Mammalian CDK7 is a protein kinase identified as the catalytic subunit of cyclin-dependent kinase (CDK)-activating kinase and as an essential component of the transcription factor TFIIH that is involved in transcription initiation and DNA repair. We have identified in human cells a number of CDK7-associated cellular proteins that appear to fall into two classes based on their relative [35S] metabolic labeling intensity. One class of proteins present in CDK7 immunocomplexes as a minor fraction contains components of the TFIIH transcription complex such as p62 and p89ERCC3, whereas the other fra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chest wall is an infrequent site of malignancy in infancy and childhood. Management of these tumors, however, is of particular concern because of their aggressive behavior and the functional impairment which may result from local treatment. From 1976 to 1987 we have treated seventeen infants and children with tumors of the chest wall. Askin's tumors and Ewing's sarcoma were considered as a single entity, malignant small round cell tumor (MSRCT), and account for the majority (11 of the 17 patients). Other tumors represented were infantile fibrosarcoma (1), undifferentiated spindle cell sarc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthopedic diseases pose significant challenges to public health due to their high prevalence, debilitating effects, and limited treatment options. Additionally, orthopedic tumors, such as osteosarcoma, chondrosarcoma, and Ewing sarcoma, further complicate the treatment landscape. Current therapies, including pharmacological treatments and joint replacement, address symptoms but fail to promote true tissue regeneration. Cell-based therapies, which have shown successful clinical results in cancers and other diseases, have emerged as a promising solution to repair damaged tissues and restore fun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vincristine is a chemotherapy medication used to treat various types of cancer, including leukemia, lymphoma, neuroblastoma, and Wilms tumor. Vincristine belongs to the category of vinca alkaloids, a class of drugs that function by impeding the proper division of cancer cells. This drug inhibits cell growth by disrupting mitosis by interfering with microtubule polymerization. Vincristine is also utilized off-label for central nervous system (CNS) tumors, Ewing sarcoma, gestational trophoblastic tumors, multiple myeloma, ovarian cancer, primary CNS lymphoma, small cell lung cancer, and advanced
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare soft tissue tumor that has only been reported in the central nervous system in case reports. After surgery, patients exhibit tumor recurrence. Pathological diagnosis of AHF remains difficult, especially in sites other than skin. AFH can harbor characteristic translocations implying that the Ewing sarcoma breakpoint region 1 gene (EWSR1) fuses with the transcription factor cyclic AMP response element binding (CREB) family genes. Doxorubicin is a chemotherapy that has previously been used successfully in two metastatic soft tissue AFH cases but ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of cancer and a congenital anomaly in the same child may be explained in certain cases by an underlying genetic abnormality. The study of these associations may lead to the identification of genes that are important in both processes. We have examined the records of 20,304 children with cancer in Britain, who were entered into the National Registry of Childhood Tumors (NRCT) during 1971-86, for the presence of congenital anomalies. The frequency of anomalies was much higher among children with solid tumors (4.4%) than among those with leukemia or lymphoma (2.6%; P < .0001). The ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1981 and May 1986 31 children with solid abdominal tumor masses were observed in our clinic. The first diagnostic procedure was a sonographic examination, followed by further radiological investigations if necessary. 30 cases were examined histologically; in one case the sonographic findings were confirmed by an angiography. The most frequent abdominal masses were neuroblastomas and Wilms tumors (7 cases each). A mesoblastic nephroma was diagnosed in 3 cases, a lymphoma, a hepatoblastoma and a rhabdomyosarcoma 2 times each. One time we found a pancreas carcinoma, a teratoma, a hemangio
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sentinel lymph node (SLN) biopsy is a critical staging tool in skin and soft tissue cancers. Although technetium lymphoscintigraphy is the most common adjunct, indocyanine green (ICG) demonstrates a promising alternative in pediatric, adolescent, and young adult (AYA) skin and soft tissue cancers.
METHODS AND OBJECTIVES: Evaluate the safety and efficacy of ICG in SLN biopsy (SLNB) in diverse pediatric and AYA solid cancers in a multi-institutional environment. This is a prospective, observational study conducted at 13 member institutions in the Pediatric Surgical Oncology Research
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation-induced sarcoma (RIS) is a late toxicity of radiation therapy (RT) usually associated with poor prognosis. Due to ongo … o RIS diagnosis was 24.5 (range 5.4-46.2) years. Initial diagnoses included neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, Ewing sarcoma, Wilms tumor, retinoblastoma and Hodgkin's Lymphoma. RIS histologies included osteosarcoma and soft tissue sarcomas. In comparison to protocols followed at time of diagnosis to current ones (2022), 7/12 (58%) patients would have required RT. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal chondrosarcoma (MCS) is a rare translocation-associated sarcoma, driven by a canonical HEY1::NCOA2 fusion. The tumors typically have a biphasic phenotype of primitive small blue round cells intermixed with hyaline cartilage. The head and neck (HN) region is a common site for MCS, accounting for 12-45% of all cases reported.
AIMS: We assembled a relatively large cohort of 13 molecularly confirmed HN MCS for a detailed clinicopathologic analysis. The underlying fusion events were determined using fluorescence in situ hybridization and/or targeted RNA sequencing.
RESULTS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are malignant proliferations of small, undifferentiated neuroectodermal cells occurring mainly in children and share the same reciprocal translocation between chromosomes 11 and 22 and the same patterns of biochemical and oncogene expression as osseus and extraosseus Ewing's sarcoma. Some PNETs occur in the brain, while others (the peripheral PNETs) occur in sites outside the brain, such as in the extremities, pelvis and the chest wall. They mostly originate in the chest, pelvis and retroperitoneum; in rare cases, occurrence in the head and neck area ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis may be associated with ossifying subperiosteal hematoma resulting in lower extremity hypertrophy. We presented two girls, aged 10 and 13 years, with neurofibromatosis type 1, who exhibited increased thigh girth on the right side. Plain radiographs showed an ossifying cystic formation. Magnetic resonance scans demonstrated a fluid-fluid level. Diagnosis of ossifying subperiosteal hematoma was confirmed with a biopsy in both cases. In the older patient, radiologic studies after 1.5 years showed an increase in the wall thickness of the femoral cyst from 3 mm to 5 mm. In the othe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peripheral primitive neuroectodermal tumor (PNET) occurring as an extra-axial lesion within the intracranial space and extending to the subarachnoid space is extremely rare.
CASE REPORT: An 18-month-old girl presented with an intracranial peripheral PNET manifesting as abducens nerve palsy. Magnetic resonance imaging on admission revealed a lesion affecting the trigeminal and abducens nerves. The tumor was partially removed via the subtemporal approach. Histological examination showed a high-grade, undifferentiated neoplasm of small cell type with positive immunostaining for MIC
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chest wall lesions in childhood include a wide range of pathologies. Benign lesions include lipoma, neurofibroma, lymphangioma, haemangioma and mesenchymal hamartoma. Malignant lesions include neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, Ewings sarcoma, Askin tumour and primitive neuroectodermal tumours. Manifestations of systemic diseases such as leukaemia, lymphoma, Langerhans cell histocytosis and infections such as tuberculosis and actinomycosis may also cause chest wall lesions. The imaging characteristics of the above are reviewed but only a minority of lesions show diagnostic imaging characteristic…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival following cancer was analysed in relation to ethnic group among children diagnosed in Britain during 1981-1996 and treated at paediatric oncology centres by members of the UK Children's Cancer Study Group. Survival was analysed for 11 diagnostic groups: acute lymphoblastic leukaemia (ALL), acute non-lymphocytic leukaemia, Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, astrocytoma, primitive neuroectodermal tumour, neuroblastoma, Wilms' tumour, osteosarcoma, Ewing's sarcoma and rhabdomyosarcoma. There were no significant differences in survival between White and non-White children over the…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase II pediatric trial of a continuous intravenous infusion of 6-mercaptopurine (6-MP) in patients with refractory solid tumors or lymphoma was performed. The dosing schedule of 50 mg/m2 per hour for 48 h was chosen to produce optimal cytotoxic concentrations of 6-MP. There were no complete or partial responses in the 40 patients entered in the trial. Accrual was sufficient for the conclusion to be drawn that there was greater than 95% probability that the true response rate was no greater than 22% and 26% in osteosarcoma and Ewing's sarcoma, respectively. Dose-limiting toxicity was observ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to immunohistochemical, ultrastructural features of neural cells, and identical 11; 22 chromosome translocation, at least some extra osseous Ewing's sarcoma, as well as the malignant small cell tumor of the thoracopulmonary region (Askin's tumor) are actually classified as peripheral neuroepitheliomas. Embryonal rhabdomyosarcoma, including the botryoid variant, is now, when treated with appropriate chemotherapy, a tumor of relatively favorable histology. Its prognosis is still primarily related to clinical stage and location of tumor. The alveolar subtype of rhabdomyosarcoma (includi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования