Leiomyomas are benign fibromuscular tumors that arise from smooth muscle cells. Paraurethral leiomyoma accounts for 5% of all paraurethral masses and occurs in 1 in 1000 women. We reported a case of a 43-year-old female presented with a palpable mass at the vaginal introitus with lower urinary tract symptoms. Patient had no pregnancy and sexual history before. A pelvic MRI demonstrated a 1.6 x 1.7 × 2.0 cm mass within the anterior part of the paraurethra. The excision of the mass was done via transvaginal approach and was successful. The final post-operative pathology report was confirmed as l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac bronchogenic cysts are uncommon congenital tumors, which rarely become symptomatic. We describe a rare case of bronchogenic cyst in the atrioventricular node. A 36-year-old man with third-degree atrioventricular block was referred to our hospital. Transthoracic echocardiography revealed a cystic mass at the right atrial aspect of the low interatrial septum. He underwent surgical resection of the mass, and a permanent epicardium pacemaker was implanted. His postoperative course was uneventful. Microscopic examination showed a cyst surrounded by ciliated columnar epithelium and part
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We presented a case of 41-year-old patient underwent two laparoscopic Myomectomies and current laparotomy regarding suspection of necrotic leiomyoma. Intraoperative finding was suggestive of disseminated malignancy, but gefrir study showed benign smooth muscle tumors. The patient underwent total hysterectomy with right adnesectomy and total omentectomy. After histological and immunohistochemical study of the entire macroscopic material the final diagnosis was disseminated peritoneal leiomyomatosis. This disease is rare, but in recent years, in connection with the widespread introduction of lap…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MUSA (Morphological Uterus Sonographic Assessment) statement is a consensus statement on terms, definitions and measurements that may be … nology for describing the two most common myometrial lesions (fibroids and adenomyosis) and uterine smooth muscle tumors are presented.
Consensus StatementСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of adenomyoma of the small intestine arising in a Meckel diverticulum. The patient was a 22-month-old boy who presented with signs and symptoms of intussusception. At surgery, a Meckel diverticulum was found and removed. On histologic examination, a tumor consisting of dilated cystic glands and smooth muscle bundles was identified. A diagnosis of adenomyoma arising in a Meckel diverticulum was made. A review of the literature showed that only six other pediatric cases of adenomyoma of the small intestine have been reported. The presence of an adenomyoma in a young patient with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant neurocutaneous condition that predisposes to numerous proliferative lesions, including perivascular epithelioid cell tumors (PEComas), such as lymphangioleiomyomatosis (LAM) and angiomyolipomas, and rare neuroendocrine neoplasms. We describe herein a TSC2-harboring tuberous sclerosis patient manifesting with a synchronous well-differentiated L-cell rectal neuroendocrine tumor and leiomyomatosis-like LAM of the rectum. The background large bowel wall was thickened by confluent nodular areas comprising vessels and spindle-to-epithelioid c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear-cell myomelanocytic tumors (CCMT) of the perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) family have been recently reported. We report a case involving a 12-year-old girl. The tumor (9 x 7.5 x 7 cm) was a firm, tan-gray mass with heavily dark pigmentation, massive hemorrhage, and necrosis, and was located in the right broad ligament attached to the right ovary. Histologically, the tumor was composed of polygonal cells exhibiting diffuse hemorrhage, multifocal necroses, and vascular invasion. Most of the tumor cells contained melanin pigments with Fontana-Masson positivity and ultrastructura
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present one case of paratesticular leiomyosarcoma, a rare tumor which has been reported in 5 cases only in our country. To review the management of this type of tumor.
METHODS: A 73-year-old male presenting with a 4 cm mass adjacent to the right testicle underwent excision of the mass, spermatic cord and testicle through an inguinal approach.
RESULTS: The tumor was classified as a grade 3 leiomyosarcoma, with positive immunohistochemical staining for desmin and smooth muscle actin. After this pathology report we did not consider adjuvant oncological treatment. Tumor relapse ha
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67 year-old man was admitted to the Tainan Municipal Hospital due to a protruding mass, usually noted during defecation. Digital examination revealed a single, smooth, large mass over the rectum, occupying almost the entire lumen. Colonoscopy, barium enema, and computed tomography (CT) demonstrated a submucosal tumor of the rectum. Endoscopic ultrasound (EUS) study showed that the tumor originated from the muscle layer. Based on the size, margin and echogenicity of the mass, a malignant neoplasm, probably leiomyosarcoma, was diagnosed. Post-operative histologic examination confirmed that the
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of lymphangioma, which was widely extended from anterior to posterior mediastinum. The patient was an asymptomatic six-year-old male with a right upper mediastinal mass on chest roentgenograms. Computed tomogram showed a large anterior mediastinal mass, which extended to upper and posterior mediastinum, involving thymus, superior vena cava and innominate vein. Through midline sternotomy, the tumor was visualized and was invading the thymus, bilateral phrenic nerves, SVC and innominate veins. The tumor was also found to extend to the right side of the trachea and vertebra along
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features and immunoprofile of angiomyofibroblastoma (AMF) with emphasis on differential diagnosis.
METHODS: Seven vulvar, two vaginal and one perineal angiomyofibroblastomas were evaluated by light microscopy and immunohistochemistry. The immunohistochemical studies were performed on paraffin-embedded sections using the standard ABC method with a panel of antibodies.
RESULTS: Angiomyofibroblastoma predominantly occurred in middle-aged women in the genital region, especially in the superficial area of the vulva. Clinically, most of the tumors presente
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-month-old p53-null female mouse was found dead in its cage. At necropsy, a large thymic mass encompassed the heart. Microscopically, the mass was composed of numerous varying-sized cysts lined with simple squamous epithelial cells to columnar ciliated cells. Also present within this mass was a large aggregate of loosely arranged fusiform-shaped cells. These cells also were found in smaller numbers in the connective tissue surrounding the cysts. The larger aggregate of fusiform cells was positive for desmin and S-100 and negative for smooth muscle actin. Electron microscopy revealed well-fo
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms that involve both melanocytic and smooth muscle differentiation. Primary hepatic PEComas remain a challenging condition for radiologists, pathologists, and surgeons. Our review provides an updated, clinically oriented synthesis of the available evidence on primary hepatic PEComas, integrating recent developments in diagnosis, imaging, histopathology, molecular biology, prognostic stratification, surgical and systemic treatment, and long-term surveillance. Although the majority of hepatic PEComas gener
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas, benign tumors derived from smooth muscle, are typically found in the uterus. Urethral involvement is an exceptionally rare occurrence, particularly in the context of a pre-fashioned thigh flap. Our case, therefore, presents a unique and intriguing instance, with only a few similar cases reported. We present a case of a 27-year-old primigravida at 11 weeks gestation with a protruding anterior vaginal mass, pelvic heaviness, and recurrent urinary complaints. A well-circumscribed vascular mass came out through the vulval orifice on physical examination. Transvaginal ultrasonography an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive and fatal disease that is characterized by vascular remodeling of the pulmonary artery. PAH remodeling is primarily caused by the excessive proliferation of pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs). Therefore, an inhibitory mechanism is expected as a target for the treatment of PAH. Corosolic acid (CRA) is a pentacyclic triterpenoid extracted from the leaves of Banaba (Lagerstroemia speciosa) that exerts anti-diabetic, anti-inflammatory, and anti-tumor effects. In the present study, the effects of CRA on PAH remodeling were examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous leiomyosarcoma is a rare malignant neoplasm with muscular origin, representing 2%-3% of all cutaneous soft tissue sarcomas.
OBJECTIVES: The aim of this study was to characterize clinicopathological features of patients diagnosed with cutaneous leiomyosarcoma in our center over the last 20-years.
METHODS: A retrospective study of patients with a histopathological diagnosis of leiomyosarcoma between 1999 and 2018 was conducted.
RESULTS: Eleven patients were diagnosed with cutaneous leiomyosarcoma during this period. Most cases occurred in men (n = 7). Age at presentation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human uterine fibroids, benign tumors derived from the smooth muscle layers of the uterus, impose a major health burden to up to 50% of premenopausal women in their daily life. To improve our understanding of this disease, we developed and characterized a patient-derived xenograft model by subcutaneous transplantation of pieces of human uterine fibroid tissue into three different strains of severe combined immunodeficient mice. Engrafted uterine fibroid tissue preserved the classical morphology with interwoven bundles of smooth muscle cells and an abundant deposition of collagenous matrix, sim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin (Hb) is traditionally recognized as an erythroid-specific protein with the core function of mediating transmembrane transport of oxygen and carbon dioxide. In recent years, emerging studies have confirmed that hemoglobin is also expressed in the cytoplasm of various normal somatic cells and tumor cells. In normal somatic cells such as alveolar epithelial cells, vascular endothelial cells and chondrocytes, hemoglobin exerts multiple biological functions including oxygen storage, protection of smooth muscle soluble guanylate cyclase from excessive desensitization to nitric oxide, as w
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2013, the World Health Organization defined perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) as "a mesenchymal tumor which shows a local association with vessel walls and usually expresses melanocyte and smooth muscle markers." This generic definition seems to better fit the PEComa family, which includes angiomyolipoma, clear cell sugar tumor of the lung, lymphangioleiomyomatosis, and a group of histologically and immunophenotypically similar tumors that include primary extrapulmonary sugar tumor and clear cell myomelanocytic tumor. Clear cell tumors with this immunophenotypic pattern have also
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle epithelial tumor with thymus-like differentiation of thyroid (SETTLE) is very rare neoplasm with 2 cellular forms, epithelial cell and spindle cell, and most reported cases have been in young people. An 11-year-old boy presented with painless swelling of the right neck lasting for more than 2 months. A tumor size measuring approximately 3 × 3 cm was resected, and intraoperative frozen pathology suggested a spindle cell tumor, which was confirmed as SETTLE by immunohistochemical staining and external hospital consultation. The immunohistochemical staining profile of the resected tumor t
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования