenous antibiotics, which were subsequently adjusted to pathogen-direct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of meningococcal bloodstream infection complicated by purpura fulminans in a 49-year-old woman in Tunisia in May 2025, caused by a ciprofloxacin-resistant Neisseria meningitidis. The patient presented with rapidly progressive purpura and septic shock requiring intensive care and empirical cefotaxime therapy. Blood cultures, molecular testing, and whole-genome sequencing (WGS) were investigated to characterize the N. meningitidis isolate. The strain was non-groupable and belonged to ST-175 (cc175), with BAST profile 3645 and a MenDeVAR Index indicating insufficient evidence f
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins, widely prescribed for their efficacy in reducing low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and preventing atherosclerotic cardiovascular disease, are generally well tolerated. However, muscle-related adverse effects, particularly statin-associated myopathy, can significantly impact patient function and adherence. This case report describes an 83-year-old man who developed progressive proximal muscle weakness, fatigue, and recurrent falls following initiation of high-dose atorvastatin after a ST-elevation myocardial infarction. Clinical and laboratory evaluation, along with the tempo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most prevalent hereditary neuromuscular disorders is spinal muscular atrophy (SMA). Progressive muscular weakness and an irreversible loss of alpha motor neurons in the spinal cord are the hallmarks of SMA and are associated with increased sensitivity to opioids and muscle relaxants. SMA is classified clinically into four categories according to its severity and age of onset, which poses a challenge for the anaesthesiologist. Although general anaesthesia can be given, it is preferable to avoid muscle relaxation. We are reporting the anaesthetic management of a patient with type 3 SM
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pan-valvular heart disease involving both native and prosthetic valves is rare and challenging to manage, especially in frail patients with limited treatment options.
CASE SUMMARY: A 74-year-old woman on dialysis with prior tricuspid and pulmonary bioprosthetic valve replacements presented with abdominal pain, diarrhoea, dyspnoea, and progressive jaundice. Echocardiography revealed severe aortic stenosis (AS) with pulmonary and tricuspid bioprosthetic valve dysfunction. Right heart catheterization confirmed significant pressure gradients and low cardiac index. Due to financial con
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geographic atrophy (GA) is a progressive and irreversible retinal disease with no comprehensive recommendations for diagnosis or monitoring. We used a Delphi approach to determine consensus in key areas around diagnosis and management of GA. A steering committee of eight retina specialists developed two sequential online surveys administered to eye care professionals (ECPs). Consensus was defined as agreement by ≥ 75% of respondents. Up to 177 ECPs from eight countries completed one or both surveys. Consensus was achieved in several topics related to diagnostic imaging, including the use of op
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome (CS) is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by growth failure and progressive multisystem dysfunction caused by deficient nucleotide excision repair. Whereas metronidazole (MTZ) hepatotoxicity is quite rare in the general population, cases of severe hepatic reaction to MTZ have been reported in CS patients. We report here the case of a 21-year-old CS patient who presented with jaundice following one week of treatment with MTZ combined with spiramycin for dental care. This case is the first one documented with a liver biopsy. Histopathological analysis re
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical and histopathological findings of a case of intraocular metastasis due to colorectal adenocarcinoma and to carry out a literature review.
CASE REPORT: A 64-year-old man with a history of tumor resection due to infiltrating colorectal adenocarcinoma three years previously sought ophthalmological care because of severe ocular pain without response to medical treatment and progressive vision loss in the left eye. On ultrasonographic examination, there was a heterogeneous intraocular choroidal tumor, which occupied approximately 40% of the vitreous cavity, as wel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования